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Hu Y에 대해
47건, 그중 20건 표시.
Genome-Wide Association Analyses in 128,266 Individuals Identifies New Morningness and Sleep Duration Loci
Jones SE,
Tyrrell J,
Wood AR,
Beaumont RN,
Ruth KS,
Tuke MA,
Yaghootkar H,
Hu Y,
Teder-Laving M,
Hayward C,
Roenneberg T,
Wilson JF
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Del Greco F,
Hicks AA,
Shin C,
Yun CH,
Lee SK,
Metspalu A,
Byrne EM,
Gehrman PR,
Tiemeier H,
Allebrandt KV,
Freathy RM,
Murray A,
Hinds DA,
Frayling TM,
Weedon MN
PLoS genetics · 2016 · PMID 27494321 · open access
페이지 5개
Genome-wide Study of Atrial Fibrillation Identifies Seven Risk Loci and Highlights Biological Pathways and Regulatory Elements Involved in Cardiac Development
Nielsen JB,
Fritsche LG,
Zhou W,
Teslovich TM,
Holmen OL,
Gustafsson S,
Gabrielsen ME,
Schmidt EM,
Beaumont R,
Wolford BN,
Lin M,
Brummett CM
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Preuss MH,
Refsgaard L,
Bottinger EP,
Graham SE,
Surakka I,
Chu Y,
Skogholt AH,
Dalen H,
Boyle AP,
Oral H,
Herron TJ,
Kitzman J,
Jalife J,
Svendsen JH,
Olesen MS,
Njølstad I,
Løchen ML,
Baras A,
Gottesman O,
Marcketta A,
O'Dushlaine C,
Ritchie MD,
Wilsgaard T,
Loos RJF,
Frayling TM,
Boehnke M,
Ingelsson E,
Carey DJ,
Dewey FE,
Kang HM,
Abecasis GR,
Hveem K,
Willer CJ
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29290336
페이지 4개
Genome-Wide Association Studies of Schizophrenia and Bipolar Disorder in a Diverse Cohort of US Veterans
Bigdeli TB,
Fanous AH,
Li Y,
Rajeevan N,
Sayward F,
Genovese G,
Gupta R,
Radhakrishnan K,
Malhotra AK,
Sun N,
Lu Q,
Hu Y
외 33명 — 모두 보기
Li B,
Chen Q,
Mane S,
Miller P,
Cheung KH,
Gur RE,
Greenwood TA,
Braff DL,
Achtyes ED,
Buckley PF,
Escamilla MA,
Lehrer D,
Malaspina DP,
McCarroll SA,
Rapaport MH,
Vawter MP,
Pato MT,
Pato CN,
Zhao H,
Kosten TR,
Brophy M,
Pyarajan S,
Shi Y,
O'Leary TJ,
Gleason T,
Przygodzki R,
Muralidhar S,
Gaziano JM,
Huang GD,
Concato J,
Siever LJ,
Aslan M,
Harvey PD
Consortium on the Genetics of Schizophrenia (COGS) · Genomic Psychiatry Cohort (GPC) Investigators 외 컨소시엄 1곳
Schizophrenia bulletin · 2021 · PMID 33169155
페이지 4개
Genomics of perivascular space burden unravels early mechanisms of cerebral small vessel disease
Duperron MG,
Knol MJ,
Le Grand Q,
Evans TE,
Mishra A,
Tsuchida A,
Roshchupkin G,
Konuma T,
Trégouët DA,
Romero JR,
Frenzel S,
Luciano M
외 76명 — 모두 보기
Hofer E,
Bourgey M,
Dueker ND,
Delgado P,
Hilal S,
Tankard RM,
Dubost F,
Shin J,
Saba Y,
Armstrong NJ,
Bordes C,
Bastin ME,
Beiser A,
Brodaty H,
Bülow R,
Carrera C,
