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Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease
International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) · Parkinson's Study Group (PSG) Parkinson's Research: The Organized GENetics Initiative (PROGENI) 외 컨소시엄 10곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25064009 · open access
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rs1555399 rs2414739 rs14235 rs35749011 rs10797576 rs1474055
The Allelic Landscape of Human Blood Cell Trait Variation and Links to Common Complex Disease
Cell · 2016 · PMID 27863252 · open access
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rs2038700 rs72699818 rs138692864 rs11555542 rs2033784 rs2115536
Genome-wide association study identifies 112 new loci for body mass index in the Japanese population
Nature genetics · 2017 · PMID 28892062
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rs17303831 rs4357030 rs3205718 rs4805566 rs7243785 rs2076463
Elucidating the genetic architecture of reproductive ageing in the Japanese population
Nature communications · 2018 · PMID 29773799 · open access
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rs9393800 rs707938 rs1799949 rs291269 rs1516883 rs144048300
Genome-wide analyses identify a role for SLC17A4 and AADAT in thyroid hormone regulation
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2018 · PMID 30367059 · open access
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rs4445669 rs9298749 rs10957494 rs77819282 rs1045476 rs28502438
Interethnic analyses of blood pressure loci in populations of East Asian and European descent
International Genomics of Blood Pressure (iGEN-BP) Consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30487518 · open access
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rs6590816 rs6712094 rs2270860 rs1004467 rs4684242 rs4980389
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
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rs62432759 rs1051447 rs10102889 rs10272546 rs948493 rs9397738
Genetic architecture of human plasma lipidome and its link to cardiovascular disease
FinnGen Project
Nature communications · 2019 · PMID 31551469 · open access
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rs192268857 rs567339168 rs174465 rs182891158 rs185900616 rs7246617
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
페이지 12개+
rs188917216 rs34861762 rs4897160 rs2941487 rs148015593 rs12484809
GWAS of mosaic loss of chromosome Y highlights genetic effects on blood cell differentiation
Nature communications · 2019 · PMID 31624269 · open access
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rs2646425 rs527504 rs2811487 rs10948011 rs55727837 rs12668837
Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies
23andMe Research Team · System Genomics of Parkinson's Disease Consortium 외 컨소시엄 1곳
The Lancet. Neurology · 2019 · PMID 31701892
페이지 12개+
rs114138760 rs11578699 rs11557080 rs76116224 rs73038319 rs55961674
Genome-wide Association Analysis of Parkinson's Disease and Schizophrenia Reveals Shared Genetic Architecture and Identifies Novel Risk Loci
Biological psychiatry · 2021 · PMID 32201043
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rs8005172 rs140278703 rs34884217 rs12651314 rs10516839 rs28624974
Transethnic Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies Identifies Three New Loci and Characterizes Population-Specific Differences for Coronary Artery Disease
Circulation. Genomic and precision medicine · 2020 · PMID 32469254
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rs55902013 rs3858704 rs6587520 rs2269997 rs9381634 rs62010554
Identification of type 2 diabetes loci in 433,540 East Asian individuals
Nature · 2020 · PMID 32499647 · open access
페이지 12개+
rs60573766 rs149265787 rs186568031 rs117267808 rs4711389 rs75536691
Large-scale genome-wide association study in a Japanese population identifies novel susceptibility loci across different diseases
Nature genetics · 2020 · PMID 32514122
페이지 12개+
rs80005921 rs138213721 rs8107030 rs10965247 rs77792157 rs61275591
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888493
페이지 12개+
rs78393402 rs79935131 rs8032549 rs8034838 rs8080418 rs9650988
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888494 · open access
페이지 12개+
rs7895133 rs978266 rs1048310 rs11206773 rs115593871 rs116369005
Genome-wide meta-analysis identifies 127 open-angle glaucoma loci with consistent effect across ancestries
NEIGHBORHOOD consortium · ANZRAG consortium 외 컨소시엄 5곳
Nature communications · 2021 · PMID 33627673 · open access
페이지 12개+
rs10882167 rs8141610 rs56233426 rs11710845 rs1412829 rs61870251
A cross-population atlas of genetic associations for 220 human phenotypes
FinnGen
Nature genetics · 2021 · PMID 34594039
페이지 12개+
rs7842144 rs79512156 rs80157433 rs886997 rs9425339 rs958050
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs7856817 rs11626768 rs180705493 rs2811468 rs532566544 rs5752963

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.