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Eng C에 대해
108건, 그중 20건 표시.
Loci identified by a genome-wide association study of carotid artery stenosis in the eMERGE network
Palmer MR,
Kim DS,
Crosslin DR,
Stanaway IB,
Rosenthal EA,
Carrell DS,
Cronkite DJ,
Gordon A,
Du X,
Li YK,
Williams MS,
Weng C
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Feng Q,
Li R,
Pendergrass SA,
Hakonarson H,
Fasel D,
Sohn S,
Sleiman P,
Handelman SK,
Speliotes E,
Kullo IJ,
Larson EB,
Jarvik GP
eMERGE Consortium
Genetic epidemiology · 2021 · PMID 32964493 · open access
페이지 2개
Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline
Gorski M,
Jung B,
Li Y,
Matias-Garcia PR,
Wuttke M,
Coassin S,
Thio CHL,
Kleber ME,
Winkler TW,
Wanner V,
Chai JF,
Chu AY
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Cocca M,
Feitosa MF,
Ghasemi S,
Hoppmann A,
Horn K,
Li M,
Nutile T,
Scholz M,
Sieber KB,
Teumer A,
Tin A,
Wang J,
Tayo BO,
Ahluwalia TS,
Almgren P,
Bakker SJL,
Banas B,
Bansal N,
Biggs ML,
Boerwinkle E,
Bottinger EP,
Brenner H,
Carroll RJ,
Chalmers J,
Chee ML,
Chee ML,
Cheng CY,
Coresh J,
de Borst MH,
Degenhardt F,
Eckardt KU,
Endlich K,
Franke A,
Freitag-Wolf S,
Gampawar P,
Gansevoort RT,
Ghanbari M,
Gieger C,
Hamet P,
Ho K,
Hofer E,
Holleczek B,
Xian Foo VH,
Hutri-Kähönen N,
Hwang SJ,
Ikram MA,
Josyula NS,
Kähönen M,
Khor CC,
Koenig W,
Kramer H,
Krämer BK,
Kühnel B,
Lange LA,
Lehtimäki T,
Lieb W,
Loos RJF,
Lukas MA,
Lyytikäinen LP,
Meisinger C,
Meitinger T,
Melander O,
Milaneschi Y,
Mishra PP,
Mononen N,
Mychaleckyj JC,
Nadkarni GN,
Nauck M,
Nikus K,
Ning B,
Nolte IM,
O'Donoghue ML,
Orho-Melander M,
Pendergrass SA,
Penninx BWJH,
Preuss MH,
Psaty BM,
Raffield LM,
Raitakari OT,
Rettig R,
Rheinberger M,
Rice KM,
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Rossing P,
Rotter JI,
Sabanayagam C,
Schmidt H,
Schmidt R,
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Strauch K,
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Taylor KD,
Tremblay J,
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van der Harst P,
van der Most PJ,
Verweij N,
Völker U,
Waldenberger M,
Wallentin L,
Waterworth DM,
White HD,
Wilson JG,
Wong TY,
Woodward M,
Yang Q,
Yasuda M,
Yerges-Armstrong LM,
Zhang Y,
Snieder H,
Wanner C,
Böger CA,
Köttgen A,
Kronenberg F,
Pattaro C,
Heid IM
Lifelines Cohort Study · Regeneron Genetics Center
Kidney international · 2021 · PMID 33137338
페이지 2개
Genetic mechanisms of critical illness in COVID-19
Pairo-Castineira E,
Clohisey S,
Klaric L,
Bretherick AD,
Rawlik K,
Pasko D,
Walker S,
Parkinson N,
Fourman MH,
Russell CD,
Furniss J,
Richmond A
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Gountouna E,
Wrobel N,
Harrison D,
Wang B,
Wu Y,
Meynert A,
Griffiths F,
Oosthuyzen W,
Kousathanas A,
Moutsianas L,
Yang Z,
Zhai R,
Zheng C,
Grimes G,
Beale R,
Millar J,
Shih B,
Keating S,
Zechner M,
Haley C,
Porteous DJ,
Hayward C,
Yang J,
Knight J,
Summers C,
Shankar-Hari M,
Klenerman P,
Turtle L,
Ho A,
Moore SC,
Hinds C,
Horby P,
Nichol A,
