연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,690편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Mitchell B에 대해 50건, 그중 20건 표시.

Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals
DIAGRAM+ Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 8곳
PLoS genetics · 2012 · PMID 22479202 · open access
페이지 6개
rs182052 rs2980879 rs6488898 rs2590838 rs4805885 Adiponectin Levels
Large-scale GWAS identifies multiple loci for hand grip strength providing biological insights into muscular fitness
GEFOS Any-Type of Fracture Consortium
Nature communications · 2017 · PMID 29313844 · open access
페이지 5개
rs72979233 rs4926611 rs11614333 rs2110927 rs80103986
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
rs12415501 rs60401382 rs72934589 rs76110445 Cardioembolic Stroke
New genetic loci implicated in fasting glucose homeostasis and their impact on type 2 diabetes risk
DIAGRAM Consortium · GIANT Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2010 · PMID 20081858 · open access
페이지 4개
rs11920090 rs7944584 rs11605924 Fasting Blood Glucose
New loci associated with kidney function and chronic kidney disease
Nature genetics · 2010 · PMID 20383146
페이지 4개
rs267734 rs10774021 rs7805747 rs6465825
Genetic risk factors for ischaemic stroke and its subtypes (the METASTROKE collaboration): a meta-analysis of genome-wide association studies
Australian Stroke Genetics Collaborative, Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) · International Stroke Genetics Consortium
The Lancet. Neurology · 2012 · PMID 23041239 · open access
페이지 4개
rs2107595 rs879324 rs13407662 Ischaemic Stroke
Novel Genetic Variants for Cartilage Thickness and Hip Osteoarthritis
PLoS genetics · 2016 · PMID 27701424 · open access
페이지 4개
rs11880992 rs10948155 rs12206662 rs10471753
Genetic Variants Associated with Circulating Parathyroid Hormone
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2017 · PMID 27927781
페이지 3개
rs35194449 rs4074995 rs4443100
Genome-wide analysis of clopidogrel active metabolite levels identifies novel variants that influence antiplatelet response
Pharmacogenetics and genomics · 2017 · PMID 28207573
페이지 3개
rs187941554 rs149772317 rs7915414
Genome-wide association scan identifies variants near Matrix Metalloproteinase (MMP) genes on chromosome 11q21-22 strongly associated with serum MMP-1 levels
Circulation. Cardiovascular genetics · 2009 · PMID 20031604
페이지 2개
rs11225434 rs495366
Meta-analysis of genome-wide association studies from the CHARGE consortium identifies common variants associated with carotid intima media thickness and plaque
CARDIoGRAM Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 21909108 · open access
페이지 2개
rs17398575 rs11781551
Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies Identifies Genetic Risk Factors for Stroke in African Americans
COMPASS and METASTROKE Consortia
Stroke · 2015 · PMID 26089329
페이지 2개
rs4471613 rs9899375
An APOO Pseudogene on Chromosome 5q Is Associated With Low-Density Lipoprotein Cholesterol Levels
Circulation · 2018 · PMID 29593015
페이지 2개
rs17573010 Cholesterol (LDL, HDL and Total)
Genome-wide association analysis of common genetic variants of resistant hypertension
eMERGE network
The pharmacogenomics journal · 2019 · PMID 30237584
페이지 2개
rs11749255 Resistant Hypertension
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Human molecular genetics · 2022 · PMID 34553764
페이지 2개
rs73345162 rs73517714
Whole genome sequencing analysis of body mass index identifies novel African ancestry-specific risk allele
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40216759 · open access
페이지 2개
rs830463 rs62033408
NRXN3 is a novel locus for waist circumference: a genome-wide association study from the CHARGE Consortium
PLoS genetics · 2009 · PMID 19557197 · open access
페이지 1개
rs10146997
CUBN is a gene locus for albuminuria
CKDGen Consortium
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2011 · PMID 21355061
페이지 1개
Kidney Function
A genome-wide association search for type 2 diabetes genes in African Americans
DIAGRAM Consortium · MAGIC Investigators
PloS one · 2012 · PMID 22238593 · open access
페이지 1개
rs7560163
Meta-analysis of genome-wide studies identifies MEF2C SNPs associated with bone mineral density at forearm
Journal of medical genetics · 2013 · PMID 23572186
페이지 1개
rs11951031

전체 50건 중 20건 · 3쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.