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He L에 대해
83건, 그중 20건 표시.
The largest genome-wide association study for breast cancer in Taiwanese Han population
Hsu YC,
Chen HL,
Cheng CF,
Chattopadhyay A,
Chen PS,
Lin CC,
Chiang HY,
Liu TY,
Huang CH,
Kuo CC,
Chuang EY,
Lu TP
외 1명 — 모두 보기
Breast cancer research and treatment · 2024 · PMID 37851288
페이지 4개
Genome- and phenome-wide analyses of cardiac conduction identifies markers of arrhythmia risk
Ritchie MD,
Denny JC,
Zuvich RL,
Crawford DC,
Schildcrout JS,
Bastarache L,
Ramirez AH,
Mosley JD,
Pulley JM,
Basford MA,
Bradford Y,
Rasmussen LV
외 15명 — 모두 보기
Pathak J,
Chute CG,
Kullo IJ,
McCarty CA,
Chisholm RL,
Kho AN,
Carlson CS,
Larson EB,
Jarvik GP,
Sotoodehnia N,
Manolio TA,
Li R,
Masys DR,
Haines JL,
Roden DM
Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) QRS Group
Circulation · 2013 · PMID 23463857
페이지 3개
Risk loci for chronic obstructive pulmonary disease: a genome-wide association study and meta-analysis
Cho MH,
McDonald ML,
Zhou X,
Mattheisen M,
Castaldi PJ,
Hersh CP,
Demeo DL,
Sylvia JS,
Ziniti J,
Laird NM,
Lange C,
Litonjua AA
외 17명 — 모두 보기
Sparrow D,
Casaburi R,
Barr RG,
Regan EA,
Make BJ,
Hokanson JE,
Lutz S,
Dudenkov TM,
Farzadegan H,
Hetmanski JB,
Tal-Singer R,
Lomas DA,
Bakke P,
Gulsvik A,
Crapo JD,
Silverman EK,
Beaty TH
NETT Genetics, ICGN, ECLIPSE and COPDGene Investigators
The Lancet. Respiratory medicine · 2014 · PMID 24621683
페이지 3개
Novel Common Genetic Susceptibility Loci for Colorectal Cancer
Schmit SL,
Edlund CK,
Schumacher FR,
Gong J,
Harrison TA,
Huyghe JR,
Qu C,
Melas M,
Van Den Berg DJ,
Wang H,
Tring S,
Plummer SJ
외 171명 — 모두 보기
Albanes D,
Alonso MH,
Amos CI,
Anton K,
Aragaki AK,
Arndt V,
Barry EL,
Berndt SI,
Bezieau S,
Bien S,
Bloomer A,
Boehm J,
Boutron-Ruault MC,
Brenner H,
Brezina S,
Buchanan DD,
Butterbach K,
Caan BJ,
Campbell PT,
Carlson CS,
Castelao JE,
Chan AT,
Chang-Claude J,
Chanock SJ,
Cheng I,
Cheng YW,
Chin LS,
Church JM,
Church T,
Coetzee GA,
Cotterchio M,
Cruz Correa M,
Curtis KR,
Duggan D,
Easton DF,
English D,
Feskens EJM,
Fischer R,
FitzGerald LM,
Fortini BK,
Fritsche LG,
Fuchs CS,
Gago-Dominguez M,
Gala M,
Gallinger SJ,
Gauderman WJ,
Giles GG,
Giovannucci EL,
Gogarten SM,
Gonzalez-Villalpando C,
Gonzalez-Villalpando EM,
Grady WM,
Greenson JK,
Gsur A,
Gunter M,
Haiman CA,
Hampe J,
Harlid S,
Harju JF,
Hayes RB,
Hofer P,
Hoffmeister M,
Hopper JL,
Huang SC,
Huerta JM,
Hudson TJ,
Hunter DJ,
Idos GE,
Iwasaki M,
Jackson RD,
Jacobs EJ,
Jee SH,
Jenkins MA,
Jia WH,
Jiao S,
Joshi AD,
Kolonel LN,
Kono S,
Kooperberg C,
Krogh V,
Kuehn T,
Küry S,
LaCroix A,
Laurie CA,
Lejbkowicz F,
Lemire M,
Lenz HJ,
Levine D,
Li CI,
Li L,
Lieb W,
Lin Y,
Lindor NM,
Liu YR,
Loupakis F,
Lu Y,
Luh F,
Ma J,
Mancao C,
Manion FJ,
