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Guo X에 대해 108건, 그중 20건 표시.

Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
페이지 12개+
rs10180829 rs672769 rs10071837 rs4899520 rs75823898 rs112226333
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Lifelines Cohort Study · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · open access
페이지 12개+
rs17256082 rs12784552 rs142484519 rs118164457 rs7063597 rs3752435
Genome-wide association studies identify 137 genetic loci for DNA methylation biomarkers of aging
Genetics of DNA Methylation Consortium · NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Genome biology · 2021 · PMID 34187551 · open access
페이지 12개+
rs117932856 rs73538174 rs10949481 rs856046 rs6687517 rs10489844
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs10928512 rs187479321 rs6493583 rs72729623 rs115726216 rs144242131
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs9899520 rs75307421 rs3780012 rs4267865 rs57634870 rs11196296
Whole Genome Association Study of the Plasma Metabolome Identifies Metabolites Linked to Cardiometabolic Disease in Black Individuals
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine 1 Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35995766 · open access
페이지 12개+
rs12251905 rs1739 rs7603647 rs200640299 rs75460609 rs137983758
Genetic analyses of the electrocardiographic QT interval and its components identify additional loci and pathways
Nature communications · 2022 · PMID 36050321 · open access
페이지 12개+
rs1275983 rs41302079 rs617207 rs7467 rs4851391 rs4903242
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs1887200 rs11904581 rs6139109 rs1442883 rs973730 rs6020177
Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · Biobank Japan Project
Nature · 2022 · PMID 36477530 · open access
페이지 12개+
rs2296740 rs2371340 rs403407 rs4953150 rs56357145 rs7960340
Deciphering colorectal cancer genetics through multi-omic analysis of 100,204 cases and 154,587 controls of European and east Asian ancestries
Nature genetics · 2023 · PMID 36539618
페이지 12개+
rs9614460 rs1554865 rs966816 rs1445012 rs9271363 rs7859362
Genetic architecture of spatial electrical biomarkers for cardiac arrhythmia and relationship with cardiovascular disease
Nature communications · 2023 · PMID 36918541 · open access
페이지 12개+
rs9506933 rs3116590 rs2306636 rs13029206 rs330944 rs77903023
Genetic basis of pregnancy-associated decreased platelet counts and gestational thrombocytopenia
Blood · 2024 · PMID 38064665 · open access
페이지 12개+
rs3015495 rs3787901 rs116890829 rs4728597 rs1258051 rs74750658
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs1683935 rs71474196 rs72798545 rs1523539 rs7307263 rs11716527
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs28734123 rs7151849 rs10040811 rs13270541 rs16852778 rs1878825
Genome-wide association studies of thyroid-related hormones, dysfunction, and autoimmunity among 85,421 Chinese pregnancies
Nature communications · 2024 · PMID 39266554 · open access
페이지 12개+
rs145816106 rs117624317 rs17767491 rs75125154 rs17111346 rs28687418
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
rs779029 rs1285881 rs12375999 rs2900084 rs12643389 rs11938486
Large-scale multi-omics analyses in Hispanic/Latino populations identify genes for cardiometabolic traits
DIAMANTE Hispanic/Latino Consortium · Global Hispanic Lipids Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40210677 · open access
페이지 12개+
rs58223766 rs117525671 rs75594955 rs188287950 rs117961479 rs557199842
Genetic architecture and risk prediction of gestational diabetes mellitus in Chinese pregnancies
Nature communications · 2025 · PMID 40325049 · open access
페이지 12개+
rs36115340 rs12341226 rs11187107 rs75107624 rs4716672 rs76154673
Genome-wide association analyses of gestational phenotypes identify context-specific genetic effects
Nature genetics · 2026 · PMID 42509370
페이지 12개+
rs3211908 rs78117616 rs148479079 rs60290423 rs147339781 rs4931170
Discovery and fine-mapping of adiposity loci using high density imputation of genome-wide association studies in individuals of African ancestry: African Ancestry Anthropometry Genetics Consortium
Bone Mineral Density in Childhood Study (BMDCS) Group
PLoS genetics · 2017 · PMID 28430825 · open access
페이지 11개
rs62105306 rs17057164 rs149352150 rs56330886 rs112778462 rs378854

전체 108건 중 20건 · 6쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.