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Davey Smith G에 대해 43건, 그중 20건 표시.

Genetic predictors of participation in optional components of UK Biobank
Nature communications · 2021 · PMID 33563987 · open access
페이지 7개
rs12189679 rs2622102 rs11134465 rs1565440 rs1261078 rs2049604
Lowering of Circulating Sclerostin May Increase Risk of Atherosclerosis and Its Risk Factors: Evidence From a Genome-Wide Association Meta-Analysis Followed by Mendelian Randomization
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2023 · PMID 37096546
페이지 7개
rs13042961 rs11960484 rs17138656 rs7143806 rs34136735 rs34498262
Genome-wide association study identifies nine novel loci for 2D:4D finger ratio, a putative retrospective biomarker of testosterone exposure in utero
23andMe Research Team
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29659830 · open access
페이지 5개
rs4927012 rs12474669 rs847158 rs10790969 rs1080014
Multivariate genome-wide analysis of aging-related traits identifies novel loci and new drug targets for healthy aging
Nature aging · 2023 · PMID 37550455 · open access
페이지 5개
rs16843603 rs34891485 rs12705966 rs13141210 rs28455998
Common genetic variants associated with cognitive performance identified using the proxy-phenotype method
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2014 · PMID 25201988
페이지 4개
rs1487441 rs9858213 rs13401104 rs3789044
Genome-wide association scan meta-analysis identifies three Loci influencing adiposity and fat distribution
Wellcome Trust Case Control Consortium · Procardis Consortia 외 컨소시엄 1곳
PLoS genetics · 2009 · PMID 19557161 · open access
페이지 3개
rs987237 rs7826222 rs2605100
A genome-wide association meta-analysis of diarrhoeal disease in young children identifies FUT2 locus and provides plausible biological pathways
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27559109
페이지 3개
rs8111874 rs35106244 Diarrhoeal Disease in Infancy
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
SLALOM Consortium · PARALS Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2021 · PMID 34873335 · open access
페이지 3개
rs75087725 rs2453555 rs9275477
Role of circulating polyunsaturated fatty acids on cardiovascular diseases risk: analysis using Mendelian randomization and fatty acid genetic association data from over 114,000 UK Biobank participants
BMC medicine · 2022 · PMID 35692035 · open access
페이지 3개
rs58983615 rs11239569 rs2269928
Genome-wide association study of preserved ratio impaired spirometry (PRISm)
The European respiratory journal · 2024 · PMID 38097206 · open access
페이지 3개
rs9649071 rs1233604 rs11623779
Lifecourse genome-wide association study meta-analysis refines the critical life stages for adiposity's influence on breast cancer risk
Science advances · 2026 · PMID 41564189 · open access
페이지 3개
rs2094510 rs13387091 rs6494678
A genome-wide association study reveals variants in ARL15 that influence adiponectin levels
GIANT Consortium
PLoS genetics · 2009 · PMID 20011104 · open access
페이지 2개
rs1648707 Adiponectin Levels
A novel common variant in DCST2 is associated with length in early life and height in adulthood
Early Genetics and Lifecourse Epidemiology (EAGLE) Consortium · Genetic Investigation of ANthropometric Traits (GIANT) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25281659 · open access
페이지 2개
rs905938 rs1380294
Genetic Associations with Gestational Duration and Spontaneous Preterm Birth
The New England journal of medicine · 2017 · PMID 28877031 · open access
페이지 2개
rs2955117 rs56318008
GWAS meta-analysis followed by Mendelian randomization revealed potential control mechanisms for circulating α-Klotho levels
Human molecular genetics · 2022 · PMID 34542150 · open access
페이지 2개
rs7333961 rs12607664
Alcohol, ALDH2, and esophageal cancer: a meta-analysis which illustrates the potentials and limitations of a Mendelian randomization approach
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2005 · PMID 16103445
페이지 1개
ALDH2 Deficiency (Alcohol Flush Reaction)
Genetic loci influencing kidney function and chronic kidney disease
Nature genetics · 2010 · PMID 20383145
페이지 1개
rs3127573
Genome-wide association meta-analysis of cortical bone mineral density unravels allelic heterogeneity at the RANKL locus and potential pleiotropic effects on bone
PLoS genetics · 2010 · PMID 21124946 · open access
페이지 1개
rs1021188
Genome-wide association analyses of child genotype effects and parent-of-origin effects in specific language impairment
SLI Consortium
Genes, brain, and behavior · 2014 · PMID 24571439 · open access
페이지 1개
rs4280164
A genome-wide association study of body mass index across early life and childhood
International journal of epidemiology · 2015 · PMID 25953783 · open access
페이지 1개
rs11676272

전체 43건 중 20건 · 3쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.