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논문 2,677편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

23andMe에 대해 78건, 그중 18건 표시.

Genome-wide analysis of 944 133 individuals provides insights into the etiology of haemorrhoidal disease
DBDS Consortium · 23andMe Research Team
Gut · 2021 · PMID 33888516 · open access
페이지 4개
rs11585073 rs11176001 rs722587 Haemorrhoidal Disease
The Genetic Architecture of Depression in Individuals of East Asian Ancestry: A Genome-Wide Association Study
23andMe Research Team, China Kadoorie Biobank Collaborative Group, and Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
JAMA psychiatry · 2021 · PMID 34586374 · open access
페이지 4개
rs1950829 rs4936272 rs17410557 rs112176860
A meta-analysis of genome-wide association studies identifies 17 new Parkinson's disease risk loci
International Parkinson's Disease Genomics Consortium · 23andMe Research Team
Nature genetics · 2017 · PMID 28892059
페이지 3개
rs4653767 rs143918452 rs9468199
Genetic overlap analysis of endometriosis and asthma identifies shared loci implicating sex hormones and thyroid signalling pathways
International Endogene Consortium (IEC) · 23andMe Research Team
Human reproduction (Oxford, England) · 2022 · PMID 35472084
페이지 3개
rs2894221 rs12708492 rs72828033
Discovery of 42 genome-wide significant loci associated with dyslexia
23andMe Research Team · Quantitative Trait Working Group of the GenLang Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 36266505 · open access
페이지 3개
rs3735260 rs72916919 rs4696277
Insights into the genetic basis of retinal detachment
UK Biobank Eye & Vision Consortium · 23andMe Research Team
Human molecular genetics · 2020 · PMID 31816047 · open access
페이지 2개
rs562698611 rs10765567
Genetic mechanisms of critical illness in COVID-19
GenOMICC Investigators · ISARIC4C Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2021 · PMID 33307546
페이지 2개
rs73064425 rs71325088
Genome-wide association study of REM sleep behavior disorder identifies polygenic risk and brain expression effects
23andMe Research Team
Nature communications · 2022 · PMID 36470867 · open access
페이지 2개
rs3756059 rs12752133
Genome-wide meta-analysis of myasthenia gravis uncovers new loci and provides insights into polygenic prediction
Estonian Biobank Research Team · 23andMe Research Team
Nature communications · 2024 · PMID 39537604 · open access
페이지 2개
rs2853986 rs1264706
Genome-wide association study of delay discounting in 23,217 adult research participants of European ancestry
23andMe Research Team
Nature neuroscience · 2018 · PMID 29230059
페이지 1개
rs6528024
A Genetic Investigation of Sex Bias in the Prevalence of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
23andMe Research Team · Psychiatric Genomics Consortium: ADHD Subgroup 외 컨소시엄 1곳
Biological psychiatry · 2018 · PMID 29325848 · open access
페이지 1개
rs8039398
Common variants on 6q16.2, 12q24.31 and 16p13.3 are associated with major depressive disorder
23andMe Research Team7
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology · 2018 · PMID 29728651
페이지 1개
rs2717046
GWAS of lifetime cannabis use reveals new risk loci, genetic overlap with psychiatric traits, and a causal influence of schizophrenia
23andMe Research Team · Substance Use Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature neuroscience · 2018 · PMID 30150663
페이지 1개
rs17761723
A Comprehensive Genome-Wide and Phenome-Wide Examination of BMI and Obesity in a Northern Nevadan Cohort
23andMe Research Team
G3 (Bethesda, Md.) · 2020 · PMID 31888951 · open access
페이지 1개
rs2060457
Trans-ancestry analysis reveals genetic and nongenetic associations with COVID-19 susceptibility and severity
23andMe COVID-19 Team
Nature genetics · 2021 · PMID 33888907
페이지 1개
rs13078854
Association of Essential Tremor With Novel Risk Loci: A Genome-Wide Association Study and Meta-analysis
23andMe Research Team
JAMA neurology · 2022 · PMID 34982113 · open access
페이지 1개
rs139378881
The UGT2A1/UGT2A2 locus is associated with COVID-19-related loss of smell or taste
23andMe COVID-19 Team
Nature genetics · 2022 · PMID 35039640
페이지 1개
rs7688383
The genetic architecture of pneumonia susceptibility implicates mucin biology and a relationship with psychiatric illness
23andMe Research Team
Nature communications · 2022 · PMID 35768473 · open access
페이지 1개
rs9275211

전체 78건 중 18건 · 4쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.