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논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Eng C에 대해 108건, 그중 20건 표시.

Loci identified by a genome-wide association study of carotid artery stenosis in the eMERGE network
eMERGE Consortium
Genetic epidemiology · 2021 · PMID 32964493 · open access
페이지 2개
rs2526620 Carotid Artery Stenosis
Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline
Lifelines Cohort Study · Regeneron Genetics Center
Kidney international · 2021 · PMID 33137338
페이지 2개
rs56012466 rs141809766
Genetic mechanisms of critical illness in COVID-19
GenOMICC Investigators · ISARIC4C Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2021 · PMID 33307546
페이지 2개
rs71325088 rs73064425
Genome-wide analysis identifies novel susceptibility loci for myocardial infarction
INVENT Consortium · CHARGE Consortium Hemostasis Working Group 외 컨소시엄 2곳
European heart journal · 2021 · PMID 33532862
페이지 2개
rs6694258 rs12897285
Analyses of biomarker traits in diverse UK biobank participants identify associations missed by European-centric analysis strategies
Journal of human genetics · 2022 · PMID 34376796 · open access
페이지 2개
rs556126054 rs112902560
Genetic Landscape of the ACE2 Coronavirus Receptor
GenOMICC Consortium† · IMI-DIRECT Consortium†
Circulation · 2022 · PMID 35387486 · open access
페이지 2개
rs5992134 rs3094087
Identification of genetic effects underlying type 2 diabetes in South Asian and European populations
Communications biology · 2022 · PMID 35393509 · open access
페이지 2개
rs13039863 rs2980766
Genome-wide association analyses identified novel susceptibility loci for pulmonary embolism among Han Chinese population
China pUlmonary Thromboembolism REgistry Study (CURES) investigators
BMC medicine · 2023 · PMID 37076872 · open access
페이지 2개
rs35801946 rs4843804
A multiethnic genome-wide analysis of 19,420 individuals identifies novel loci associated with axial length and shared genetic influences with refractive error and myopia
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM)
Frontiers in genetics · 2023 · PMID 37351342 · open access
페이지 2개
rs2181346 rs869422
Contribution of common and rare variants to Asian neovascular age-related macular degeneration subtypes
Nature communications · 2023 · PMID 37696869 · open access
페이지 2개
rs4769312 rs6121609
Genome-wide and phenome-wide studies provided insights into brain glymphatic system function and its clinical associations
Science advances · 2025 · PMID 39823331 · open access
페이지 2개
rs9961058 rs1845561
Reduced neutrophil count in people of African descent is due to a regulatory variant in the Duffy antigen receptor for chemokines gene
PLoS genetics · 2009 · PMID 19180233 · open access
페이지 1개
Duffy-Null Phenotype and Benign Ethnic Neutropenia
Genome-wide association study identifies germline polymorphisms associated with relapse of childhood acute lymphoblastic leukemia
Blood · 2012 · PMID 23007406
페이지 1개
rs7142143
Genome-wide association study identifies ZFHX1B as a susceptibility locus for severe myopia
Nagahama Study Group
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23933737
페이지 1개
rs6469937
A study assessing the association of glycated hemoglobin A1C (HbA1C) associated variants with HbA1C, chronic kidney disease and diabetic retinopathy in populations of Asian ancestry
PloS one · 2013 · PMID 24244560 · open access
페이지 1개
rs12602486
ABCC5, a gene that influences the anterior chamber depth, is associated with primary angle closure glaucoma
PLoS genetics · 2014 · PMID 24603532 · open access
페이지 1개
rs1401999
A genome-wide association study on chronic HBV infection and its clinical progression in male Han-Taiwanese
PloS one · 2014 · PMID 24940741 · open access
페이지 1개
rs9366816
Global prevalence of age-related macular degeneration and disease burden projection for 2020 and 2040: a systematic review and meta-analysis
The Lancet. Global health · 2014 · PMID 25104651
페이지 1개
Age-Related Macular Degeneration
Genome-wide association study of breast cancer in Latinas identifies novel protective variants on 6q25
COLUMBUS Consortium
Nature communications · 2014 · PMID 25327703 · open access
페이지 1개
rs140068132
Genetics of glucocorticoid-associated osteonecrosis in children with acute lymphoblastic leukemia
Blood · 2015 · PMID 26265699
페이지 1개
rs10989692

전체 108건 중 20건 · 6쪽 중 5쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.