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Psaty B에 대해 189건, 그중 20건 표시.

Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors
Global Biobank Meta-Analysis Initiative; Estonian Biobank Research Team; 23andMe Research Team; Biobank Japan; CHARGE Hemostasis Working Group
Circulation · 2022 · PMID 36154123
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rs6632109 rs8049403 rs2048528 rs1518760 rs78475244 rs76668186
Genetic architecture of spatial electrical biomarkers for cardiac arrhythmia and relationship with cardiovascular disease
Nature communications · 2023 · PMID 36918541 · open access
페이지 12개+
rs13029206 rs330944 rs77903023 rs11047438 rs72825047 rs11195260
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs3742636 rs74387263 rs10758321 rs11023938 rs116257126 rs144589448
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs11639335 rs2374457 rs35745897 rs57244721 rs75488436 rs73022874
Genome-wide association study meta-analysis provides insights into the etiology of heart failure and its subtypes
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40038546 · open access
페이지 12개+
rs149780392 rs3794752 rs62233286 rs7095308 rs73048654 rs143445113
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
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rs147030877 rs72797166 rs848189 rs61750827 rs17309887 rs12211167
Ischemic stroke is associated with the ABO locus: the EuroCLOT study
EuroCLOT Investigators · Wellcome Trust Case Control Consortium 2 외 컨소시엄 3곳
Annals of neurology · 2013 · PMID 23381943 · open access
페이지 11개
rs2022309 rs10922162 rs3211770 rs1318606 rs555212 rs10982156
Discovery and fine-mapping of adiposity loci using high density imputation of genome-wide association studies in individuals of African ancestry: African Ancestry Anthropometry Genetics Consortium
Bone Mineral Density in Childhood Study (BMDCS) Group
PLoS genetics · 2017 · PMID 28430825 · open access
페이지 11개
rs62105306 rs17057164 rs149352150 rs56330886 rs112778462 rs378854
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Charge Diabetes Working Group · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083408 · open access
페이지 11개
rs10861661 rs201596848 rs900399 rs7157785 rs3927680 rs7946
Whole genome sequencing based analysis of inflammation biomarkers in the Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) consortium
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium, TOPMed Inflammation Working Group
Human molecular genetics · 2024 · PMID 38747556
페이지 11개
rs553202904 rs12495098 rs181704186 rs519064 rs144007943 rs6588153
A meta-analysis of thyroid-related traits reveals novel loci and gender-specific differences in the regulation of thyroid function
PLoS genetics · 2013 · PMID 23408906 · open access
페이지 10개
rs9497965 rs7860634 rs7240777 rs10799824 rs9472138 rs11755845
Meta-analysis of genome-wide association studies in >80 000 subjects identifies multiple loci for C-reactive protein levels
Circulation · 2011 · PMID 21300955
페이지 9개
rs6734238 rs13233571 rs1183910 rs1800961 rs10521222 rs2847281
Multiethnic meta-analysis of genome-wide association studies in >100 000 subjects identifies 23 fibrinogen-associated Loci but no strong evidence of a causal association between circulating fibrinogen and cardiovascular disease
VTE Consortium · STROKE Consortium 외 컨소시엄 3곳
Circulation · 2013 · PMID 23969696
페이지 9개
rs434943 rs2106854 rs7968440 rs1938492 rs1019670 rs4817986
Fine-mapping, novel loci identification, and SNP association transferability in a genome-wide association study of QRS duration in African Americans
CHARGE QRS Consortium
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27577874
페이지 9개
rs7907361 rs1362212 rs2207791 rs9573330 rs13185595 rs7756236
Meta-analysis identifies common and rare variants influencing blood pressure and overlapping with metabolic trait loci
CHD Exome+ Consortium · ExomeBP Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618448
페이지 9개
rs2493292 rs11639856 rs1925153 rs3755652 rs11014166 rs11024074
New alcohol-related genes suggest shared genetic mechanisms with neuropsychiatric disorders
Nature human behaviour · 2019 · PMID 31358974
페이지 9개
rs2277499 rs10496076 rs71414193 rs57281063 rs227179 rs4794015
Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals
Nature genetics · 2019 · PMID 31636452
페이지 9개
rs3133370 rs2206656 rs4784256 rs196807 rs9505301 rs2410767
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 9개
rs3848143 rs62374257 rs3851179 rs6605556 rs7767350 rs6586028
Meta-analyses identify 13 loci associated with age at menopause and highlight DNA repair and immune pathways
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2012 · PMID 22267201 · open access
페이지 8개
rs1635501 rs10183486 rs2153157 rs12294104 rs10852344 rs12461110
Identification of heart rate-associated loci and their effects on cardiac conduction and rhythm disorders
Global BPgen Consortium · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23583979
페이지 8개
rs17287293 rs11118555 rs13030174 rs826838 rs11578508 rs4140885

전체 189건 중 20건 · 10쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.