Chen C,
Cheng CY,
Deary IJ,
Gampawar PG,
Himali JJ,
Jiang J,
Kawaguchi T,
Li S,
Macalli M,
Marquis P,
Morris Z,
Muñoz Maniega S,
Miyamoto S,
Okawa M,
Paradise M,
Parva P,
Rundek T,
Sargurupremraj M,
Schilling S,
Setoh K,
Soukarieh O,
Tabara Y,
Teumer A,
Thalamuthu A,
Trollor JN,
Valdés Hernández MC,
Vernooij MW,
Völker U,
Wittfeld K,
Wong TY,
Wright MJ,
Zhang J,
Zhao W,
Zhu YC,
Schmidt H,
Sachdev PS,
Wen W,
Yoshida K,
Joutel A,
Satizabal CL,
Sacco RL,
Bourque G,
Lathrop M,
Paus T,
Fernandez-Cadenas I,
Yang Q,
Mazoyer B,
Boutinaud P,
Okada Y,
Grabe HJ,
Mather KA,
Schmidt R,
Joliot M,
Ikram MA,
Matsuda F,
Tzourio C,
Wardlaw JM,
Seshadri S,
Adams HHH,
Debette S
CHARGE consortium
Nature medicine · 2023 · PMID 37069360 · open access
페이지 3개
Meta-analysis identifies common variants associated with body mass index in east Asians
Wen W,
Cho YS,
Zheng W,
Zheng W,
Dorajoo R,
Kato N,
Qi L,
Chen CH,
Delahanty RJ,
Okada Y,
Tabara Y,
Gu D
외 52명 — 모두 보기
Zhu D,
Haiman CA,
Mo Z,
Gao YT,
Saw SM,
Go MJ,
Takeuchi F,
Chang LC,
Kokubo Y,
Liang J,
Hao M,
Le Marchand L,
Zhang Y,
Hu Y,
Wong TY,
Long J,
Han BG,
Kubo M,
Yamamoto K,
Su MH,
Miki T,
Henderson BE,
Song H,
Tan A,
He J,
Ng DP,
Cai Q,
Tsunoda T,
Tsai FJ,
Iwai N,
Chen GK,
Shi J,
Xu J,
Sim X,
Xiang YB,
Maeda S,
Ong RT,
Li C,
Nakamura Y,
Aung T,
Kamatani N,
Liu JJ,
Lu W,
Yokota M,
Seielstad M,
Fann CS,
Wu JY,
Lee JY,
Hu FB,
Tanaka T,
Tai ES,
Shu XO
Genetic Investigation of ANthropometric Traits (GIANT) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22344219 · open access
페이지 2개
Genetic variants at 6p21.1 and 7p15.3 are associated with risk of multiple cancers in Han Chinese
Jin G,
Ma H,
Wu C,
Dai J,
Zhang R,
Shi Y,
Lu J,
Miao X,
Wang M,
Zhou Y,
Chen J,
Li H
외 21명 — 모두 보기
Pan S,
Chu M,
Lu F,
Yu D,
Jiang Y,
Dong J,
Hu L,
Chen Y,
Xu L,
Shu Y,
Pan S,
Tan W,
Zhou B,
Lu D,
Wu T,
Zhang Z,
Chen F,
Wang X,
Hu Z,
Lin D,
Shen H
American journal of human genetics · 2012 · PMID 23103227
페이지 2개
Genome-wide association study identified novel genetic variant on SLC45A3 gene associated with serum levels prostate-specific antigen (PSA) in a Chinese population
Sun J,
Tao S,
Gao Y,
Peng T,
Tan A,
Zhang H,
Yang X,
Qin X,
Hu Y,
Feng J,
Kim ST,
Lin X
외 15명 — 모두 보기
Wu Y,
Zhang J,
Li Z,
Li L,
Mo L,
Liang Z,
Shi D,
Huang Z,
Huang X,
Liu M,
Liu Q,
Zhang S,
Lilly Zheng S,
Xu J,
Mo Z
Human genetics · 2013 · PMID 23269536
페이지 2개
Genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus at 12q23.1 for lung squamous cell carcinoma in han chinese
Dong J,
Jin G,
Wu C,
Guo H,
Zhou B,
Lv J,
Lu D,
Shi Y,
Shu Y,
