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논문 2,681편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Kubo M에 대해 121건, 그중 20건 표시.

Common variants at CDKAL1 and KLF9 are associated with body mass index in east Asian populations
GIANT consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22344221
페이지 2개
rs12149832 rs11671664
Evaluating genetic risk for prostate cancer among Japanese and Latinos
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2012 · PMID 22923026
페이지 2개
rs6983561 rs10505483
Identification of a susceptibility locus for severe adolescent idiopathic scoliosis on chromosome 17q24.3
PloS one · 2013 · PMID 24023777 · open access
페이지 2개
rs12946942 Adolescent Idiopathic Scoliosis
Large-scale genetic study in East Asians identifies six new loci associated with colorectal cancer risk
Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium (GECCO) · Colorectal Transdisciplinary (CORECT) Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24836286 · open access
페이지 2개
rs704017 rs1800469
Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology
LifeLines Cohort Study · ADIPOGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature · 2015 · PMID 25673413
페이지 2개
rs16851483 rs2121279
A Functional SNP in BNC2 Is Associated with Adolescent Idiopathic Scoliosis
American journal of human genetics · 2015 · PMID 26211971
페이지 2개
rs4637667 Adolescent Idiopathic Scoliosis
Genome-Wide Association Study of Peripheral Arterial Disease in a Japanese Population
PloS one · 2015 · PMID 26488411 · open access
페이지 2개
rs9584669 Peripheral Artery Disease
Variation in the glucose transporter gene SLC2A2 is associated with glycemic response to metformin
MetGen Investigators · DPP Investigators 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27500523 · open access
페이지 2개
rs8192675 Type 2 Diabetes
A genome-wide association study identifies two novel susceptibility loci and trans population polygenicity associated with bipolar disorder
Molecular psychiatry · 2018 · PMID 28115744 · open access
페이지 2개
rs4926298 rs4332037
Genome-wide association analysis of common genetic variants of resistant hypertension
eMERGE network
The pharmacogenomics journal · 2019 · PMID 30237584
페이지 2개
rs11749255 Resistant Hypertension
Genome-wide association study of cervical cancer suggests a role for ARRDC3 gene in human papillomavirus infection
Human molecular genetics · 2019 · PMID 30412241
페이지 2개
rs59661306 rs7457728
Association of an IGHV3-66 gene variant with Kawasaki disease
Korean Kawasaki Disease Genetics Consortium, Taiwan Kawasaki Disease Genetics Consortium, Taiwan Pediatric ID Alliance, Japan Kawasaki Disease Genome Consortium
Journal of human genetics · 2021 · PMID 33106546 · open access
페이지 2개
rs1873212 rs1778477
A genome-wide association study identifies three new susceptibility loci for ulcerative colitis in the Japanese population
Nature genetics · 2009 · PMID 19915573
페이지 1개
rs9263739
Common variations in PSMD3-CSF3 and PLCB4 are associated with neutrophil count
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20172861
페이지 1개
rs2072910
A genome-wide association study identifies genetic variants in the CDKN2BAS locus associated with endometriosis in Japanese
Nature genetics · 2010 · PMID 20601957
페이지 1개
rs10965235
A genome-wide association study identifies four susceptibility loci for keloid in the Japanese population
Nature genetics · 2010 · PMID 20711176
페이지 1개
rs873549
Variation in TP63 is associated with lung adenocarcinoma susceptibility in Japanese and Korean populations
Nature genetics · 2010 · PMID 20871597
페이지 1개
rs2736100
A genome-wide association study reveals susceptibility variants for non-small cell lung cancer in the Korean population
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20876614
페이지 1개
rs2131877
Genome-wide association study for C-reactive protein levels identified pleiotropic associations in the IL6 locus
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21196492
페이지 1개
rs2097677
HLA-Cw*1202-B*5201-DRB1*1502 haplotype increases risk for ulcerative colitis but reduces risk for Crohn's disease
Gastroenterology · 2011 · PMID 21699788
페이지 1개
rs2006996

전체 121건 중 20건 · 7쪽 중 5쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.