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Ng A에 대해 320건, 그중 20건 표시.

Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
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rs77357563 rs2306899 rs2273171 rs4846567 rs117874826 rs2785990
Fine-mapping and cell-specific enrichment at corneal resistance factor loci prioritize candidate causal regulatory variants
Communications biology · 2020 · PMID 33311554 · open access
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rs471064 rs6709577 rs58671886 rs66560819 rs11903480 rs1871485
Trans-ancestry genome-wide association meta-analysis of prostate cancer identifies new susceptibility loci and informs genetic risk prediction
Nature genetics · 2021 · PMID 33398198 · open access
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rs2028900 rs339351 rs9306894 rs28441558 rs76765083 rs4714485
Genetic determinants of daytime napping and effects on cardiometabolic health
23andMe Research Team
Nature communications · 2021 · PMID 33568662 · open access
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rs34728579 rs11224896 rs2417268 rs35011311 rs60222088 rs11615756
Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
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rs58680090 rs12332985 rs146576224 rs10180829 rs672769 rs10071837
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33887194
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rs2540913 rs17052130 rs534057083 rs149371331 rs545389801 rs16957210
Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology
HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2021 · PMID 34002096 · open access
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rs78308718 rs6875495 rs55706012 rs6993953 rs11137399 rs4748468
GWAS of allometric body-shape indices in UK Biobank identifies loci suggesting associations with morphogenesis, organogenesis, adrenal cell renewal and cancer
Scientific reports · 2021 · PMID 34021172 · open access
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rs7810507 rs10221833 rs806790 rs42041 rs1344672 rs2233956
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Lifelines Cohort Study · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · open access
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rs7063597 rs3752435 rs4317621 rs4731113 rs4674280 rs138245006
Genome-wide association studies identify 137 genetic loci for DNA methylation biomarkers of aging
Genetics of DNA Methylation Consortium · NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Genome biology · 2021 · PMID 34187551 · open access
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rs3118123 rs3737843 rs117932856 rs73538174 rs10949481 rs856046
Discovery and prioritization of variants and genes for kidney function in >1.2 million individuals
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2021 · PMID 34272381 · open access
페이지 12개+
rs57445665 rs17713396 rs59646751 rs2250067 rs148635648 rs2034899
Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing
Biobank-based Integrative Omics Study (BIOS) Consortium · eQTLGen Consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature · 2021 · PMID 34349265
페이지 12개+
rs2844466 rs140353819 rs540836853 rs2736609 rs9438982 rs117146677
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs3211938 rs151235402 rs73339979 rs114139997 rs10184673 rs117139027
Polygenic prediction of educational attainment within and between families from genome-wide association analyses in 3 million individuals
23andMe Research Team · Social Science Genetic Association Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35361970 · open access
페이지 12개+
rs17669337 rs7236339 rs2303083 rs79391487 rs11081529 rs9359939
Genome-wide and transcriptome-wide association studies of mammographic density phenotypes reveal novel loci
NBCS Investigators
Breast cancer research : BCR · 2022 · PMID 35414113 · open access
페이지 12개+
rs4980383 rs10995187 rs10087804 rs9397436 rs3819405 rs34066050
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs7819706 rs1473781 rs6876198 rs3743140 rs3806155 rs7313668
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs3967200 rs7156625 rs12463674 rs12136856 rs4282339 rs823114
Discerning asthma endotypes through comorbidity mapping
Nature communications · 2022 · PMID 36344522 · open access
페이지 12개+
rs7110818 rs78728108 rs1233493 rs10975413 rs340928 rs17312661
Multi-ancestry genome-wide association analyses improve resolution of genes and pathways influencing lung function and chronic obstructive pulmonary disease risk
China Kadoorie Biobank Collaborative Group · Qatar Genome Program Research (QGPR) Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 36914875 · open access
페이지 12개+
rs4337253 rs62321845 rs57380671 rs227728 rs9600261 rs6806825
Whole-Genome Sequencing Analysis of Human Metabolome in Multi-Ethnic Populations
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed)
Nature communications · 2023 · PMID 37253714 · open access
페이지 12개+
rs2524296 rs12905732 rs9790830 rs4443356 rs59667296 rs2289329

전체 320건 중 20건 · 16쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.