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논문 2,673편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Nalls M에 대해 89건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association of body fat distribution in African ancestry populations suggests new loci
PLoS genetics · 2013 · PMID 23966867 · open access
페이지 2개
rs6931262 rs2075064
Genome-wide association analysis of blood-pressure traits in African-ancestry individuals reveals common associated genes in African and non-African populations
Asian Genetic Epidemiology Network Consortium
American journal of human genetics · 2013 · PMID 23972371
페이지 2개
rs17428471 rs17080102
Genome-wide meta-analysis identifies six novel loci associated with habitual coffee consumption
Coffee and Caffeine Genetics Consortium · International Parkinson’s Disease Genomics Consortium (IPDGC) 외 컨소시엄 2곳
Molecular psychiatry · 2015 · PMID 25288136
페이지 2개
rs9902453 rs7800944
Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology
LifeLines Cohort Study · ADIPOGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature · 2015 · PMID 25673413
페이지 2개
rs2121279 rs16851483
Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies Identifies Genetic Risk Factors for Stroke in African Americans
COMPASS and METASTROKE Consortia
Stroke · 2015 · PMID 26089329
페이지 2개
rs4471613 rs9899375
Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology
American journal of human genetics · 2019 · PMID 31178129
페이지 2개
rs145119400 rs11646213
GWAS of QRS duration identifies new loci specific to Hispanic/Latino populations
PloS one · 2019 · PMID 31251759 · open access
페이지 2개
rs9856387 rs62241190
Genome-wide association study of REM sleep behavior disorder identifies polygenic risk and brain expression effects
23andMe Research Team
Nature communications · 2022 · PMID 36470867 · open access
페이지 2개
rs3756059 rs12752133
Reduced neutrophil count in people of African descent is due to a regulatory variant in the Duffy antigen receptor for chemokines gene
PLoS genetics · 2009 · PMID 19180233 · open access
페이지 1개
Duffy-Null Phenotype and Benign Ethnic Neutropenia
Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease
Nature genetics · 2009 · PMID 19915575 · open access
페이지 1개
rs393152
Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study
The Lancet. Neurology · 2010 · PMID 20801718
페이지 1개
rs13048019
Genome-wide association studies of cerebral white matter lesion burden: the CHARGE consortium
Annals of neurology · 2011 · PMID 21681796
페이지 1개
rs1055129
Common variants at 6q22 and 17q21 are associated with intracranial volume
Early Growth Genetics Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22504418
페이지 1개
rs4273712
Genome-wide meta-analyses of smoking behaviors in African Americans
Translational psychiatry · 2012 · PMID 22832964 · open access
페이지 1개
rs2036527
Impact of ancestry and common genetic variants on QT interval in African Americans
CARe and COGENT consortia
Circulation. Cardiovascular genetics · 2012 · PMID 23166209
페이지 1개
rs1320976
Genome-wide association study of age at menarche in African-American women
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23599027
페이지 1개
rs10441737
Meta-analysis of 74,046 individuals identifies 11 new susceptibility loci for Alzheimer's disease
European Alzheimer's Disease Initiative (EADI) · Genetic and Environmental Risk in Alzheimer's Disease 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 24162737
페이지 1개
rs10498633
Genome-wide association analysis of plasma B-type natriuretic peptide in blacks: the Jackson Heart Study
Circulation. Cardiovascular genetics · 2015 · PMID 25561047
페이지 1개
rs198389
Genetic variation at 16q24.2 is associated with small vessel stroke
METASTROKE, UK Young Lacunar DNA Study, NINDS Stroke Genetics Network, Neurology Working Group of the CHARGE Consortium · International Stroke Genetics Consortium
Annals of neurology · 2017 · PMID 27997041 · open access
페이지 1개
rs12445022
Genomic analyses identify hundreds of variants associated with age at menarche and support a role for puberty timing in cancer risk
LifeLines Cohort Study · InterAct Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28436984
페이지 1개
Age at Menarche

전체 89건 중 20건 · 5쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.