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Aits I에 대해
30건, 그중 20건 표시.
Multi-ethnic genome-wide association analyses of white blood cell and platelet traits in the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) study
Hu Y,
Bien SA,
Nishimura KK,
Haessler J,
Hodonsky CJ,
Baldassari AR,
Highland HM,
Wang Z,
Preuss M,
Sitlani CM,
Wojcik GL,
Tao R
외 22명 — 모두 보기
Graff M,
Huckins LM,
Sun Q,
Chen MH,
Mousas A,
Auer PL,
Lettre G,
Tang W,
Qi L,
Thyagarajan B,
Buyske S,
Fornage M,
Hindorff LA,
Li Y,
Lin D,
Reiner AP,
North KE,
Loos RJF,
Raffield LM,
Peters U,
Avery CL,
Kooperberg C
Blood Cell Consortium
BMC genomics · 2021 · PMID 34107879 · open access
페이지 12개+
The contribution of common and rare genetic variants to variation in metabolic traits in 288,137 East Asians
Kim YJ,
Moon S,
Hwang MY,
Han S,
Jang HM,
Kong J,
Shin DM,
Yoon K,
Kim SM,
Lee JE,
Mahajan A,
Park HY
외 3명 — 모두 보기
Nature communications · 2022 · PMID 36333282 · open access
페이지 12개+
Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program
Verma A,
Huffman JE,
Rodriguez A,
Conery M,
Liu M,
Ho YL,
Kim Y,
Heise DA,
Guare L,
Panickan VA,
Garcon H,
Linares F
외 59명 — 모두 보기
Costa L,
Goethert I,
Tipton R,
Honerlaw J,
Davies L,
Whitbourne S,
Cohen J,
Posner DC,
Sangar R,
Murray M,
Wang X,
Dochtermann DR,
Devineni P,
Shi Y,
Nandi TN,
Assimes TL,
Brunette CA,
Carroll RJ,
Clifford R,
Duvall S,
Gelernter J,
Hung A,
Iyengar SK,
Joseph J,
Kember R,
Kranzler H,
Kripke CM,
Levey D,
Luoh SW,
Merritt VC,
Overstreet C,
Deak JD,
Grant SFA,
Polimanti R,
Roussos P,
Shakt G,
Sun YV,
Tsao N,
Venkatesh S,
Voloudakis G,
Justice A,
Begoli E,
Ramoni R,
Tourassi G,
Pyarajan S,
Tsao P,
O'Donnell CJ,
Muralidhar S,
Moser J,
Casas JP,
Bick AG,
Zhou W,
Cai T,
Voight BF,
Cho K,
Gaziano JM,
Madduri RK,
Damrauer S,
Liao KP
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · open access
페이지 12개+
Multi-trait and multi-ancestry genetic analysis of comorbid lung diseases and traits improves genetic discovery and polygenic risk prediction
He Y,
Lu W,
Jee YH,
Shih MY,
Wang Y,
Tsuo K,
Qian DC,
Diao JA,
Huang H,
Patel CJ,
Byun J,
Pasaniuc B
외 6명 — 모두 보기
Nature genetics · 2026 · PMID 41565855
페이지 12개+
Genome-wide association study of alcohol consumption and genetic overlap with other health-related traits in UK Biobank (N=112 117)
Clarke TK,
Adams MJ,
Davies G,
Howard DM,
Hall LS,
Padmanabhan S,
Murray AD,
Smith BH,
Campbell A,
Hayward C,
Porteous DJ,
Deary IJ
외 1명 — 모두 보기
Molecular psychiatry · 2017 · PMID 28937693 · open access
페이지 11개
Meta-analysis identifies multiple loci associated with kidney function-related traits in east Asian populations
Okada Y,
Sim X,
