연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Rotimi CN에 대해 24건, 그중 20건 표시.

Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
ICBP Consortium · AGEN Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2016 · PMID 26831199 · open access
페이지 12개+
rs6795744 rs228611 rs3750082 rs10491967 rs11666497 rs1800615
Novel genetic associations for blood pressure identified via gene-alcohol interaction in up to 570K individuals across multiple ancestries
InterAct Consortium
PloS one · 2018 · PMID 29912962 · open access
페이지 12개+
rs4886640 rs7125196 rs259983 rs11725969 rs1894400 rs34063670
Multi-ancestry study of blood lipid levels identifies four loci interacting with physical activity
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2019 · PMID 30670697 · open access
페이지 12개+
rs114846969 rs6029549 rs556107 rs117753190 rs6489786 rs217358
Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
페이지 12개+
rs10071837 rs4899520 rs75823898 rs112226333 rs2553033 rs7905296
Genome-wide analyses of multiple obesity-related cytokines and hormones informs biology of cardiometabolic traits
Genome medicine · 2021 · PMID 34620218 · open access
페이지 12개+
rs199890456 rs746586 rs113529034 rs7798566 rs148039016 rs12405634
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs3211938 rs151235402 rs73339979 rs114139997 rs10184673 rs117139027
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs7819706 rs1473781 rs6876198 rs3743140 rs3806155 rs7313668
Genome-wide association analyses of physical activity and sedentary behavior provide insights into underlying mechanisms and roles in disease prevention
Lifelines Cohort Study
Nature genetics · 2022 · PMID 36071172 · open access
페이지 12개+
rs1160545 rs3759344 rs7067170 rs7615206 rs1691471 rs4483592
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs12789028 rs11466334 rs12555274 rs13094957 rs76675804 rs2056857
Discovery and fine-mapping of adiposity loci using high density imputation of genome-wide association studies in individuals of African ancestry: African Ancestry Anthropometry Genetics Consortium
Bone Mineral Density in Childhood Study (BMDCS) Group
PLoS genetics · 2017 · PMID 28430825 · open access
페이지 11개
rs62105306 rs17057164 rs149352150 rs56330886 rs112778462 rs378854
Multiancestry Genome-Wide Association Study of Lipid Levels Incorporating Gene-Alcohol Interactions
InterAct Consortium · Lifelines Cohort, Groningen, The Netherlands (Lifelines Cohort Study)
American journal of epidemiology · 2019 · PMID 30698716
페이지 8개
rs79624003 rs55809639 rs4847240 rs4660303 rs7298909 rs56204645
A Large-Scale Multi-ancestry Genome-wide Study Accounting for Smoking Behavior Identifies Multiple Significant Loci for Blood Pressure
CHARGE Neurology Working Group · COGENT-Kidney Consortium 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29455858
페이지 7개
rs115234772 rs62319742 rs148772934 rs138973557 rs148753653 rs12135881
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194 rs762517
Genome-wide association study identifies African-ancestry specific variants for metabolic syndrome
Molecular genetics and metabolism · 2015 · PMID 26507551
페이지 4개
rs146816516 rs7964157 rs76822696 rs77244975
Gene-educational attainment interactions in a multi-ancestry genome-wide meta-analysis identify novel blood pressure loci
Lifelines Cohort Study
Molecular psychiatry · 2021 · PMID 32372009 · open access
페이지 4개
rs9308788 rs141962517 rs75535814 rs113809930
Genome-wide associated loci influencing interleukin (IL)-10, IL-1Ra, and IL-6 levels in African Americans
Immunogenetics · 2012 · PMID 22205395
페이지 3개
rs17365948 rs12279202 rs11225547
A meta-analysis identifies new loci associated with body mass index in individuals of African ancestry
NABEC Consortium · UKBEC Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23583978 · open access
페이지 2개
rs348495 rs10261878
Genome-wide association of body fat distribution in African ancestry populations suggests new loci
PLoS genetics · 2013 · PMID 23966867 · open access
페이지 2개
rs6931262 rs2075064
Genome-wide association analysis of blood-pressure traits in African-ancestry individuals reveals common associated genes in African and non-African populations
Asian Genetic Epidemiology Network Consortium
American journal of human genetics · 2013 · PMID 23972371
페이지 2개
rs17428471 rs17080102
Large-scale blood pressure GWAS accounting for gene-depression interactions in 564,680 individuals from diverse populations
Biobank Japan Project · Lifelines Cohort Study,
HGG advances · 2026 · PMID 41520179 · open access
페이지 2개
rs145132348 rs757194

전체 24건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.