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Koyama S에 대해
14건.
Transethnic Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies Identifies Three New Loci and Characterizes Population-Specific Differences for Coronary Artery Disease
Matsunaga H,
Ito K,
Akiyama M,
Takahashi A,
Koyama S,
Nomura S,
Ieki H,
Ozaki K,
Onouchi Y,
Sakaue S,
Suna S,
Ogishima S
외 24명 — 모두 보기
Yamamoto M,
Hozawa A,
Satoh M,
Sasaki M,
Yamaji T,
Sawada N,
Iwasaki M,
Tsugane S,
Tanaka K,
Arisawa K,
Ikezaki H,
Takashima N,
Naito M,
Wakai K,
Tanaka H,
Sakata Y,
Morita H,
Sakata Y,
Matsuda K,
Murakami Y,
Akazawa H,
Kubo M,
Kamatani Y,
Komuro I
Circulation. Genomic and precision medicine · 2020 · PMID 32469254
페이지 12개+
Large-scale genome-wide association study in a Japanese population identifies novel susceptibility loci across different diseases
Ishigaki K,
Akiyama M,
Kanai M,
Takahashi A,
Kawakami E,
Sugishita H,
Sakaue S,
Matoba N,
Low SK,
Okada Y,
Terao C,
Amariuta T
외 77명 — 모두 보기
Gazal S,
Kochi Y,
Horikoshi M,
Suzuki K,
Ito K,
Koyama S,
Ozaki K,
Niida S,
Sakata Y,
Sakata Y,
Kohno T,
Shiraishi K,
Momozawa Y,
Hirata M,
Matsuda K,
Ikeda M,
Iwata N,
Ikegawa S,
Kou I,
Tanaka T,
Nakagawa H,
Suzuki A,
Hirota T,
Tamari M,
Chayama K,
Miki D,
Mori M,
Nagayama S,
Daigo Y,
Miki Y,
Katagiri T,
Ogawa O,
Obara W,
Ito H,
Yoshida T,
Imoto I,
Takahashi T,
Tanikawa C,
Suzuki T,
Sinozaki N,
Minami S,
Yamaguchi H,
Asai S,
Takahashi Y,
Yamaji K,
Takahashi K,
Fujioka T,
Takata R,
Yanai H,
Masumoto A,
Koretsune Y,
Kutsumi H,
Higashiyama M,
Murayama S,
Minegishi N,
Suzuki K,
Tanno K,
Shimizu A,
Yamaji T,
Iwasaki M,
Sawada N,
Uemura H,
Tanaka K,
Naito M,
Sasaki M,
Wakai K,
Tsugane S,
Yamamoto M,
Yamamoto K,
Murakami Y,
Nakamura Y,
Raychaudhuri S,
Inazawa J,
Yamauchi T,
Kadowaki T,
Kubo M,
Kamatani Y
Nature genetics · 2020 · PMID 32514122
페이지 12개+
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors
Thibord F,
Klarin D,
Brody JA,
Chen MH,
Levin MG,
Chasman DI,
Goode EL,
Hveem K,
Teder-Laving M,
Martinez-Perez A,
Aïssi D,
Daian-Bacq D
외 76명 — 모두 보기
Ito K,
Natarajan P,
Lutsey PL,
Nadkarni GN,
de Vries PS,
Cuellar-Partida G,
Wolford BN,
Pattee JW,
Kooperberg C,
Braekkan SK,
Li-Gao R,
Saut N,
Sept C,
Germain M,
Judy RL,
Wiggins KL,
Ko D,
O'Donnell CJ,
Taylor KD,
Giulianini F,
De Andrade M,
Nøst TH,
Boland A,
Empana JP,
Koyama S,
Gilliland T,
Do R,
Huffman JE,
Wang X,
Wang X,
Zhou W,
Manuel Soria J,
Carlos Souto J,
Pankratz N,
Haessler J,
Hindberg K,
Rosendaal FR,
Turman C,
Olaso R,
Kember RL,
Bartz TM,
Lynch JA,
Heckbert SR,
Armasu SM,
Brumpton B,
Smadja DM,
Jouven X,
Komuro I,
Clapham KR,
Loos RJF,
Willer CJ,
Sabater-Lleal M,
Pankow JS,
Reiner AP,
Morelli VM,
Ridker PM,
Vlieg AVH,
Deleuze JF,
Kraft P,
Rader DJ,
Min Lee K,
Psaty BM,
Heidi Skogholt A,
Emmerich J,
Suchon P,
Rich SS,
Vy HMT,
