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논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

FinnGen에 대해 51건, 그중 20건 표시.

Genetic architecture of human plasma lipidome and its link to cardiovascular disease
FinnGen Project
Nature communications · 2019 · PMID 31551469 · open access
페이지 12개+
rs117478007 rs182894584 rs183403564 rs192268857 rs174465 rs182891158
Genetics of 35 blood and urine biomarkers in the UK Biobank
FinnGen
Nature genetics · 2021 · PMID 33462484 · open access
페이지 12개+
rs114919407 rs11601368 rs116411696 rs11662183 rs117562850 rs118025973
Genome-wide meta-analysis identifies 127 open-angle glaucoma loci with consistent effect across ancestries
NEIGHBORHOOD consortium · ANZRAG consortium 외 컨소시엄 5곳
Nature communications · 2021 · PMID 33627673 · open access
페이지 12개+
rs62391632 rs66819623 rs8141610 rs56233426 rs11710845 rs1412829
Genetic analyses identify widespread sex-differential participation bias
FinnGen Study · 23andMe Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2021 · PMID 33888908
페이지 12개+
rs4503596 rs6047339 rs16914670 rs35883430 rs1175109 rs6968125
A cross-population atlas of genetic associations for 220 human phenotypes
FinnGen
Nature genetics · 2021 · PMID 34594039
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rs11679380 rs11888604 rs17035776 rs17403208 rs201601284 rs28836792
Genome-wide association studies of metabolites in Finnish men identify disease-relevant loci
FinnGen
Nature communications · 2022 · PMID 35347128 · open access
페이지 12개+
rs140819668 rs200388505 rs77645768 rs3754487 rs4809594 rs72710225
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs11196296 rs3825801 rs7819706 rs1473781 rs6876198 rs3743140
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
페이지 12개+
rs57631119 rs9380498 rs12187932 rs76181804 rs9290877 rs9594366
Genome-wide association analysis of plasma lipidome identifies 495 genetic associations
FinnGen
Nature communications · 2023 · PMID 37907536 · open access
페이지 12개+
rs12763964 rs7529794 rs189452885 rs148885848 rs150536132 rs17596144
Genome-wide characterization of circulating metabolic biomarkers
China Kadoorie Biobank Collaborative Group · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature · 2024 · PMID 38448586 · open access
페이지 12개+
rs11776164 rs11946481 rs61903423 rs633372 rs34696599 rs9306328
Genome-wide association analyses identify 95 risk loci and provide insights into the neurobiology of post-traumatic stress disorder
AURORA Study · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38637617
페이지 12개+
rs16948230 rs6801151 rs7243332 rs6032660 rs10487459 rs175086
Multi-ancestry genome-wide association study of kidney cancer identifies 63 susceptibility regions
BioBank Japan Project · FinnGen
Nature genetics · 2024 · PMID 38671320
페이지 12개+
rs4506680 rs114427493 rs12274095 rs57551109 rs12113633 rs62169409
Genome-wide meta-analysis conducted in three large biobanks expands the genetic landscape of lumbar disc herniations
FinnGen · Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2024 · PMID 39511132 · open access
페이지 12개+
rs144549742 rs2164198 rs41308273 rs77651758 rs11914834 rs10227463
Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Consortium
Communications biology · 2024 · PMID 39643614 · open access
페이지 12개+
rs2600895 rs143437464 rs186044114 rs485073 rs55925547 rs996347
Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals
arcOGEN Consortium · ARGO Consortium 외 컨소시엄 7곳
Nature · 2025 · PMID 40205036 · open access
페이지 12개+
rs2081786 rs7925720 rs913671 rs10831903 rs1515873 rs2616559
Genome-wide analyses identify 25 infertility loci and relationships with reproductive traits across the allele frequency spectrum
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40229599 · open access
페이지 12개+
rs34835001 rs1445566 rs17803970 rs10997841 rs10929759 rs3730074
131 genetic loci highlight immunological pathways and tissues in nasal polyposis and asthma
FinnGen
Nature communications · 2025 · PMID 41213931 · open access
페이지 12개+
rs2891058 rs116877855 rs62408224 rs9828592 rs113372064 rs11894248
Multitrait analyses identify genetic variants associated with aortic valve function and aortic stenosis risk
FinnGen
Nature genetics · 2026 · PMID 41419685 · open access
페이지 12개+
rs1833126 rs330057 rs78444298 rs113193866 rs7802179 rs7644014
The genetic basis of dermatophytosis skin infection susceptibility
Estonian Biobank Research Team · FinnGen
Nature communications · 2026 · PMID 41792138 · open access
페이지 12개+
rs439223 rs61730306 rs10094888 rs17839568 rs11642192 rs35273427
Consensus meta-analysis of genome-wide association studies for Alzheimer's disease and related dementias
EADB · EADI 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2026 · PMID 42237039 · open access
페이지 12개+
rs34450379 rs2070217 rs7232 rs7080009 rs34674752 rs72695404

전체 51건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.