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논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Han J에 대해 61건, 그중 20건 표시.

Common sequence variants on 2p15 and Xp11.22 confer susceptibility to prostate cancer
Nature genetics · 2008 · PMID 18264098
페이지 3개
rs5945572 rs721048 Prostate Cancer
A genome-wide association study identifies novel alleles associated with hair color and skin pigmentation
PLoS genetics · 2008 · PMID 18483556 · open access
페이지 3개
rs12203592 rs8033165 Sun Sensitivity, Freckling and Skin Cancer Risk
Common variation at 6q16 within HACE1 and LIN28B influences susceptibility to neuroblastoma
Nature genetics · 2012 · PMID 22941191 · open access
페이지 3개
rs4336470 rs17065417 Neuroblastoma
Genome-wide association study identifies multiple risk loci for chronic lymphocytic leukemia
Nature genetics · 2013 · PMID 23770605 · open access
페이지 3개
rs13401811 rs17483466 rs11636802
A large multiethnic genome-wide association study of prostate cancer identifies novel risk variants and substantial ethnic differences
Cancer discovery · 2015 · PMID 26034056
페이지 3개
rs116041037 rs72725879 rs10896449
New loci for body fat percentage reveal link between adiposity and cardiometabolic disease risk
Nature communications · 2016 · PMID 26833246 · open access
페이지 3개
rs6738627 rs4788099 rs693839
HLA-C*01 is a Risk Factor for Crohn's Disease
Inflammatory bowel diseases · 2016 · PMID 26891255
페이지 3개
rs114985235 rs6478109 rs140068907
Genome-wide meta-analysis identifies eight new susceptibility loci for cutaneous squamous cell carcinoma
Nature communications · 2020 · PMID 32041948 · open access
페이지 3개
rs10399947 rs6791479 Cutaneous Squamous Cell Carcinoma
Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy
Nature genetics · 2023 · PMID 37337107
페이지 3개
rs2075836 rs57917667 rs75413466
Variants conferring risk of atrial fibrillation on chromosome 4q25
Nature · 2007 · PMID 17603472
페이지 2개
rs10033464 Atrial Fibrillation
Sequence variants affecting eosinophil numbers associate with asthma and myocardial infarction
Nature genetics · 2009 · PMID 19198610
페이지 2개
rs4857855 rs12619285
Genome-wide association study of tanning phenotype in a population of European ancestry
The Journal of investigative dermatology · 2009 · PMID 19340012
페이지 2개
rs35391 Eye Color and Pigmentation
Genome-wide association study of follicular lymphoma identifies a risk locus at 6p21.32
Nature genetics · 2010 · PMID 20639881 · open access
페이지 2개
rs10484561 Follicular Lymphoma
Genome-wide association study identifies novel alleles associated with risk of cutaneous basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21700618
페이지 2개
rs12210050 rs7335046
Genome-wide association analysis identifies new lung cancer susceptibility loci in never-smoking women in Asia
Nature genetics · 2012 · PMID 23143601
페이지 2개
rs4488809 rs7086803
A meta-analysis of Hodgkin lymphoma reveals 19p13.3 TCF3 as a novel susceptibility locus
Nature communications · 2014 · PMID 24920014 · open access
페이지 2개
rs2069757 Hodgkin Lymphoma
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guidelines for human leukocyte antigen B (HLA-B) genotype and allopurinol dosing: 2015 update
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium
Clinical pharmacology and therapeutics · 2016 · PMID 26094938
페이지 2개
Gout Drug-Induced Stevens–Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis
Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for cutaneous malignant melanoma
GenoMEL Consortium · Essen-Heidelberg Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26237428 · open access
페이지 2개
rs498136 Cutaneous Malignant Melanoma
Meta-analysis of genome-wide association studies discovers multiple loci for chronic lymphocytic leukemia
Nature communications · 2016 · PMID 26956414 · open access
페이지 2개
rs9270750 rs72742684
A genome-wide association study identifies six novel risk loci for primary biliary cholangitis
Nature communications · 2017 · PMID 28425483 · open access
페이지 2개
rs9501251 Primary Biliary Cholangitis

전체 61건 중 20건 · 4쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.