Tang W,
Jackson RD,
Hansen JB,
Morange PE,
Kabrhel C,
Trégouët DA,
Damrauer SM,
Johnson AD,
Smith NL
Global Biobank Meta-Analysis Initiative; Estonian Biobank Research Team; 23andMe Research Team; Biobank Japan; CHARGE Hemostasis Working Group
Circulation · 2022 · PMID 36154123
페이지 12개+
Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants
Aragam KG,
Jiang T,
Goel A,
Kanoni S,
Wolford BN,
Atri DS,
Weeks EM,
Wang M,
Hindy G,
Zhou W,
Grace C,
Roselli C
외 83명 — 모두 보기
Marston NA,
Kamanu FK,
Surakka I,
Venegas LM,
Sherliker P,
Koyama S,
Ishigaki K,
Åsvold BO,
Brown MR,
Brumpton B,
de Vries PS,
Giannakopoulou O,
Giardoglou P,
Gudbjartsson DF,
Güldener U,
Haider SMI,
Helgadottir A,
Ibrahim M,
Kastrati A,
Kessler T,
Kyriakou T,
Konopka T,
Li L,
Ma L,
Meitinger T,
Mucha S,
Munz M,
Murgia F,
Nielsen JB,
Nöthen MM,
Pang S,
Reinberger T,
Schnitzler G,
Smedley D,
Thorleifsson G,
von Scheidt M,
Ulirsch JC,
Arnar DO,
Burtt NP,
Costanzo MC,
Flannick J,
Ito K,
Jang DK,
Kamatani Y,
Khera AV,
Komuro I,
Kullo IJ,
Lotta LA,
Nelson CP,
Roberts R,
Thorgeirsson G,
Thorsteinsdottir U,
Webb TR,
Baras A,
Björkegren JLM,
Boerwinkle E,
Dedoussis G,
Holm H,
Hveem K,
Melander O,
Morrison AC,
Orho-Melander M,
Rallidis LS,
Ruusalepp A,
Sabatine MS,
Stefansson K,
Zalloua P,
Ellinor PT,
Farrall M,
Danesh J,
Ruff CT,
Finucane HK,
Hopewell JC,
Clarke R,
Gupta RM,
Erdmann J,
Samani NJ,
Schunkert H,
Watkins H,
Willer CJ,
Deloukas P,
Kathiresan S,
Butterworth AS
Biobank Japan · EPIC-CVD 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 36474045 · open access
페이지 12개+
Genome-wide analysis of heart failure yields insights into disease heterogeneity and enables prognostic prediction in the Japanese population
Enzan N,
Miyazawa K,
Koyama S,
Kurosawa R,
Ieki H,
Yoshida H,
Takechi F,
Fukuyama M,
Osako R,
Tomizuka K,
Liu X,
Ozaki K
외 18명 — 모두 보기
Onouchi Y,
Matsuda K,
Momozawa Y,
Aburatani H,
Kamatani Y,
Yamaguchi T,
Akazawa H,
Node K,
Ellinor PT,
Levin MG,
Damrauer SM,
Voight BF,
Joseph J,
Sun YV,
Terao C,
Ninomiya T,
Komuro I,
Ito K
BioBank Japan Project
Nature communications · 2025 · PMID 41184235 · open access
페이지 12개+
Multitrait analyses identify genetic variants associated with aortic valve function and aortic stenosis risk
Kany S,
Rämö JT,
Hou C,
Jurgens SJ,
Khurshid S,
Nauffal V,
Cunningham JW,
Lau ES,
Koyama S,
Ho JE,
Olgin JE,
Elmariah S
외 4명 — 모두 보기
FinnGen
Nature genetics · 2026 · PMID 41419685 · open access
페이지 12개+
Genomic and transcriptomic analyses of aortic stenosis enhance therapeutic target discovery and disease prediction
Small AM,
Yang TY,
Itoh S,
Thériault S,
Dufresne L,
Kurosawa R,
Komuro I,
Matsuda K,
Vy HMT,
Farber-Eger EH,
Shaffer LL,
Boulier KM
외 89명 — 모두 보기
Corey KM,
Ramaker ME,
Laporte F,
Schott JJ,
Le Scouarnec S,
Singh SA,
Sonawane AR,
Smith HA,
Rafaels N,