Markowitz SD,
Martin V,
Matsuda K,
Matsuo K,
McDonnell KJ,
McNeil CE,
Milne R,
Molina AJ,
Mukherjee B,
Murphy N,
Newcomb PA,
Offit K,
Omichessan H,
Palli D,
Cotoré JPP,
Pérez-Mayoral J,
Pharoah PD,
Potter JD,
Qu C,
Raskin L,
Rennert G,
Rennert HS,
Riggs BM,
Schafmayer C,
Schoen RE,
Sellers TA,
Seminara D,
Severi G,
Shi W,
Shibata D,
Shu XO,
Siegel EM,
Slattery ML,
Southey M,
Stadler ZK,
Stern MC,
Stintzing S,
Taverna D,
Thibodeau SN,
Thomas DC,
Trichopoulou A,
Tsugane S,
Ulrich CM,
van Duijnhoven FJB,
van Guelpan B,
Vijai J,
Virtamo J,
Weinstein SJ,
White E,
Win AK,
Wolk A,
Woods M,
Wu AH,
Wu K,
Xiang YB,
Yen Y,
Zanke BW,
Zeng YX,
Zhang B,
Zubair N,
Kweon SS,
Figueiredo JC,
Zheng W,
Marchand LL,
Lindblom A,
Moreno V,
Peters U,
Casey G,
Hsu L,
Conti DV,
Gruber SB
Journal of the National Cancer Institute · 2019 · PMID 29917119
페이지 3개
IgG4-related disease in the Japanese population: a whole-genome sequencing study
Zhang YO,
Iwasaki T,
Kawaguchi T,
Takahashi H,
Kawaguchi S,
Kanno A,
Yamaguchi I,
Kubota K,
Dobashi H,
Nagasaki M,
Yamamoto M,
Takahashi M
외 39명 — 모두 보기
Shimizu M,
Ikeura T,
Matsui S,
Kanda M,
Nakamura K,
Yokoyama K,
Azumi A,
Masaki Y,
Mizushima I,
Kurita Y,
Seno H,
Origuchi T,
Yazumi S,
Hirano K,
Masamune A,
Mizuno N,
Shimada H,
Moriyama M,
Hori Y,
Kodama Y,
Saeki T,
Kin T,
Kawanami C,
Asada M,
Akamizu T,
Nakamura A,
Oshima K,
Tanaka Y,
Yoshifuji H,
Kamisawa T,
Kimura T,
Umehara H,
Ishikawa H,
Chiba T,
Okazaki K,
Mimori T,
Nakamura S,
Kawano M,
Matsuda F
Japanese IgG4-Related Disease Working Consortium
The Lancet. Rheumatology · 2026 · PMID 41197642
페이지 3개
A genome-wide association study identifies two new cervical cancer susceptibility loci at 4q12 and 17q12
Shi Y,
Li L,
Hu Z,
Li S,
Wang S,
Liu J,
Wu C,
He L,
Zhou J,
Li Z,
Hu T,
Chen Y
외 72명 — 모두 보기
Jia Y,
Wang S,
Wu L,
Cheng X,
Yang Z,
Yang R,
Li X,
Huang K,
Zhang Q,
Zhou H,
Tang F,
Chen Z,
Shen J,
Jiang J,
Ding H,
Xing H,
Zhang S,
Qu P,
Song X,
Lin Z,
Deng D,
Xi L,
Lv W,
Han X,
Tao G,
Yan L,
Han Z,
Li Z,
Miao X,
Pan S,
Shen Y,
Wang H,
Liu D,
Gong E,
Li Z,
Zhou L,
Luan X,
Wang C,
Song Q,
Wu S,
Xu H,
Shen J,
Qiang F,
Ma G,
Liu L,
Chen X,
Liu J,
Wu J,
Shen Y,
Wen Y,
Chu M,
Yu J,
Hu X,
Fan Y,
He H,
Jiang Y,
Lei Z,
Liu C,
Chen J,
Zhang Y,
Yi C,
Chen S,
Li W,
Wang D,
Wang Z,
Di W,
Shen K,
Lin D,
Shen H,
Feng Y,
Xie X,
Ma D
Nature genetics · 2013 · PMID 23817570
페이지 2개
Two new susceptibility loci 1q24.2 and 11p11.2 confer risk to severe acne
He L,
Wu WJ,
Yang JK,
Cheng H,
Zuo XB,
Lai W,
Gao TW,
Ma CL,
Luo N,
Huang JQ,
Lu FY,
Liu YQ
외 22명 — 모두 보기
Huang YJ,
Lu QJ,
Zhang HL,
Wang L,
Wang WZ,
Wang MM,
Xiao SX,
Sun Q,
Li CY,
Bai YP,
Li H,
Zhou ZC,
Zhou FS,
Chen G,
Liang B,
Qi J,
Yang XY,
Yang T,
Zheng X,
Sun LD,
Zhang XJ,
Zhang YP
Nature communications · 2014 · PMID 24399259
