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논문 2,681편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Sulem P에 대해 73건, 그중 20건 표시.

The genetic architecture of fibromyalgia across 2.5 million individuals
Chronic Pain Genomics Consortium · FinnGen 외 컨소시엄 3곳
Nature medicine · 2026 · PMID 42521817 · open access
페이지 4개
rs62194170 rs2734833 rs34683740 Fibromyalgia
Common sequence variants on 2p15 and Xp11.22 confer susceptibility to prostate cancer
Nature genetics · 2008 · PMID 18264098
페이지 3개
rs721048 rs5945572 Prostate Cancer
Many sequence variants affecting diversity of adult human height
Nature genetics · 2008 · PMID 18391951
페이지 3개
rs12198986 rs6830062 rs3748069
Genome-wide association and replication studies identify four variants associated with prostate cancer susceptibility
Nature genetics · 2009 · PMID 19767754
페이지 3개
rs8102476 rs11228565 rs16902094
Discovery of common variants associated with low TSH levels and thyroid cancer risk
Nature genetics · 2012 · PMID 22267200
페이지 3개
rs2439302 rs116909374 Thyroid Cancer
Six novel susceptibility Loci for early-onset androgenetic alopecia and their unexpected association with common diseases
PLoS genetics · 2012 · PMID 22693459 · open access
페이지 3개
rs2073963 rs12565727 Androgenetic Alopecia (Male Pattern Baldness)
Genetic variants associated with mosaic Y chromosome loss highlight cell cycle genes and overlap with cancer susceptibility
Nature genetics · 2017 · PMID 28346444 · open access
페이지 3개
rs12448368 rs4754301 rs11082396
Sequence Variants in TAAR5 and Other Loci Affect Human Odor Perception and Naming
Current biology : CB · 2020 · PMID 33035477
페이지 3개
rs317787 rs41286168 rs60683621
Variants conferring risk of atrial fibrillation on chromosome 4q25
Nature · 2007 · PMID 17603472
페이지 2개
rs10033464 Atrial Fibrillation
Genome-wide association yields new sequence variants at seven loci that associate with measures of obesity
Nature genetics · 2009 · PMID 19079260
페이지 2개
rs6499640 rs7647305
Sequence variants affecting eosinophil numbers associate with asthma and myocardial infarction
Nature genetics · 2009 · PMID 19198610
페이지 2개
rs4857855 rs12619285
Common variants on 9q22.33 and 14q13.3 predispose to thyroid cancer in European populations
Nature genetics · 2009 · PMID 19198613
페이지 2개
rs944289 Thyroid Cancer
Genetic variation in the prostate stem cell antigen gene PSCA confers susceptibility to urinary bladder cancer
Nature genetics · 2009 · PMID 19648920
페이지 2개
rs2294008 Bladder Cancer
Genome-wide association study identifies a sequence variant within the DAB2IP gene conferring susceptibility to abdominal aortic aneurysm
Nature genetics · 2010 · PMID 20622881
페이지 2개
rs7025486 Abdominal Aortic Aneurysm
A multi-stage genome-wide association study of bladder cancer identifies multiple susceptibility loci
Nature genetics · 2010 · PMID 20972438 · open access
페이지 2개
rs8102137 rs798766
A genome-wide association study of early menopause and the combined impact of identified variants
ReproGen Consortium
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23307926 · open access
페이지 2개
rs1046089 Age at Menopause
Common and rare variants associated with kidney stones and biochemical traits
Nature communications · 2015 · PMID 26272126 · open access
페이지 2개
rs1256328 Kidney Stones
Causal mechanisms and balancing selection inferred from genetic associations with polycystic ovary syndrome
Nature communications · 2015 · PMID 26416764 · open access
페이지 2개
rs1351592 rs11031006
A variant associated with nicotine dependence, lung cancer and peripheral arterial disease
Nature · 2008 · PMID 18385739
페이지 1개
Lung Cancer
Two newly identified genetic determinants of pigmentation in Europeans
Nature genetics · 2008 · PMID 18488028
페이지 1개
rs1408799

전체 73건 중 20건 · 4쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.