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He G에 대해 145건, 그중 20건 표시.

The genetics of fibromyalgia and its relationships to psychiatric and medical traits
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2026 · PMID 42521668 · open access
페이지 4개
rs72831629 rs75970938 rs186798404 Fibromyalgia
The genetic architecture of fibromyalgia across 2.5 million individuals
Chronic Pain Genomics Consortium · FinnGen 외 컨소시엄 3곳
Nature medicine · 2026 · PMID 42521817 · open access
페이지 4개
rs62194170 rs2734833 rs34683740 Fibromyalgia
Two common single nucleotide polymorphisms in the gene encoding beta-carotene 15,15'-monoxygenase alter beta-carotene metabolism in female volunteers
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology · 2009 · PMID 19103647
페이지 3개
rs7501331 rs12934922 Vitamin A (beta-carotene conversion)
Common genetic determinants of vitamin D insufficiency: a genome-wide association study
Lancet (London, England) · 2010 · PMID 20541252
페이지 3개
rs2282679 Vitamin D Deficiency and the GC Gene Vitamin D
Meta-analysis identifies 13 new loci associated with waist-hip ratio and reveals sexual dimorphism in the genetic basis of fat distribution
MAGIC
Nature genetics · 2010 · PMID 20935629
페이지 3개
rs1055144 rs6784615 rs6861681
Meta-analysis of GWA studies provides new insights on the genetic architecture of skin pigmentation in recently admixed populations
BMC genetics · 2019 · PMID 31315583 · open access
페이지 3개
rs10160510 rs112332856 rs35395
The Genetics of the Mood Disorder Spectrum: Genome-wide Association Analyses of More Than 185,000 Cases and 439,000 Controls
Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Biological psychiatry · 2020 · PMID 31926635
페이지 3개
rs58235352 rs113872034 rs61533748
The genetics of circulating BDNF: towards understanding the role of BDNF in brain structure and function in middle and old ages
Brain communications · 2020 · PMID 33345186 · open access
페이지 3개
rs75945125 rs71329093 rs2242882
The genetic architecture of language functional connectivity
NeuroImage · 2022 · PMID 34929384
페이지 3개
rs62158166 rs145120402 rs67851870
Discovery of 42 genome-wide significant loci associated with dyslexia
23andMe Research Team · Quantitative Trait Working Group of the GenLang Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 36266505 · open access
페이지 3개
rs3735260 rs72916919 rs4696277
Beyond volume: Unraveling the genetics of human brain geometry
Science advances · 2025 · PMID 40512868 · open access
페이지 3개
rs58249358 rs8070356 rs8064679
The GLUT9 gene is associated with serum uric acid levels in Sardinia and Chianti cohorts
PLoS genetics · 2007 · PMID 17997608 · open access
페이지 2개
rs6855911 Gout
A scan for genetic determinants of human hair morphology: EDAR is associated with Asian hair thickness
Human molecular genetics · 2008 · PMID 18065779
페이지 2개
rs3827760 One Gene, Three Hair Types: Meet EDAR
A genome-wide association study with DNA pooling identifies the variant rs11866328 in the GRIN2A gene that affects disease progression of chronic HBV infection
Viral immunology · 2011 · PMID 22004137
페이지 2개
rs11866328 Chronic Hepatitis B
Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura
International Headache Genetics Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22683712
페이지 2개
rs3790455 Migraine
T2R38 taste receptor polymorphisms underlie susceptibility to upper respiratory infection
The Journal of clinical investigation · 2012 · PMID 23041624
페이지 2개
Chronic Rhinosinusitis and the Bitter Taste Receptor One Gene, Three Answers: What TAS2R38 Decides
Association of intronic sequence variant in the gene encoding spleen tyrosine kinase with susceptibility to vascular dementia
The world journal of biological psychiatry : the official journal of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry · 2013 · PMID 23480133
페이지 2개
rs290227 Vascular Dementia
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guideline for CYP2D6 and CYP2C19 genotypes and dosing of tricyclic antidepressants
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium
Clinical pharmacology and therapeutics · 2013 · PMID 23486447
페이지 2개
Migraine Major Depressive Disorder
Genome-wide study of percent emphysema on computed tomography in the general population. The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis Lung/SNP Health Association Resource Study
American journal of respiratory and critical care medicine · 2014 · PMID 24383474
페이지 2개
rs7698250 rs10411619
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies novel loci that influence cupping and the glaucomatous process
Blue Mountains Eye Study—GWAS group · NEIGHBORHOOD Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2014 · PMID 25241763 · open access
페이지 2개
rs17658229 rs17756712

전체 145건 중 20건 · 8쪽 중 5쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.