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Jones S에 대해 18건.

Large-scale genomic analyses link reproductive aging to hypothalamic signaling, breast cancer susceptibility and BRCA1-mediated DNA repair
PRACTICAL consortium · kConFab Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26414677 · open access
페이지 12개+
rs12142240 rs2236918 rs704795 rs930036 rs6856693 rs11738223
Genome-wide associations for birth weight and correlations with adult disease
CHARGE Consortium Hematology Working Group · Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Nature · 2016 · PMID 27680694
페이지 12개+
rs35261542 rs28510415 rs700059 rs3753639 rs62466330 rs6016377
Red blood cell distribution width: Genetic evidence for aging pathways in 116,666 volunteers
PloS one · 2017 · PMID 28957414 · open access
페이지 12개+
rs7735282 rs143845082 rs10479001 rs149535568 rs174559 rs111910553
Meta-analysis of genome-wide association studies for body fat distribution in 694 649 individuals of European ancestry
GIANT Consortium
Human molecular genetics · 2019 · PMID 30239722 · open access
페이지 12개+
rs2076586 rs3773240 rs10761604 rs10827252 rs112907088 rs11603150
Genome-wide association analyses of chronotype in 697,828 individuals provides insights into circadian rhythms
Nature communications · 2019 · PMID 30696823 · open access
페이지 12개+
rs78580841 rs13065394 rs2760545 rs301218 rs72729847 rs72829706
Genome-wide association study identifies genetic loci for self-reported habitual sleep duration supported by accelerometer-derived estimates
Nature communications · 2019 · PMID 30846698 · open access
페이지 12개+
rs8038326 rs2863957 rs17388803 rs4585442 rs2820313 rs12567114
Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors
EGG Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 31043758
페이지 12개+
rs9366778 rs10734564 rs10221267 rs1724889 rs2168443 rs4579095
Genetic determinants of daytime napping and effects on cardiometabolic health
23andMe Research Team
Nature communications · 2021 · PMID 33568662 · open access
페이지 12개+
rs2786547 rs2893323 rs35039375 rs13033444 rs9309116 rs13023587
Using human genetics to understand the phenotypic association between chronotype and breast cancer
Journal of sleep research · 2024 · PMID 37380357
페이지 12개+
rs115356840 rs62467945 rs139909 rs695459 rs61863443 rs7907439
Genome-wide meta-analysis identifies novel risk loci for uterine fibroids within and across multiple ancestry groups
Nature communications · 2025 · PMID 40050615 · open access
페이지 12개+
rs10186340 rs182425059 rs538679208 rs10817892 rs76382168 rs184096829
Biological and clinical insights from genetics of insomnia symptoms
HUNT All In Sleep
Nature genetics · 2019 · PMID 30804566 · open access
페이지 6개
rs11184946 rs2062113 rs11651809 rs2296580 rs17669584 rs7711696
Genome-Wide Association Analyses in 128,266 Individuals Identifies New Morningness and Sleep Duration Loci
PLoS genetics · 2016 · PMID 27494321 · open access
페이지 5개
rs75804782 rs11162296 rs17190618 rs77641763 rs9961653
Genetic variants affect diurnal glucose levels throughout the day
FinnGen · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2026 · PMID 42173832 · open access
페이지 4개
rs77464186 rs34942927 rs2282456 rs35323862
Meta-analysis identifies five novel loci associated with endometriosis highlighting key genes involved in hormone metabolism
iPSYCH-SSI-Broad Group
Nature communications · 2017 · PMID 28537267 · open access
페이지 1개
rs12700667
Genome-wide association study of offspring birth weight in 86 577 women identifies five novel loci and highlights maternal genetic effects that are independent of fetal genetics
Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29309628 · open access
페이지 1개
rs2971669
Genetic studies of accelerometer-based sleep measures yield new insights into human sleep behaviour
Nature communications · 2019 · PMID 30952852 · open access
페이지 1개
rs8045740
A genome-wide association study implicates multiple mechanisms influencing raised urinary albumin-creatinine ratio
Human molecular genetics · 2019 · PMID 31630189 · open access
페이지 1개
rs28844285
Genetic and functional analysis of Raynaud's syndrome implicates loci in vasculature and immunity
FinnGen, Estonian Biobank research team
Cell genomics · 2024 · PMID 39142284 · open access
페이지 1개
rs7706161

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.