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McArdle WL에 대해 40건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study identifies eight loci associated with blood pressure
Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19430483 · open access
페이지 4개
rs12946454 rs1530440 rs16948048 rs17367504
Genome-wide association and large-scale follow up identifies 16 new loci influencing lung function
International Lung Cancer Consortium · GIANT consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 21946350 · open access
페이지 4개
rs1036429 rs2798641 rs12447804 rs6903823
Genome-wide association analysis identifies six new loci associated with forced vital capacity
Nature genetics · 2014 · PMID 24929828
페이지 4개
rs1430193 rs6923462 rs2863171 rs6501431
Meta-analysis of genome scans and replication identify CD6, IRF8 and TNFRSF1A as new multiple sclerosis susceptibility loci
International MS Genetics Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19525953
페이지 3개
rs2300747 rs17445836 Multiple Sclerosis
Genome-wide association scan meta-analysis identifies three Loci influencing adiposity and fat distribution
Wellcome Trust Case Control Consortium · Procardis Consortia 외 컨소시엄 1곳
PLoS genetics · 2009 · PMID 19557161 · open access
페이지 3개
rs987237 rs7826222 rs2605100
Genome-wide association study identifies five loci associated with lung function
Wellcome Trust Case Control Consortium · NSHD Respiratory Study Team
Nature genetics · 2010 · PMID 20010834
페이지 3개
rs12899618 rs10516526 rs12504628
Genome-wide association study for ulcerative colitis identifies risk loci at 7q22 and 22q13 (IL17REL)
IBSEN study group
Nature genetics · 2010 · PMID 20228798
페이지 3개
rs5771069 rs9268923 Ulcerative Colitis
Meta-analysis identifies 13 new loci associated with waist-hip ratio and reveals sexual dimorphism in the genetic basis of fat distribution
MAGIC
Nature genetics · 2010 · PMID 20935629
페이지 3개
rs1055144 rs6784615 rs6861681
Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine
North American Brain Expression Consortium · UK Brain Expression Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23793025 · open access
페이지 3개
rs11759769 rs12134493 rs4379368
Newly identified genetic risk variants for celiac disease related to the immune response
Nature genetics · 2008 · PMID 18311140
페이지 2개
rs17810546 Celiac Disease
Genome-wide joint meta-analysis of SNP and SNP-by-smoking interaction identifies novel loci for pulmonary function
PLoS genetics · 2012 · PMID 23284291 · open access
페이지 2개
rs7764819 rs11654749
Genome-wide association study for circulating tissue plasminogen activator levels and functional follow-up implicates endothelial STXBP5 and STX2
Cohorts for Heart and Aging Research in Genome Epidemiology (CHARGE) Consortium Neurology Working Group · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 1곳
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2014 · PMID 24578379
페이지 2개
rs9399599 rs3136739
Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology
LifeLines Cohort Study · ADIPOGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature · 2015 · PMID 25673413
페이지 2개
rs16851483 rs2121279
Six new loci associated with body mass index highlight a neuronal influence on body weight regulation
Wellcome Trust Case Control Consortium · Genetic Investigation of ANthropometric Traits Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19079261
페이지 1개
rs10838738
Association of novel genetic Loci with circulating fibrinogen levels: a genome-wide association study in 6 population-based cohorts
Wellcome Trust Case Control Consortium
Circulation. Cardiovascular genetics · 2009 · PMID 20031576
페이지 1개
rs1800789
Genetic predictors of fibrin D-dimer levels in healthy adults
Circulation · 2011 · PMID 21502573
페이지 1개
rs12029080
Common variants at 12q15 and 12q24 are associated with infant head circumference
Cohorts for Heart and Aging Research in Genetic Epidemiology (CHARGE) Consortium · Early Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504419
페이지 1개
rs1042725
Genome-wide association studies identify CHRNA5/3 and HTR4 in the development of airflow obstruction
American journal of respiratory and critical care medicine · 2012 · PMID 22837378
페이지 1개
rs8031948
FTO genotype is associated with phenotypic variability of body mass index
Nature · 2012 · PMID 22982992
페이지 1개
rs7202116
Variability in the common genetic architecture of social-communication spectrum phenotypes during childhood and adolescence
Molecular autism · 2014 · PMID 24564958 · open access
페이지 1개
rs4453791

전체 40건 중 20건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.