Go MJ,
Wu JY,
Gu D,
Takeuchi F,
Takahashi A,
Maeda S,
Tsunoda T,
Chen P,
Lim SC,
Wong TY
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Liu J,
Young TL,
Aung T,
Seielstad M,
Teo YY,
Kim YJ,
Lee JY,
Han BG,
Kang D,
Chen CH,
Tsai FJ,
Chang LC,
Fann SJ,
Mei H,
Rao DC,
Hixson JE,
Chen S,
Katsuya T,
Isono M,
Ogihara T,
Chambers JC,
Zhang W,
Kooner JS,
Albrecht E,
Yamamoto K,
Kubo M,
Nakamura Y,
Kamatani N,
Kato N,
He J,
Chen YT,
Cho YS,
Tai ES,
Tanaka T
KidneyGen Consortium · CKDGen Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22797727
페이지 6개
GWAS of blood cell traits identifies novel associated loci and epistatic interactions in Caucasian and African-American children
Li J,
Glessner JT,
Zhang H,
Hou C,
Wei Z,
Bradfield JP,
Mentch FD,
Guo Y,
Kim C,
Xia Q,
Chiavacci RM,
Thomas KA
외 5명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23263863
페이지 4개
Genome-wide association analyses of sleep disturbance traits identify new loci and highlight shared genetics with neuropsychiatric and metabolic traits
Lane JM,
Liang J,
Vlasac I,
Anderson SG,
Bechtold DA,
Bowden J,
Emsley R,
Gill S,
Little MA,
Luik AI,
Loudon A,
Scheer FA
외 8명 — 모두 보기
Nature genetics · 2017 · PMID 27992416
페이지 4개
Genome-wide association study of red blood cell traits in Hispanics/Latinos: The Hispanic Community Health Study/Study of Latinos
Hodonsky CJ,
Jain D,
Schick UM,
Morrison JV,
Brown L,
McHugh CP,
Schurmann C,
Chen DD,
Liu YM,
Auer PL,
Laurie CA,
Taylor KD
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Browning BL,
Li Y,
Papanicolaou G,
Rotter JI,
Kurita R,
Nakamura Y,
Browning SR,
Loos RJF,
North KE,
Laurie CC,
Thornton TA,
Pankratz N,
Bauer DE,
Sofer T,
Reiner AP
PLoS genetics · 2017 · PMID 28453575 · open access
페이지 4개
A genome-wide association study of metabolic traits in human urine
Suhre K,
Wallaschofski H,
Raffler J,
Friedrich N,
Haring R,
Michael K,
Wasner C,
Krebs A,
Kronenberg F,
Chang D,
Meisinger C,
Wichmann HE
외 12명 — 모두 보기
Hoffmann W,
Völzke H,
Völker U,
Teumer A,
Biffar R,
Kocher T,
Felix SB,
Illig T,
Kroemer HK,
Gieger C,
Römisch-Margl W,
Nauck M
Nature genetics · 2011 · PMID 21572414
페이지 3개
Genome-wide association analysis of red blood cell traits in African Americans: the COGENT Network
Chen Z,
Tang H,
Qayyum R,
Schick UM,
Nalls MA,
Handsaker R,
Li J,
Lu Y,
Yanek LR,
Keating B,
Meng Y,
van Rooij FJ
외 24명 — 모두 보기
Okada Y,
Kubo M,
Rasmussen-Torvik L,
Keller MF,
Lange L,
Evans M,
Bottinger EP,
Linderman MD,
Ruderfer DM,
Hakonarson H,
Papanicolaou G,
Zonderman AB,
Gottesman O,
Thomson C,
Ziv E,
Singleton AB,
Loos RJ,
Sleiman PM,
Ganesh S,
McCarroll S,
Becker DM,
Wilson JG,
Lettre G,
Reiner AP