Ghouse J,
Raja AA,
Ostrowski SR,
Sørensen E,
Mikkelsen C,
Pedersen OB,
Erikstrup C,
Ullum H,
Sveinbjornsson G,
Gudbjartsson DF,
Abner E,
Lee J,
Ganna A,
Nowak-Göttl U,
Finer S,
Schumacher J,
Maj C,
Al-Kassou B,
Nickenig G,
Trenkwalder T,
Dreβen M,
Krane M,
Nöthen MM,
Moksnes MR,
Brumpton BM,
Knight S,
Knowlton KU,
Nadauld L,
Debiec R,
Musameh MD,
Braund PS,
Nelson CP,
Czuba T,
Melander O,
Selvaraj MS,
Koyama S,
Bhukar R,
Ruan Y,
Ljungberg J,
Damrauer SM,
Levin MG,
Franke A,
Berger K,
Ruff CT,
Melloni GEM,
Kamanu FK,
Ito K,
Do R,
Loos RJF,
Schunkert H,
Wells QS,
Shah SH,
Le Tourneau T,
Messika-Zeitoun D,
Gignoux C,
Bundgaard H,
Larsson SC,
Michaëlsson K,
Holm H,
Helgadottir A,
Esko T,
van Heel DA,
Mathieu P,
Samani NJ,
Smith JG,
Söderberg S,
Rader DJ,
Marston NA,
Sabatine MS,
Pasaniuc B,
Cho K,
Wilson PWF,
O'Donnell CJ,
Stefansson K,
Bossé Y,
Aikawa E,
Engert JC,
Peloso GM,
Natarajan P,
Thanassoulis G
Colorado Center for Personalized Medicine · DBDS Genomic Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41419686 · open access
페이지 12개+
Cross-ancestry genome-wide analysis of atrial fibrillation unveils disease biology and enables cardioembolic risk prediction
Miyazawa K,
Ito K,
Ito M,
Zou Z,
Kubota M,
Nomura S,
Matsunaga H,
Koyama S,
Ieki H,
Akiyama M,
Koike Y,
Kurosawa R
외 14명 — 모두 보기
Yoshida H,
Ozaki K,
Onouchi Y,
Takahashi A,
Matsuda K,
Murakami Y,
Aburatani H,
Kubo M,
Momozawa Y,
Terao C,
Oki S,
Akazawa H,
Kamatani Y,
Komuro I
BioBank Japan Project
Nature genetics · 2023 · PMID 36653681 · open access
페이지 11개
Large-scale genome-wide association study of coronary artery disease in genetically diverse populations
Tcheandjieu C,
Zhu X,
Hilliard AT,
Clarke SL,
Napolioni V,
Ma S,
Lee KM,
Fang H,
Chen F,
Lu Y,
Tsao NL,
Raghavan S
외 70명 — 모두 보기
Koyama S,
Gorman BR,
Vujkovic M,
Klarin D,
Levin MG,
Sinnott-Armstrong N,
Wojcik GL,
Plomondon ME,
Maddox TM,
Waldo SW,
Bick AG,
Pyarajan S,
Huang J,
Song R,
Ho YL,
Buyske S,
Kooperberg C,
Haessler J,
Loos RJF,
Do R,
Verbanck M,
Chaudhary K,
North KE,
Avery CL,
Graff M,
Haiman CA,
Le Marchand L,
Wilkens LR,
Bis JC,
Leonard H,
Shen B,
Lange LA,
Giri A,
Dikilitas O,
Kullo IJ,
Stanaway IB,
Jarvik GP,
Gordon AS,
Hebbring S,
Namjou B,
Kaufman KM,
Ito K,
Ishigaki K,
Kamatani Y,
Verma SS,
Ritchie MD,
Kember RL,
Baras A,
Lotta LA,
Kathiresan S,
Hauser ER,
Miller DR,
Lee JS,
Saleheen D,
Reaven PD,
Cho K,
Gaziano JM,
Natarajan P,
Huffman JE,
Voight BF,
Rader DJ,
Chang KM,
Lynch JA,
Damrauer SM,
Wilson PWF,
Tang H,
Sun YV,
Tsao PS,
O'Donnell CJ,
Assimes TL
Regeneron Genetics Center · CARDIoGRAMplusC4D Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature medicine · 2022 · PMID 35915156
페이지 6개
Genome-wide association study reveals mechanisms underlying dilated cardiomyopathy and myocardial resilience
Jurgens SJ,