Maslove D,
Ling L,
McAuley D,
Montgomery H,
Walsh T,
Pereira AC,
Renieri A,
Shen X,
Ponting CP,
Fawkes A,
Tenesa A,
Caulfield M,
Scott R,
Rowan K,
Murphy L,
Openshaw PJM,
Semple MG,
Law A,
Vitart V,
Wilson JF,
Baillie JK
GenOMICC Investigators · ISARIC4C Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2021 · PMID 33307546
페이지 2개
Genome-wide analysis identifies novel susceptibility loci for myocardial infarction
Hartiala JA,
Han Y,
Jia Q,
Hilser JR,
Huang P,
Gukasyan J,
Schwartzman WS,
Cai Z,
Biswas S,
Trégouët DA,
Smith NL,
Seldin M
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Pan C,
Mehrabian M,
Lusis AJ,
Bazeley P,
Sun YV,
Liu C,
Quyyumi AA,
Scholz M,
Thiery J,
Delgado GE,
Kleber ME,
März W,
Howe LJ,
Asselbergs FW,
van Vugt M,
Vlachojannis GJ,
Patel RS,
Lyytikäinen LP,
Kähönen M,
Lehtimäki T,
Nieminen TVM,
Kuukasjärvi P,
Laurikka JO,
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Heng CK,
Jiang R,
Kraus WE,
Hauser ER,
Ferguson JF,
Reilly MP,
Ito K,
Koyama S,
Kamatani Y,
Komuro I,
Stolze LK,
Romanoski CE,
Khan MD,
Turner AW,
Miller CL,
Aherrahrou R,
Civelek M,
Ma L,
Björkegren JLM,
Kumar SR,
Tang WHW,
Hazen SL,
Allayee H
INVENT Consortium · CHARGE Consortium Hemostasis Working Group 외 컨소시엄 2곳
European heart journal · 2021 · PMID 33532862
페이지 2개
Analyses of biomarker traits in diverse UK biobank participants identify associations missed by European-centric analysis strategies
Sun Q,
Graff M,
Rowland B,
Wen J,
Huang L,
Miller-Fleming TW,
Haessler J,
Preuss MH,
Chai JF,
Lee MP,
Avery CL,
Cheng CY
외 7명 — 모두 보기
Journal of human genetics · 2022 · PMID 34376796 · open access
페이지 2개
Genetic Landscape of the ACE2 Coronavirus Receptor
Yang Z,
Macdonald-Dunlop E,
Chen J,
Zhai R,
Li T,
Richmond A,
Klarić L,
Pirastu N,
Ning Z,
Zheng C,
Wang Y,
Huang T
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He Y,
Guo H,
Ying K,
Gustafsson S,
Prins B,
Ramisch A,
Dermitzakis ET,
Png G,
Eriksson N,
Haessler J,
Hu X,
Zanetti D,
Boutin T,
Hwang SJ,
Wheeler E,
Pietzner M,
Raffield LM,
Kalnapenkis A,
Peters JE,
Viñuela A,
Gilly A,
Elmståhl S,
Dedoussis G,
Petrie JR,
Polašek O,
Folkersen L,
Chen Y,
Yao C,
Võsa U,
Pairo-Castineira E,
Clohisey S,
Bretherick AD,
Rawlik K,
Esko T,
Enroth S,
Johansson Å,
Gyllensten U,
Langenberg C,
Levy D,
Hayward C,
Assimes TL,
Kooperberg C,
Manichaikul AW,
Siegbahn A,
Wallentin L,
Lind L,
Zeggini E,
Schwenk JM,
Butterworth AS,
Michaëlsson K,
Pawitan Y,
Joshi PK,
Baillie JK,
Mälarstig A,
Reiner AP,
Wilson JF,
Shen X
GenOMICC Consortium† · IMI-DIRECT Consortium†
Circulation · 2022 · PMID 35387486 · open access
페이지 2개
Identification of genetic effects underlying type 2 diabetes in South Asian and European populations
Loh M,
Zhang W,
Ng HK,
Schmid K,
Lamri A,
Tong L,
Ahmad M,
Lee JJ,
Ng MCY,
Petty LE,
Spracklen CN,
Takeuchi F
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Islam MT,
Jasmine F,
Kasturiratne A,
Kibriya M,
Mohlke KL,
Paré G,
Prasad G,
Shahriar M,
Chee ML,
de Silva HJ,
Engert JC,
Gerstein HC,
Mani KR,
