연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Howard DM에 대해 11건.

Exploration of haplotype research consortium imputation for genome-wide association studies in 20,032 Generation Scotland participants
Genome medicine · 2017 · PMID 28270201 · open access
페이지 12개+
rs755291044 rs142916219 rs10889333 rs75331444 rs7412 rs71435601
Association analysis in over 329,000 individuals identifies 116 independent variants influencing neuroticism
Nature genetics · 2018 · PMID 29255261
페이지 12개+
rs10507274 rs12802244 rs2298527 rs7696796 rs2214258 rs7634476
Genome-wide association study of depression phenotypes in UK Biobank identifies variants in excitatory synaptic pathways
23andMe Research Team
Nature communications · 2018 · PMID 29662059 · open access
페이지 12개+
rs6483414 rs9530139 rs6679379 rs7548151 rs66975207 rs35715914
Genome-wide meta-analysis of depression identifies 102 independent variants and highlights the importance of the prefrontal brain regions
23andMe Research Team · Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Nature neuroscience · 2019 · PMID 30718901
페이지 12개+
rs198457 rs7117514 rs57344483 rs3213572 rs1343605 rs4772087
Genome-wide association study of alcohol consumption and genetic overlap with other health-related traits in UK Biobank (N=112 117)
Molecular psychiatry · 2017 · PMID 28937693 · open access
페이지 11개
rs145452708 rs28712821 rs29001570 rs140089781 rs9841829 rs114026228
Bivariate genome-wide association analyses of the broad depression phenotype combined with major depressive disorder, bipolar disorder or schizophrenia reveal eight novel genetic loci for depression
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30626913 · open access
페이지 9개
rs2182139 rs4976976 rs2422320 rs9368649 rs9323497 rs12407717
Genome-Wide Association Study Meta-Analysis of the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) in Two Population-Based Cohorts
23andMe Research Team, the Substance Use Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
The American journal of psychiatry · 2019 · PMID 30336701
페이지 6개
rs4953148 rs1920650 rs4975012 rs146788033 rs188514326 rs35040843
A meta-analysis of genome-wide association studies of epigenetic age acceleration
PLoS genetics · 2019 · PMID 31738745 · open access
페이지 3개
rs76244256 rs7744541 Telomere Length and Epigenetic Age Acceleration
Genetics of self-reported risk-taking behaviour, trans-ethnic consistency and relevance to brain gene expression
Translational psychiatry · 2018 · PMID 30181555 · open access
페이지 2개
rs542809491 rs560977020
Genome-wide meta-analyses of stratified depression in Generation Scotland and UK Biobank
Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Translational psychiatry · 2018 · PMID 29317602 · open access
페이지 1개
rs4478037
Factors associated with sharing e-mail information and mental health survey participation in large population cohorts
International journal of epidemiology · 2020 · PMID 31263887 · open access
페이지 1개
rs10791143

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.