Xu L,
Chu M,
Wang C
외 37명 — 모두 보기
Zhang R,
Dai J,
Jiang Y,
Yu D,
Ma H,
Zhao X,
Yin Z,
Yang L,
Li Z,
Deng Q,
Cao S,
Qin Z,
Gong J,
Sun C,
Wang J,
Wu W,
Zhou G,
Chen H,
Guan P,
Chen Y,
Liu X,
Liu L,
Xu P,
Han B,
Bai C,
Zhao Y,
Zhang H,
Yan Y,
Liu J,
Amos CI,
Chen F,
Tan W,
Jin L,
Wu T,
Hu Z,
Lin D,
Shen H
PLoS genetics · 2013 · PMID 23341777 · open access
페이지 2개
Genome wide analysis of narcolepsy in China implicates novel immune loci and reveals changes in association prior to versus after the 2009 H1N1 influenza pandemic
Han F,
Faraco J,
Dong XS,
Ollila HM,
Lin L,
Li J,
An P,
Wang S,
Jiang KW,
Gao ZC,
Zhao L,
Yan H
외 13명 — 모두 보기
Liu YN,
Li QH,
Zhang XZ,
Hu Y,
Wang JY,
Lu YH,
Lu CJ,
Zhou W,
Hallmayer J,
Huang YS,
Strohl KP,
Pollmächer T,
Mignot E
PLoS genetics · 2013 · PMID 24204295 · open access
페이지 2개
Genetic Associations with Gestational Duration and Spontaneous Preterm Birth
Zhang G,
Feenstra B,
Bacelis J,
Liu X,
Muglia LM,
Juodakis J,
Miller DE,
Litterman N,
Jiang PP,
Russell L,
Hinds DA,
Hu Y
외 26명 — 모두 보기
Weirauch MT,
Chen X,
Chavan AR,
Wagner GP,
Pavličev M,
Nnamani MC,
Maziarz J,
Karjalainen MK,
Rämet M,
Sengpiel V,
Geller F,
Boyd HA,
Palotie A,
Momany A,
Bedell B,
Ryckman KK,
Huusko JM,
Forney CR,
Kottyan LC,
Hallman M,
Teramo K,
Nohr EA,
Davey Smith G,
Melbye M,
Jacobsson B,
Muglia LJ
The New England journal of medicine · 2017 · PMID 28877031 · open access
페이지 2개
Genome-wide association studies and CRISPR/Cas9-mediated gene editing identify regulatory variants influencing eyebrow thickness in humans
Wu S,
Zhang M,
Yang X,
Peng F,
Zhang J,
Tan J,
Yang Y,
Wang L,
Hu Y,
Peng Q,
Li J,
Liu Y
외 24명 — 모두 보기
Guan Y,
Chen C,
Hamer MA,
Nijsten T,
Zeng C,
Adhikari K,
Gallo C,
Poletti G,
Schuler-Faccini L,
Bortolini MC,
Canizales-Quinteros S,
Rothhammer F,
Bedoya G,
González-José R,
Li H,
Krutmann J,
Liu F,
Kayser M,
Ruiz-Linares A,
Tang K,
Xu S,
Zhang L,
Jin L,
Wang S
PLoS genetics · 2018 · PMID 30248107 · open access
페이지 2개
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative
Little A,
Hu Y,
Sun Q,
Jain D,
Broome J,
Chen MH,
Thibord F,
McHugh C,
Surendran P,
Blackwell TW,
Brody JA,
Bhan A
외 55명 — 모두 보기
Chami N,
de Vries PS,
Ekunwe L,
Heard-Costa N,
Hobbs BD,
Manichaikul A,
Moon JY,
Preuss MH,
Ryan K,
Wang Z,
Wheeler M,
Yanek LR,
Abecasis GR,
Almasy L,
Beaty TH,
Becker LC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Butterworth AS,
Choquet H,
Correa A,
Curran JE,
Faraday N,
Fornage M,
Glahn DC,
Hou L,
Jorgenson E,
Kooperberg C,
Lewis JP,
Lloyd-Jones DM,
Loos RJF,
Min YI,
Mitchell BD,
Morrison AC,
