연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,665편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Zhang X에 대해 69건, 그중 20건 표시.

Meta-analysis of genome-wide association studies of adult height in East Asians identifies 17 novel loci
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25429064
페이지 12개+
rs7184046 rs13072744 rs3755206 rs3771381 rs1865760 rs11970475
Meta-analysis of 208370 East Asians identifies 113 susceptibility loci for systemic lupus erythematosus
Japanese Research Committee on Idiopathic Osteonecrosis of the Femoral Head
Annals of the rheumatic diseases · 2021 · PMID 33272962 · open access
페이지 12개+
rs116785379 rs12120358 rs76107698 rs2039982 rs4143303 rs218174
Identification of 38 novel loci for systemic lupus erythematosus and genetic heterogeneity between ancestral groups
Nature communications · 2021 · PMID 33536424 · open access
페이지 12개+
rs1016140 rs7815944 rs405858 rs9630991 rs9899849 rs12093154
Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
페이지 12개+
rs10180829 rs672769 rs10071837 rs4899520 rs75823898 rs112226333
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Lifelines Cohort Study · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · open access
페이지 12개+
rs118164457 rs7063597 rs3752435 rs4317621 rs4731113 rs4674280
Genome-wide association analyses of physical activity and sedentary behavior provide insights into underlying mechanisms and roles in disease prevention
Lifelines Cohort Study
Nature genetics · 2022 · PMID 36071172 · open access
페이지 12개+
rs4483592 rs1947066 rs144839021 rs1625595 rs197439 rs68049022
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs12787013 rs17036665 rs17040476 rs174348 rs17617811 rs17712993
Cross-ancestry genome-wide association meta-analyses of hippocampal and subfield volumes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37337106
페이지 12개+
rs10850725 rs74712405 rs10479662 rs6478240 rs7636254 rs13084097
Multi-ancestry genome-wide association study of kidney cancer identifies 63 susceptibility regions
BioBank Japan Project · FinnGen
Nature genetics · 2024 · PMID 38671320
페이지 12개+
rs6574106 rs6916760 rs4506680 rs114427493 rs12274095 rs57551109
Cross-ancestry genome-wide association studies of brain imaging phenotypes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2024 · PMID 38811844
페이지 12개+
rs1163297 rs12030374 rs919445 rs3744349 rs60865161 rs7935166
Cross-ancestry and sex-stratified genome-wide association analyses of amygdala and subnucleus volumes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2025 · PMID 40097784
페이지 12개+
rs12565378 rs35166705 rs56390130 rs62329462 rs12679702 rs150434736
Large-scale multi-omics analyses in Hispanic/Latino populations identify genes for cardiometabolic traits
DIAMANTE Hispanic/Latino Consortium · Global Hispanic Lipids Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40210677 · open access
페이지 12개+
rs557199842 rs6910047 rs17206182 rs16989540 rs536240710 rs181676594
Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature genetics · 2015 · PMID 26482879 · open access
페이지 11개
rs112111458 rs10214237 rs6473227 rs6602364 rs7127307 rs2143950
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 9개
rs3848143 rs62374257 rs3851179 rs6605556 rs7767350 rs6586028
Genome-wide association study of Alzheimer's disease endophenotypes at prediagnosis stages
Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association · 2018 · PMID 29274321
페이지 8개
rs55644114 rs74442473 rs2378873 rs10775009 rs2819438 rs118130881
Genome-wide meta-analysis identifies multiple novel associations and ethnic heterogeneity of psoriasis susceptibility
Nature communications · 2015 · PMID 25903422 · open access
페이지 7개
rs12564022 rs7769061 rs34394770 rs8128234 rs7709212 rs3747517
Novel Susceptibility Loci for Moyamoya Disease Revealed by a Genome-Wide Association Study
Stroke · 2018 · PMID 29273593
페이지 6개
rs9614159 rs74388387 rs9907978 rs10782008 rs117353193 Moyamoya Disease
A genome-wide association study in Han Chinese identifies multiple susceptibility loci for IgA nephropathy
Nature genetics · 2011 · PMID 22197929
페이지 5개
rs1794275 rs12537 rs660895 rs2738048 IgA Nephropathy
Meta-analysis followed by replication identifies loci in or near CDKN1B, TET3, CD80, DRAM1, and ARID5B as associated with systemic lupus erythematosus in Asians
American journal of human genetics · 2013 · PMID 23273568
페이지 5개
rs6705628 rs4852324 rs6804441 rs34330 rs729302
Discovery of six new susceptibility loci and analysis of pleiotropic effects in leprosy
Nature genetics · 2015 · PMID 25642632
페이지 5개
rs13220141 rs10817758 rs58600253 rs10414149 Leprosy

전체 69건 중 20건 · 4쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.