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Erikstrup C에 대해 28건, 그중 20건 표시.

Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles
International Headache Genetics Consortium · HUNT All-in Headache 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35115687 · open access
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rs6057599 rs1019990 rs7506921 rs1285294 rs75002882 rs28756401
A genome-wide meta-analysis identifies 50 genetic loci associated with carpal tunnel syndrome
DBDS Genetic Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35332129 · open access
페이지 12개+
rs73978133 rs56214011 rs57822625 rs17328524 rs7119588 rs72725608
Integrative common and rare variant analyses provide insights into the genetic architecture of liver cirrhosis
DBDS Genomic Consortium · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38632349 · open access
페이지 12개+
rs6866323 rs6899343 rs144988974 rs9583095 rs58472573 rs739846
Genome-wide meta-analyses of restless legs syndrome yield insights into genetic architecture, disease biology and risk prediction
23andMe Research Team · D.E.S.I.R. study group
Nature genetics · 2024 · PMID 38839884 · open access
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rs62262150 rs6527594 rs72665066 rs28842577 rs3738555 rs4886357
Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Consortium
Communications biology · 2024 · PMID 39643614 · open access
페이지 12개+
rs143437464 rs186044114 rs485073 rs55925547 rs996347 rs112856048
Genome-wide association study meta-analysis provides insights into the etiology of heart failure and its subtypes
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40038546 · open access
페이지 12개+
rs149780392 rs3794752 rs62233286 rs7095308 rs73048654 rs143445113
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
rs3734215 rs2266961 rs57130712 rs12253763 rs61688923 rs148708686
Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals
arcOGEN Consortium · ARGO Consortium 외 컨소시엄 7곳
Nature · 2025 · PMID 40205036 · open access
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rs7163797 rs7659054 rs60250748 rs79120566 rs8062183 rs13394110
Genome-wide analyses identify 25 infertility loci and relationships with reproductive traits across the allele frequency spectrum
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40229599 · open access
페이지 12개+
rs7300155 rs2319754 rs171021 rs58072681 rs148770227 rs784420
Genome-wide association study and polygenic risk prediction of hypothyroidism
DBDS Genomic Consortium · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 41238958 · open access
페이지 12개+
rs6467265 rs1005520 rs60392867 rs12309446 rs72859188 rs17766836
Genomic and transcriptomic analyses of aortic stenosis enhance therapeutic target discovery and disease prediction
Colorado Center for Personalized Medicine · DBDS Genomic Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41419686 · open access
페이지 12개+
rs7314860 rs8141282 rs142036542 rs715661 rs112766772 rs61989383
Genome-wide association study of placental weight identifies distinct and shared genetic influences between placental and fetal growth
Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37798380 · open access
페이지 10개
rs6040436 rs10486660 rs7783810 rs12529634 rs140691414 rs1434836
An atlas of genetic determinants of forearm fracture
Estonian Biobank Research Team · DBDS Genomic Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37919453 · open access
페이지 10개
rs9482773 rs4792909 rs1891002 rs80107551 rs4389863 rs1467561
Rare SLC13A1 variants associate with intervertebral disc disorder highlighting role of sulfate in disc pathology
DBDS Genetic Consortium · GO Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35110524 · open access
페이지 8개
rs751450 rs3135842 rs4757353 rs28487989 rs16934882 rs3010044
Genome-wide meta-analysis identifies genetic drivers of bile acid metabolism in intrahepatic cholestasis of pregnancy
FinnGen · Estonian Biobank research team 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2026 · PMID 42178310 · open access
페이지 8개
rs6733156 rs4148211 rs2788095 rs4805129 rs58238559 rs10773287
GWAS meta-analysis reveals key risk loci in essential tremor pathogenesis
Estonian Biobank · DBDS Genomic Consortium
Communications biology · 2024 · PMID 38671141 · open access
페이지 7개
rs9980363 rs1945016 rs17649684 rs13128363 rs11749692 rs955007
Genome-wide analysis of 944 133 individuals provides insights into the etiology of haemorrhoidal disease
DBDS Consortium · 23andMe Research Team
Gut · 2021 · PMID 33888516 · open access
페이지 4개
rs11585073 rs11176001 rs722587 Haemorrhoidal Disease
Genome-wide association study of febrile seizures implicates fever response and neuronal excitability genes
Brain : a journal of neurology · 2022 · PMID 35022648 · open access
페이지 4개
rs1518111 rs4974130 rs3001038 rs244620
Increased soluble urokinase plasminogen activator levels modulate monocyte function to promote atherosclerosis
DBDS Consortium · Regeneron Genetics Center
The Journal of clinical investigation · 2022 · PMID 36194491 · open access
페이지 4개
rs9704688 rs2633313 rs2633321 rs925411
Genetic effects on the timing of parturition and links to fetal birth weight
Early Growth Genetics Consortium · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2023 · PMID 37012456 · open access
페이지 4개
rs113828443 rs34555419 rs6472846 rs28654158

전체 28건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.