페이지 2개
Genetic variants associated with idiopathic pulmonary fibrosis susceptibility and mortality: a genome-wide association study
Noth I,
Zhang Y,
Ma SF,
Flores C,
Barber M,
Huang Y,
Broderick SM,
Wade MS,
Hysi P,
Scuirba J,
Richards TJ,
Juan-Guardela BM
외 9명 — 모두 보기
The Lancet. Respiratory medicine · 2013 · PMID 24429156
페이지 2개
Genome-wide association meta-analysis of human longevity identifies a novel locus conferring survival beyond 90 years of age
Deelen J,
Beekman M,
Uh HW,
Broer L,
Ayers KL,
Tan Q,
Kamatani Y,
Bennet AM,
Tamm R,
Trompet S,
Guðbjartsson DF,
Flachsbart F
외 75명 — 모두 보기
Rose G,
Viktorin A,
Fischer K,
Nygaard M,
Cordell HJ,
Crocco P,
van den Akker EB,
Böhringer S,
Helmer Q,
Nelson CP,
Saunders GI,
Alver M,
Andersen-Ranberg K,
Breen ME,
van der Breggen R,
Caliebe A,
Capri M,
Cevenini E,
Collerton JC,
Dato S,
Davies K,
Ford I,
Gampe J,
Garagnani P,
de Geus EJ,
Harrow J,
van Heemst D,
Heijmans BT,
Heinsen FA,
Hottenga JJ,
Hofman A,
Jeune B,
Jonsson PV,
Lathrop M,
Lechner D,
Martin-Ruiz C,
Mcnerlan SE,
Mihailov E,
Montesanto A,
Mooijaart SP,
Murphy A,
Nohr EA,
Paternoster L,
Postmus I,
Rivadeneira F,
Ross OA,
Salvioli S,
Sattar N,
Schreiber S,
Stefánsson H,
Stott DJ,
Tiemeier H,
Uitterlinden AG,
Westendorp RG,
Willemsen G,
Samani NJ,
Galan P,
Sørensen TI,
Boomsma DI,
Jukema JW,
Rea IM,
Passarino G,
de Craen AJ,
Christensen K,
Nebel A,
Stefánsson K,
Metspalu A,
Magnusson P,
Blanché H,
Christiansen L,
Kirkwood TB,
van Duijn CM,
Franceschi C,
Houwing-Duistermaat JJ,
Slagboom PE
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24688116 · open access
페이지 2개
Genetic variants associated with susceptibility to idiopathic pulmonary fibrosis in people of European ancestry: a genome-wide association study
Allen RJ,
Porte J,
Braybrooke R,
Flores C,
Fingerlin TE,
Oldham JM,
Guillen-Guio B,
Ma SF,
Okamoto T,
John AE,
Obeidat M,
Yang IV
외 31명 — 모두 보기
Henry A,
Hubbard RB,
Navaratnam V,
Saini G,
Thompson N,
Booth HL,
Hart SP,
Hill MR,
Hirani N,
Maher TM,
McAnulty RJ,
Millar AB,
Molyneaux PL,
Parfrey H,
Rassl DM,
Whyte MKB,
Fahy WA,
Marshall RP,
Oballa E,
Bossé Y,
Nickle DC,
Sin DD,
Timens W,
Shrine N,
Sayers I,
Hall IP,
Noth I,
Schwartz DA,
Tobin MD,
Wain LV,
Jenkins RG
The Lancet. Respiratory medicine · 2017 · PMID 29066090 · open access
페이지 2개
Genome-wide analysis yields new loci associating with aortic valve stenosis
Helgadottir A,
Thorleifsson G,
Gretarsdottir S,
Stefansson OA,
Tragante V,
Thorolfsdottir RB,
Jonsdottir I,
Bjornsson T,
Steinthorsdottir V,
Verweij N,
Nielsen JB,
Zhou W
외 34명 — 모두 보기
Folkersen L,
Martinsson A,
Heydarpour M,
Prakash S,
Oskarsson G,
Gudbjartsson T,
Geirsson A,
Olafsson I,
Sigurdsson EL,
Almgren P,
Melander O,
Franco-Cereceda A,
Hamsten A,
Fritsche L,
