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Brumpton B에 대해 36건, 그중 20건 표시.

Genetic Architectures of Childhood- and Adult-Onset Asthma Are Partly Distinct
23andMe Research Team · eQTLGen Consortium 외 컨소시엄 1곳
American journal of human genetics · 2019 · PMID 30929738
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rs17668708 rs67551275 rs3785356 rs34290285 rs12123821 rs45613035
GWAS of thyroid stimulating hormone highlights pleiotropic effects and inverse association with thyroid cancer
Nature communications · 2020 · PMID 32769997 · open access
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rs6721104 rs10186921 rs62174422 rs6717283 rs4571283 rs77994712
Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology
HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2021 · PMID 34002096 · open access
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rs10866641 rs67712855 rs748455 rs78308718 rs6875495 rs55706012
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
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rs114876144 rs145437104 rs3134988 rs7575245 rs269781 rs4741016
Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles
International Headache Genetics Consortium · HUNT All-in Headache 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35115687 · open access
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rs6057599 rs1019990 rs7506921 rs1285294 rs75002882 rs28756401
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors
Global Biobank Meta-Analysis Initiative; Estonian Biobank Research Team; 23andMe Research Team; Biobank Japan; CHARGE Hemostasis Working Group
Circulation · 2022 · PMID 36154123
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rs6632109 rs8049403 rs2048528 rs1518760 rs78475244 rs76668186
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs11570441 rs11656344 rs11030613 rs11769128 rs11955611 rs11991223
Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants
Biobank Japan · EPIC-CVD 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 36474045 · open access
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rs2215614 rs72836800 rs283485 rs6088595 rs12952244 rs4790881
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
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rs57631119 rs9380498 rs12187932 rs76181804 rs9290877 rs9594366
Multi-ancestry genome-wide association analyses improve resolution of genes and pathways influencing lung function and chronic obstructive pulmonary disease risk
China Kadoorie Biobank Collaborative Group · Qatar Genome Program Research (QGPR) Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 36914875 · open access
페이지 12개+
rs13161173 rs34769517 rs58490916 rs7920383 rs10475282 rs186767801
European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation
23andMe Research Team · Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2023 · PMID 37794016 · open access
페이지 12개+
rs6023002 rs705699 rs117137535 rs11236813 rs56308324 rs10836538
Genetic architecture reconciles linkage and association studies of complex traits
Estonian Biobank Research Team · Lifelines Cohort Study
Nature genetics · 2024 · PMID 39375568
페이지 12개+
rs16932761 rs2504674 rs6504165 rs11610621 rs11656076 rs17609347
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
rs34216626 rs2030653 rs58952060 rs3734215 rs2266961 rs57130712
Atlas of genetic and phenotypic associations across 42 female reproductive health diagnoses
Estonian Biobank Research Team
Nature medicine · 2025 · PMID 40069456
페이지 12개+
rs12475639 rs71648550 rs1239681 rs1935050 rs67679138 rs11123172
Genomic and transcriptomic analyses of aortic stenosis enhance therapeutic target discovery and disease prediction
Colorado Center for Personalized Medicine · DBDS Genomic Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41419686 · open access
페이지 12개+
rs2421650 rs77608177 rs2150026 rs11564336 rs178707 rs2465417
Global multi-ancestry genome-wide analyses identify genes and biological pathways associated with thyroid cancer and benign thyroid diseases
Penn Medicine BioBank · Virtual Thyroid Biopsy Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41644669 · open access
페이지 12개+
rs140943109 rs4090389 rs545497890 rs573463009 rs7205916 rs6791269
Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology
23andMe Research Team · AAGC collaborators 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083406 · open access
페이지 10개
rs35469349 rs16922576 rs10865050 rs1814576 rs3091307 rs55726902
Genome-wide association study of placental weight identifies distinct and shared genetic influences between placental and fetal growth
Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37798380 · open access
페이지 10개
rs6040436 rs10486660 rs7783810 rs12529634 rs140691414 rs1434836
X-chromosome and kidney function: evidence from a multi-trait genetic analysis of 908,697 individuals reveals sex-specific and sex-differential findings in genes regulated by androgen response elements
Nature communications · 2024 · PMID 38233393 · open access
페이지 8개
rs12382607 rs4328011 rs139036121 rs5933079 rs181497961 rs111410539
Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease
23andMe Research Team · collaborators of the SHARE study
PLoS genetics · 2020 · PMID 32603359 · open access
페이지 7개
rs7559046 rs7521390 rs73739621 rs2918302 rs3017289 rs61907712

전체 36건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.