Sabanayagam C,
Vujkovic M,
Wickremasinghe AR,
Wong TY,
Yajnik CS,
Yusuf S,
Ahsan H,
Bharadwaj D,
Anand SS,
Below JE,
Boehnke M,
Bowden DW,
Chandak GR,
Cheng CY,
Kato N,
Mahajan A,
Sim X,
McCarthy MI,
Morris AP,
Kooner JS,
Saleheen D,
Chambers JC
Communications biology · 2022 · PMID 35393509 · open access
페이지 2개
Genome-wide association analyses identified novel susceptibility loci for pulmonary embolism among Han Chinese population
Zhang Z,
Li H,
Weng H,
Zhou G,
Chen H,
Yang G,
Zhang P,
Zhang X,
Ji Y,
Ying K,
Liu B,
Xu Q
외 36명 — 모두 보기
Tang Y,
Zhu G,
Liu Z,
Xia S,
Yang X,
Dong L,
Zhu L,
Zeng M,
Yuan Y,
Yang Y,
Zhang N,
Xu X,
Pang W,
Zhang M,
Zhang Y,
Zhen K,
Wang D,
Lei J,
Wu S,
Shu S,
Zhang Y,
Zhang S,
Gao Q,
Huang Q,
Deng C,
Fu X,
Chen G,
Duan W,
Wan J,
Xie W,
Zhang P,
Wang S,
Yang P,
Zuo X,
Zhai Z,
Wang C
China pUlmonary Thromboembolism REgistry Study (CURES) investigators
BMC medicine · 2023 · PMID 37076872 · open access
페이지 2개
A multiethnic genome-wide analysis of 19,420 individuals identifies novel loci associated with axial length and shared genetic influences with refractive error and myopia
Jiang C,
Melles RB,
Yin J,
Fan Q,
Guo X,
Cheng CY,
He M,
Mackey DA,
Guggenheim JA,
Klaver C,
Nair KS,
Jorgenson E
외 1명 — 모두 보기
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM)
Frontiers in genetics · 2023 · PMID 37351342 · open access
페이지 2개
Contribution of common and rare variants to Asian neovascular age-related macular degeneration subtypes
Fan Q,
Li H,
Wang X,
Tham YC,
Teo KYC,
Yasuda M,
Lim WK,
Kwan YP,
Teo JX,
Chen CJ,
Chen LJ,
Ahn J
외 10명 — 모두 보기
Nature communications · 2023 · PMID 37696869 · open access
페이지 2개
Genome-wide and phenome-wide studies provided insights into brain glymphatic system function and its clinical associations
Ran L,
Fang Y,
Cheng C,
He Y,
Shao Z,
Kong Y,
Huang H,
Xu S,
Luo X,
Wang W,
Hao X,
Wang M
Science advances · 2025 · PMID 39823331 · open access
페이지 2개
Reduced neutrophil count in people of African descent is due to a regulatory variant in the Duffy antigen receptor for chemokines gene
Reich D,
Nalls MA,
Kao WH,
Akylbekova EL,
Tandon A,
Patterson N,
Mullikin J,
Hsueh WC,
Cheng CY,
Coresh J,
Boerwinkle E,
Li M
외 12명 — 모두 보기
Waliszewska A,
Neubauer J,
Li R,
Leak TS,
Ekunwe L,
Files JC,
Hardy CL,
Zmuda JM,
Taylor HA,
Ziv E,
Harris TB,
Wilson JG
PLoS genetics · 2009 · PMID 19180233 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study identifies germline polymorphisms associated with relapse of childhood acute lymphoblastic leukemia
Yang JJ,
Cheng C,
Devidas M,
Cao X,
Campana D,
Yang W,
Fan Y,
Neale G,
Cox N,
Scheet P,
Borowitz MJ,
Winick NJ
외 11명 — 모두 보기
Martin PL,
Bowman WP,
Camitta B,
Reaman GH,
Carroll WL,
Willman CL,
Hunger SP,
Evans WE,
Pui CH,
Loh M,
Relling MV
Blood · 2012 · PMID 23007406
페이지 1개
Genome-wide association study identifies ZFHX1B as a susceptibility locus for severe myopia
Khor CC,
Miyake M,
Chen LJ,
Shi Y,
Barathi VA,
Qiao F,
Nakata I,
Yamashiro K,
Zhou X,
Tam PO,
Cheng CY,
Tai ES