BioBank Japan Project · CHARGE Consortium
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23446634
페이지 3개
Meta-analysis of lipid-traits in Hispanics identifies novel loci, population-specific effects, and tissue-specific enrichment of eQTLs
Below JE,
Parra EJ,
Gamazon ER,
Torres J,
Krithika S,
Candille S,
Lu Y,
Manichakul A,
Peralta-Romero J,
Duan Q,
Li Y,
Morris AP
외 13명 — 모두 보기
Gottesman O,
Bottinger E,
Wang XQ,
Taylor KD,
Ida Chen YD,
Rotter JI,
Rich SS,
Loos RJ,
Tang H,
Cox NJ,
Cruz M,
Hanis CL,
Valladares-Salgado A
Scientific reports · 2016 · PMID 26780889 · open access
페이지 3개
Genome-wide association analysis of metabolic traits in a birth cohort from a founder population
Sabatti C,
Service SK,
Hartikainen AL,
Pouta A,
Ripatti S,
Brodsky J,
Jones CG,
Zaitlen NA,
Varilo T,
Kaakinen M,
Sovio U,
Ruokonen A
외 13명 — 모두 보기
Laitinen J,
Jakkula E,
Coin L,
Hoggart C,
Collins A,
Turunen H,
Gabriel S,
Elliot P,
McCarthy MI,
Daly MJ,
Järvelin MR,
Freimer NB,
Peltonen L
Nature genetics · 2009 · PMID 19060910
페이지 2개
Genome-wide association analysis of blood-pressure traits in African-ancestry individuals reveals common associated genes in African and non-African populations
Franceschini N,
Fox E,
Zhang Z,
Edwards TL,
Nalls MA,
Sung YJ,
Tayo BO,
Sun YV,
Gottesman O,
Adeyemo A,
Johnson AD,
Young JH
외 94명 — 모두 보기
Rice K,
Duan Q,
Chen F,
Li Y,
Tang H,
Fornage M,
Keene KL,
Andrews JS,
Smith JA,
Faul JD,
Guangfa Z,
Guo W,
Liu Y,
Murray SS,
Musani SK,
Srinivasan S,
Velez Edwards DR,
Wang H,
Becker LC,
Bovet P,
Bochud M,
Broeckel U,
Burnier M,
Carty C,
Chasman DI,
Ehret G,
Chen WM,
Chen G,
Chen W,
Ding J,
Dreisbach AW,
Evans MK,
Guo X,
Garcia ME,
Jensen R,
Keller MF,
Lettre G,
Lotay V,
Martin LW,
Moore JH,
Morrison AC,
Mosley TH,
Ogunniyi A,
Palmas W,
Papanicolaou G,
Penman A,
Polak JF,
Ridker PM,
Salako B,
Singleton AB,
Shriner D,
Taylor KD,
Vasan R,
Wiggins K,
Williams SM,
Yanek LR,
Zhao W,
Zonderman AB,
Becker DM,
Berenson G,
Boerwinkle E,
Bottinger E,
Cushman M,
Eaton C,
Nyberg F,
Heiss G,
Hirschhron JN,
Howard VJ,
Karczewsk KJ,
Lanktree MB,
Liu K,
Liu Y,
Loos R,
Margolis K,
Snyder M,
Psaty BM,
Schork NJ,
Weir DR,
Rotimi CN,
Sale MM,
Harris T,
Kardia SL,
Hunt SC,
Arnett D,
Redline S,
Cooper RS,
Risch NJ,
Rao DC,
Rotter JI,
Chakravarti A,
Reiner AP,
Levy D,
Keating BJ,
Zhu X
Asian Genetic Epidemiology Network Consortium
American journal of human genetics · 2013 · PMID 23972371
페이지 2개
Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
Kato N,
Loh M,
Takeuchi F,
Verweij N,
Wang X,
Zhang W,
Kelly TN,
Saleheen D,
Lehne B,
Leach IM,
Drong AW,
Abbott J
외 233명 — 모두 보기
Wahl S,
Tan ST,
Scott WR,
Campanella G,