Nickerson DA,
North KE,
O'Connell JR,
Pankratz N,
Psaty BM,
Vasan RS,
Rich SS,
Rotter JI,
Smith AV,
Smith NL,
Tang H,
Tracy RP,
Conomos MP,
Laurie CA,
Mathias RA,
Li Y,
Auer PL,
Thornton T,
Reiner AP,
Johnson AD,
Raffield LM
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Human molecular genetics · 2022 · PMID 34553764
페이지 2개
Multi-ethnic GWAS and fine-mapping of glycaemic traits identify novel loci in the PAGE Study
Downie CG,
Dimos SF,
Bien SA,
Hu Y,
Darst BF,
Polfus LM,
Wang Y,
Wojcik GL,
Tao R,
Raffield LM,
Armstrong ND,
Polikowsky HG
외 19명 — 모두 보기
Below JE,
Correa A,
Irvin MR,
Rasmussen-Torvik LJF,
Carlson CS,
Phillips LS,
Liu S,
Pankow JS,
Rich SS,
Rotter JI,
Buyske S,
Matise TC,
North KE,
Avery CL,
Haiman CA,
Loos RJF,
Kooperberg C,
Graff M,
Highland HM
Diabetologia · 2022 · PMID 34951656
페이지 2개
Identification of specific susceptibility loci for the early-onset colorectal cancer
Wang H,
Cai Y,
Jin M,
Huang CQ,
Ning C,
Niu S,
Fan L,
Li B,
Zhang M,
Lu Z,
Dong X,
Luo Z
외 8명 — 모두 보기
Genome medicine · 2023 · PMID 36869385 · open access
페이지 2개
Multi-ancestry meta-analysis identifies 5 novel loci for ischemic stroke and reveals heterogeneity of effects between sexes and ancestries
Surakka I,
Wu KH,
Hornsby W,
Wolford BN,
Shen F,
Zhou W,
Huffman JE,
Pandit A,
Hu Y,
Brumpton B,
Skogholt AH,
Gabrielsen ME
외 9명 — 모두 보기
TOPMed Stroke Working Group · Million Veteran Program (MVP) 외 컨소시엄 1곳
Cell genomics · 2023 · PMID 37601974 · open access
페이지 2개
Genetic determinants of IgG antibody response to COVID-19 vaccination
Bian S,
Guo X,
Yang X,
Wei Y,
Yang Z,
Cheng S,
Yan J,
Chen Y,
Chen GB,
Du X,
Francis SS,
Shu Y
외 1명 — 모두 보기
American journal of human genetics · 2024 · PMID 38181733 · open access
페이지 2개
A genome-wide association study identifies two new lung cancer susceptibility loci at 13q12.12 and 22q12.2 in Han Chinese
Hu Z,
Wu C,
Shi Y,
Guo H,
Zhao X,
Yin Z,
Yang L,
Dai J,
Hu L,
Tan W,
Li Z,
Deng Q
외 33명 — 모두 보기
Wang J,
Wu W,
Jin G,
Jiang Y,
Yu D,
Zhou G,
Chen H,
Guan P,
Chen Y,
Shu Y,
Xu L,
Liu X,
Liu L,
Xu P,
Han B,
Bai C,
Zhao Y,
Zhang H,
Yan Y,
Ma H,
Chen J,
Chu M,
Lu F,
Zhang Z,
Chen F,
Wang X,
Jin L,
Lu J,
Zhou B,
Lu D,
Wu T,
Lin D,
Shen H
Nature genetics · 2011 · PMID 21725308
페이지 1개
Genome-wide association study identifies common variants at TNFRSF13B associated with IgG level in a healthy Chinese male population
Liao M,
Ye F,
Zhang B,
Huang L,
Xiao Q,
Qin M,
Mo L,
Tan A,
Gao Y,
Lu Z,
Wu C,
Zhang Y
외 5명 — 모두 보기
Genes and immunity · 2012 · PMID 22673310
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.