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He F에 대해 37건, 그중 20건 표시.

Large-scale genotyping identifies 41 new loci associated with breast cancer risk
Breast and Ovarian Cancer Susceptibility Collaboration · Hereditary Breast and Ovarian Cancer Research Group Netherlands (HEBON) 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23535729
페이지 12개+
rs204247 rs720475 rs11780156 rs11199914 rs1436904 rs3903072
Genome-wide association analysis of more than 120,000 individuals identifies 15 new susceptibility loci for breast cancer
BOCS · kConFab Investigators 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2015 · PMID 25751625 · open access
페이지 12개+
rs2012709 rs12048493 rs72755295 rs4593472 rs13267382 rs745570
Variations in the FRA10AC1 Fragile Site and 15q21 Are Associated with Cerebrospinal Fluid Aβ1-42 Level
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative
PloS one · 2015 · PMID 26252872 · open access
페이지 12개+
rs1503351 rs75638798 rs7581969 rs76744071 rs78649275 rs79158673
Meta-analysis of 208370 East Asians identifies 113 susceptibility loci for systemic lupus erythematosus
Japanese Research Committee on Idiopathic Osteonecrosis of the Femoral Head
Annals of the rheumatic diseases · 2021 · PMID 33272962 · open access
페이지 12개+
rs116785379 rs12120358 rs76107698 rs2039982 rs4143303 rs218174
Variants in urate transporters, ADH1B, GCKR and MEPE genes associate with transition from asymptomatic hyperuricaemia to gout: results of the first gout versus asymptomatic hyperuricaemia GWAS in Caucasians using data from the UK Biobank
Annals of the rheumatic diseases · 2021 · PMID 33832965
페이지 12개+
rs28508560 rs28548845 rs72929103 rs75341455 rs114791459 rs114580333
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 9개
rs3848143 rs62374257 rs3851179 rs6605556 rs7767350 rs6586028
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC) · Early Lifecourse & Genetic Epidemiology (EAGLE) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30478444
페이지 8개
rs11591402 rs1427829 rs3001723 rs1592757 rs4275621 rs2243517
GWAS for systemic sclerosis identifies six novel susceptibility loci including one in the Fcγ receptor region
Nature communications · 2024 · PMID 38296975 · open access
페이지 7개
rs844663 rs10912594 rs11851053 rs10892286 rs5029949 rs7355798
Attention-deficit/hyperactivity disorder and lifetime cannabis use: genetic overlap and causality
ADHD Group of the Psychiatric Genomics Consortium, International Cannabis Consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30610198
페이지 5개
rs113551349 rs797267 rs56319043 rs2782639 ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder)
Two common single nucleotide polymorphisms in the gene encoding beta-carotene 15,15'-monoxygenase alter beta-carotene metabolism in female volunteers
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology · 2009 · PMID 19103647
페이지 3개
rs7501331 rs12934922 Vitamin A (beta-carotene conversion)
A genome-wide association study of plasma total IgE concentrations in the Framingham Heart Study
The Journal of allergy and clinical immunology · 2012 · PMID 22075330
페이지 3개
rs13962 rs2858331 rs4656784
Genome-wide analysis of insomnia disorder
Molecular psychiatry · 2018 · PMID 29520036 · open access
페이지 3개
rs34670506 rs7138947 Insomnia
The First Genome-Wide Association Study for Type 2 Diabetes in Youth: The Progress in Diabetes Genetics in Youth (ProDiGY) Consortium
ProDiGY Consortium
Diabetes · 2021 · PMID 33479058 · open access
페이지 3개
rs72982988 rs10992863 rs113748381
Genome wide association analysis and association of genetic risk and lifestyle with upper gastrointestinal cancer among an endoscopy-screened cohort in China
Science bulletin · 2026 · PMID 41963194
페이지 3개
rs10509670 rs12263737 Oesophageal Cancer
Genome-wide association scan shows genetic variants in the FTO gene are associated with obesity-related traits
PLoS genetics · 2007 · PMID 17658951 · open access
페이지 2개
rs9930506 Obesity and Body Weight
Genome-wide association study identifies 1p36.22 as a new susceptibility locus for hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B virus carriers
Nature genetics · 2010 · PMID 20676096
페이지 2개
rs17401966 HBV-Related Hepatocellular Carcinoma
Genomics meets glycomics-the first GWAS study of human N-Glycome identifies HNF1α as a master regulator of plasma protein fucosylation
PLoS genetics · 2010 · PMID 21203500 · open access
페이지 2개
rs3760776 rs10483776
A genome-wide association study of saturated, mono- and polyunsaturated red blood cell fatty acids in the Framingham Heart Offspring Study
Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids · 2015 · PMID 25500335
페이지 2개
rs12580543 rs2110073
The first genome-wide association study identifying new susceptibility loci for obstetric antiphospholipid syndrome
Journal of human genetics · 2017 · PMID 28424481
페이지 2개
rs79154414 Obstetric Antiphospholipid Syndrome
Genome-wide association study identifies two risk loci for tuberculosis in Han Chinese
Nature communications · 2018 · PMID 30287856 · open access
페이지 2개
rs6114027 Tuberculosis

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이 목록에 대한 질문

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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.