Chadeau-Hyam M,
Afzal U,
Ahluwalia TS,
Bonder MJ,
Chen P,
Dehghan A,
Edwards TL,
Esko T,
Go MJ,
Harris SE,
Hartiala J,
Kasela S,
Kasturiratne A,
Khor CC,
Kleber ME,
Li H,
Yu Mok Z,
Nakatochi M,
Sapari NS,
Saxena R,
Stewart AFR,
Stolk L,
Tabara Y,
Teh AL,
Wu Y,
Wu JY,
Zhang Y,
Aits I,
Da Silva Couto Alves A,
Das S,
Dorajoo R,
Hopewell JC,
Kim YK,
Koivula RW,
Luan J,
Lyytikäinen LP,
Nguyen QN,
Pereira MA,
Postmus I,
Raitakari OT,
Scannell Bryan M,
Scott RA,
Sorice R,
Tragante V,
Traglia M,
White J,
Yamamoto K,
Zhang Y,
Adair LS,
Ahmed A,
Akiyama K,
Asif R,
Aung T,
Barroso I,
Bjonnes A,
Braun TR,
Cai H,
Chang LC,
Chen CH,
Cheng CY,
Chong YS,
Collins R,
Courtney R,
Davies G,
Delgado G,
Do LD,
Doevendans PA,
Gansevoort RT,
Gao YT,
Grammer TB,
Grarup N,
Grewal J,
Gu D,
Wander GS,
Hartikainen AL,
Hazen SL,
He J,
Heng CK,
Hixson JE,
Hofman A,
Hsu C,
Huang W,
Husemoen LLN,
Hwang JY,
Ichihara S,
Igase M,
Isono M,
Justesen JM,
Katsuya T,
Kibriya MG,
Kim YJ,
Kishimoto M,
Koh WP,
Kohara K,
Kumari M,
Kwek K,
Lee NR,
Lee J,
Liao J,
Lieb W,
Liewald DCM,
Matsubara T,
Matsushita Y,
Meitinger T,
Mihailov E,
Milani L,
Mills R,
Mononen N,
Müller-Nurasyid M,
Nabika T,
Nakashima E,
Ng HK,
Nikus K,
Nutile T,
Ohkubo T,
Ohnaka K,
Parish S,
Paternoster L,
Peng H,
Peters A,
Pham ST,
Pinidiyapathirage MJ,
Rahman M,
Rakugi H,
Rolandsson O,
Ann Rozario M,
Ruggiero D,
Sala CF,
Sarju R,
Shimokawa K,
Snieder H,
Sparsø T,
Spiering W,
Starr JM,
Stott DJ,
Stram DO,
Sugiyama T,
Szymczak S,
Tang WHW,
Tong L,
Trompet S,
Turjanmaa V,
Ueshima H,
Uitterlinden AG,
Umemura S,
Vaarasmaki M,
van Dam RM,
van Gilst WH,
van Veldhuisen DJ,
Viikari JS,
Waldenberger M,
Wang Y,
Wang A,
Wilson R,
Wong TY,
Xiang YB,
Yamaguchi S,
Ye X,
Young RD,
Young TL,
Yuan JM,
Zhou X,
Asselbergs FW,
Ciullo M,
Clarke R,
Deloukas P,
Franke A,
Franks PW,
Franks S,
Friedlander Y,
Gross MD,
Guo Z,
Hansen T,
Jarvelin MR,
Jørgensen T,
Jukema JW,
Kähönen M,
Kajio H,
Kivimaki M,
Lee JY,
Lehtimäki T,
Linneberg A,
Miki T,
Pedersen O,
Samani NJ,
Sørensen TIA,
Takayanagi R,
Toniolo D,
Ahsan H,
Allayee H,
Chen YT,
Danesh J,
Deary IJ,
Franco OH,
Franke L,
Heijman BT,
Holbrook JD,
Isaacs A,
Kim BJ,
Lin X,
Liu J,
März W,
Metspalu A,
Mohlke KL,
Sanghera DK,
Shu XO,
van Meurs JBJ,
Vithana E,
Wickremasinghe AR,
Wijmenga C,
Wolffenbuttel BHW,
Yokota M,
Zheng W,
Zheng W,
Zhu D,
Vineis P,
Kyrtopoulos SA,
Kleinjans JCS,
McCarthy MI,
Soong R,
Gieger C,
Scott J,
Teo YY,
He J,
Elliott P,
Tai ES,
van der Harst P,
Kooner JS,
Chambers JC
BIOS-consortium · CARDIo GRAMplusCD 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26390057
페이지 2개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.