Lin M,
Yang B,
Hornsby W,
Guo D,
Brummett CM,
Abecasis G,
Mathis M,
Milewicz D,
Body SC,
Eriksson P,
Willer CJ,
Hveem K,
Newton-Cheh C,
Smith JG,
Danielsen R,
Thorgeirsson G,
Thorsteinsdottir U,
Gudbjartsson DF,
Holm H,
Stefansson K
Nature communications · 2018 · PMID 29511194 · open access
페이지 2개
First Genome-Wide Association Study of Latent Autoimmune Diabetes in Adults Reveals Novel Insights Linking Immune and Metabolic Diabetes
Cousminer DL,
Ahlqvist E,
Mishra R,
Andersen MK,
Chesi A,
Hawa MI,
Davis A,
Hodge KM,
Bradfield JP,
Zhou K,
Guy VC,
Åkerlund M
외 41명 — 모두 보기
Wod M,
Fritsche LG,
Vestergaard H,
Snyder J,
Højlund K,
Linneberg A,
Käräjämäki A,
Brandslund I,
Kim CE,
Witte D,
Sørgjerd EP,
Brillon DJ,
Pedersen O,
Beck-Nielsen H,
Grarup N,
Pratley RE,
Rickels MR,
Vella A,
Ovalle F,
Melander O,
Harris RI,
Varvel S,
Grill VER,
Hakonarson H,
Froguel P,
Lonsdale JT,
Mauricio D,
Schloot NC,
Khunti K,
Greenbaum CJ,
Åsvold BO,
Yderstræde KB,
Pearson ER,
Schwartz S,
Voight BF,
Hansen T,
Tuomi T,
Boehm BO,
Groop L,
Leslie RD,
Grant SFA
Bone Mineral Density in Childhood Study
Diabetes care · 2018 · PMID 30254083 · open access
페이지 2개
Identification of novel risk loci and causal insights for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a genome-wide association study
Jones E,
Hummerich H,
Viré E,
Uphill J,
Dimitriadis A,
Speedy H,
Campbell T,
Norsworthy P,
Quinn L,
Whitfield J,
Linehan J,
Jaunmuktane Z
외 53명 — 모두 보기
Brandner S,
Jat P,
Nihat A,
How Mok T,
Ahmed P,
Collins S,
Stehmann C,
Sarros S,
Kovacs GG,
Geschwind MD,
Golubjatnikov A,
Frontzek K,
Budka H,
Aguzzi A,
Karamujić-Čomić H,
van der Lee SJ,
Ibrahim-Verbaas CA,
van Duijn CM,
Sikorska B,
Golanska E,
Liberski PP,
Calero M,
Calero O,
Sanchez-Juan P,
Salas A,
Martinón-Torres F,
Bouaziz-Amar E,
Haïk S,
Laplanche JL,
Brandel JP,
Amouyel P,
Lambert JC,
Parchi P,
Bartoletti-Stella A,
Capellari S,
Poleggi A,
Ladogana A,
Pocchiari M,
Aneli S,
Matullo G,
Knight R,
Zafar S,
Zerr I,
Booth S,
Coulthart MB,
Jansen GH,
Glisic K,
Blevins J,
Gambetti P,
Safar J,
Appleby B,
Collinge J,
Mead S
The Lancet. Neurology · 2020 · PMID 32949544
페이지 2개
Shared genetic susceptibility between trigger finger and carpal tunnel syndrome: a genome-wide association study
Patel B,
Kleeman SO,
Neavin D,
Powell J,
Baskozos G,
Ng M,
Ahmed WU,
Bennett DL,
Schmid AB,
Furniss D,
Wiberg A
The Lancet. Rheumatology · 2022 · PMID 36043126 · open access
페이지 2개
Genetic risk factors for variant Creutzfeldt-Jakob disease: a genome-wide association study
Mead S,
Poulter M,
Uphill J,
Beck J,
Whitfield J,
Webb TE,
Campbell T,
Adamson G,
Deriziotis P,
Tabrizi SJ,
Hummerich H,
Verzilli C
외 3명 — 모두 보기
The Lancet. Neurology · 2009 · PMID 19081515 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.