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Vithana EN,
Aung T,
Teo YY,
Wong TY,
Moriyama M,
Ohno-Matsui K,
Mochizuki M,
Matsuda F,
Yong RY,
Yap EP,
Yang Z,
Pang CP,
Saw SM,
Yoshimura N
Nagahama Study Group
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23933737
페이지 1개
A study assessing the association of glycated hemoglobin A1C (HbA1C) associated variants with HbA1C, chronic kidney disease and diabetic retinopathy in populations of Asian ancestry
Chen P,
Ong RT,
Tay WT,
Sim X,
Ali M,
Xu H,
Suo C,
Liu J,
Chia KS,
Vithana E,
Young TL,
Aung T
외 6명 — 모두 보기
PloS one · 2013 · PMID 24244560 · open access
페이지 1개
ABCC5, a gene that influences the anterior chamber depth, is associated with primary angle closure glaucoma
Nongpiur ME,
Khor CC,
Jia H,
Cornes BK,
Chen LJ,
Qiao C,
Nair KS,
Cheng CY,
Xu L,
George R,
Tan D,
Abu-Amero K
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Perera SA,
Ozaki M,
Mizoguchi T,
Kurimoto Y,
Low S,
Tajudin LS,
Ho CL,
Tham CC,
Soto I,
Chew PT,
Wong HT,
Shantha B,
Kuroda M,
Osman EA,
Tang G,
Fan S,
Meng H,
Wang H,
Feng B,
Yong VH,
Ting SM,
Li Y,
Wang YX,
Li Z,
Lavanya R,
Wu RY,
Zheng YF,
Su DH,
Loon SC,
Yong VK,
Allingham RR,
Hauser MA,
Soumittra N,
Ramprasad VL,
Waseem N,
Yaakub A,
Chia KS,
Kumaramanickavel G,
Wong TT,
How AC,
Chau TN,
Simmons CP,
Bei JX,
Zeng YX,
Bhattacharya SS,
Zhang M,
Tan DT,
Teo YY,
Al-Obeidan SA,
Hon DN,
Tai ES,
Saw SM,
Foster PJ,
Vijaya L,
Jonas JB,
Wong TY,
John SW,
Pang CP,
Vithana EN,
Wang N,
Aung T
PLoS genetics · 2014 · PMID 24603532 · open access
페이지 1개
A genome-wide association study on chronic HBV infection and its clinical progression in male Han-Taiwanese
Chang SW,
Fann CS,
Su WH,
Wang YC,
Weng CC,
Yu CJ,
Hsu CL,
Hsieh AR,
Chien RN,
Chu CM,
Tai DI
PloS one · 2014 · PMID 24940741 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study of breast cancer in Latinas identifies novel protective variants on 6q25
Fejerman L,
Ahmadiyeh N,
Hu D,
Huntsman S,
Beckman KB,
Caswell JL,
Tsung K,
John EM,
Torres-Mejia G,
Carvajal-Carmona L,
Echeverry MM,
Tuazon AM
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Ramirez C,
Gignoux CR,
Eng C,
Gonzalez-Burchard E,
Henderson B,
Le Marchand L,
Kooperberg C,
Hou L,
Agalliu I,
Kraft P,
Lindström S,
Perez-Stable EJ,
Haiman CA,
Ziv E
COLUMBUS Consortium
Nature communications · 2014 · PMID 25327703 · open access
페이지 1개
Genetics of glucocorticoid-associated osteonecrosis in children with acute lymphoblastic leukemia
Karol SE,
Yang W,
Van Driest SL,
Chang TY,
Kaste S,
Bowton E,
Basford M,
Bastarache L,
Roden DM,
Denny JC,
Larsen E,
Winick N
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Carroll WL,
Cheng C,
Pei D,
Fernandez CA,
Liu C,
Smith C,
Loh ML,
Raetz EA,
Hunger SP,
Scheet P,
Jeha S,
Pui CH,
Evans WE,
Devidas M,
Mattano LA Jr,
Relling MV
Blood · 2015 · PMID 26265699
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
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순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.