Rämö JT,
Kramarenko DR,
Wijdeveld LFJM,
Haas J,
Chaffin MD,
Garnier S,
Gaziano L,
Weng LC,
Lipov A,
Zheng SL,
Henry A
외 46명 — 모두 보기
Huffman JE,
Challa S,
Rühle F,
Verdugo CD,
Krijger Juárez C,
Kany S,
van Orsouw CA,
Biddinger K,
Poel E,
Elliott AL,
Wang X,
Francis C,
Ruan R,
Koyama S,
Beekman L,
Zimmerman DS,
Deleuze JF,
Villard E,
Trégouët DA,
Isnard R,
Boomsma DI,
de Geus EJC,
Tadros R,
Pinto YM,
Wilde AAM,
Hottenga JJ,
Sinisalo J,
Niiranen T,
Walsh R,
Schmidt AF,
Choi SH,
Chang KM,
Tsao PS,
Matthews PM,
Ware JS,
Lumbers RT,
van der Crabben S,
Laukkanen J,
Palotie A,
Amin AS,
Charron P,
Meder B,
Ellinor PT,
Daly M,
Aragam KG,
Bezzina CR
FinnGen · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2024 · PMID 39572784 · open access
페이지 3개
Genome-wide analysis identifies novel susceptibility loci for myocardial infarction
Hartiala JA,
Han Y,
Jia Q,
Hilser JR,
Huang P,
Gukasyan J,
Schwartzman WS,
Cai Z,
Biswas S,
Trégouët DA,
Smith NL,
Seldin M
외 47명 — 모두 보기
Pan C,
Mehrabian M,
Lusis AJ,
Bazeley P,
Sun YV,
Liu C,
Quyyumi AA,
Scholz M,
Thiery J,
Delgado GE,
Kleber ME,
März W,
Howe LJ,
Asselbergs FW,
van Vugt M,
Vlachojannis GJ,
Patel RS,
Lyytikäinen LP,
Kähönen M,
Lehtimäki T,
Nieminen TVM,
Kuukasjärvi P,
Laurikka JO,
Chang X,
Heng CK,
Jiang R,
Kraus WE,
Hauser ER,
Ferguson JF,
Reilly MP,
Ito K,
Koyama S,
Kamatani Y,
Komuro I,
Stolze LK,
Romanoski CE,
Khan MD,
Turner AW,
Miller CL,
Aherrahrou R,
Civelek M,
Ma L,
Björkegren JLM,
Kumar SR,
Tang WHW,
Hazen SL,
Allayee H
INVENT Consortium · CHARGE Consortium Hemostasis Working Group 외 컨소시엄 2곳
European heart journal · 2021 · PMID 33532862
페이지 2개
Deep Learning of the Retina Enables Phenome- and Genome-Wide Analyses of the Microvasculature
Zekavat SM,
Raghu VK,
Trinder M,
Ye Y,
Koyama S,
Honigberg MC,
Yu Z,
Pampana A,
Urbut S,
Haidermota S,
O'Regan DP,
Zhao H
외 10명 — 모두 보기
Circulation · 2022 · PMID 34743558
페이지 2개
Polygenic prediction of preeclampsia and gestational hypertension
Honigberg MC,
Truong B,
Khan RR,
Xiao B,
Bhatta L,
Vy HMT,
Guerrero RF,
Schuermans A,
Selvaraj MS,
Patel AP,
Koyama S,
Cho SMJ
외 20명 — 모두 보기
Vellarikkal SK,
Trinder M,
Urbut SM,
Gray KJ,
Brumpton BM,
Patil S,
Zöllner S,
Antopia MC,
Saxena R,
Nadkarni GN,
Do R,
Yan Q,
Pe'er I,
Verma SS,
Gupta RM,
Haas DM,
Martin HC,
van Heel DA,
Laisk T,
Natarajan P
Nature medicine · 2023 · PMID 37248299
페이지 2개
Cardiovascular Significance and Genetics of Epicardial and Pericardial Adiposity
Rämö JT,
Kany S,
Hou CR,
Friedman SF,
Roselli C,
Nauffal V,
Koyama S,
Karjalainen J,
Maddah M,
Palotie A,
Ellinor PT,
Pirruccello JP
FinnGen
JAMA cardiology · 2024 · PMID 38477908
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
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얼마나 자주 갱신됩니까?
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