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He R에 대해
67건, 그중 20건 표시.
High-density genotyping of immune loci in Koreans and Europeans identifies eight new rheumatoid arthritis risk loci
Kim K,
Bang SY,
Lee HS,
Cho SK,
Choi CB,
Sung YK,
Kim TH,
Jun JB,
Yoo DH,
Kang YM,
Kim SK,
Suh CH
외 30명 — 모두 보기
Shim SC,
Lee SS,
Lee J,
Chung WT,
Choe JY,
Shin HD,
Lee JY,
Han BG,
Nath SK,
Eyre S,
Bowes J,
Pappas DA,
Kremer JM,
Gonzalez-Gay MA,
Rodriguez-Rodriguez L,
Ärlestig L,
Okada Y,
Diogo D,
Liao KP,
Karlson EW,
Raychaudhuri S,
Rantapää-Dahlqvist S,
Martin J,
Klareskog L,
Padyukov L,
Gregersen PK,
Worthington J,
Greenberg JD,
Plenge RM,
Bae SC
Annals of the rheumatic diseases · 2015 · PMID 24532676
페이지 3개
A genome-wide analysis of the response to inhaled β2-agonists in chronic obstructive pulmonary disease
Hardin M,
Cho MH,
McDonald ML,
Wan E,
Lomas DA,
Coxson HO,
MacNee W,
Vestbo J,
Yates JC,
Agusti A,
Calverley PM,
Celli B
외 13명 — 모두 보기
Crim C,
Rennard S,
Wouters E,
Bakke P,
Bhatt SP,
Kim V,
Ramsdell J,
Regan EA,
Make BJ,
Hokanson JE,
Crapo JD,
Beaty TH,
Hersh CP
ECLIPSE and COPDGene Investigators · COPDGene Investigators—clinical centers
The pharmacogenomics journal · 2016 · PMID 26503814 · open access
페이지 3개
Genome-Wide Association Study in an Amerindian Ancestry Population Reveals Novel Systemic Lupus Erythematosus Risk Loci and the Role of European Admixture
Alarcón-Riquelme ME,
Ziegler JT,
Molineros J,
Howard TD,
Moreno-Estrada A,
Sánchez-Rodríguez E,
Ainsworth HC,
Ortiz-Tello P,
Comeau ME,
Rasmussen A,
Kelly JA,
Adler A
외 33명 — 모두 보기
Acevedo-Vázquez EM,
Cucho-Venegas JM,
García-De la Torre I,
Cardiel MH,
Miranda P,
Catoggio LJ,
Maradiaga-Ceceña M,
Gaffney PM,
Vyse TJ,
Criswell LA,
Tsao BP,
Sivils KL,
Bae SC,
James JA,
Kimberly RP,
Kaufman KM,
Harley JB,
Esquivel-Valerio JA,
Moctezuma JF,
García MA,
Berbotto GA,
Babini AM,
Scherbarth H,
Toloza S,
Baca V,
Nath SK,
Aguilar Salinas C,
Orozco L,
Tusié-Luna T,
Zidovetzki R,
Pons-Estel BA,
Langefeld CD,
Jacob CO
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2016 · PMID 26606652
페이지 3개
GWAS of clinically defined gout and subtypes identifies multiple susceptibility loci that include urate transporter genes
Nakayama A,
Nakaoka H,
Yamamoto K,
Sakiyama M,
Shaukat A,
Toyoda Y,
Okada Y,
Kamatani Y,
Nakamura T,
Takada T,
Inoue K,
Yasujima T
외 34명 — 모두 보기
Yuasa H,
Shirahama Y,
Nakashima H,
Shimizu S,
Higashino T,
Kawamura Y,
Ogata H,
Kawaguchi M,
Ohkawa Y,
Danjoh I,
Tokumasu A,
Ooyama K,
Ito T,
Kondo T,
Wakai K,
Stiburkova B,
Pavelka K,
Stamp LK,
Dalbeth N,
Sakurai Y,
Suzuki H,
Hosoyamada M,
Fujimori S,
Yokoo T,
Hosoya T,
Inoue I,
Takahashi A,
Kubo M,
Ooyama H,
Shimizu T,
Ichida K,
Shinomiya N,
Merriman TR,
Matsuo H
Eurogout Consortium · Eurogout Consortium
Annals of the rheumatic diseases · 2017 · PMID 27899376 · open access
페이지 3개
Genome-wide association study of Hirschsprung disease detects a novel low-frequency variant at the RET locus
Fadista J,
Lund M,
Skotte L,
Geller F,
Nandakumar P,
Chatterjee S,
Matsson H,
Granström AL,
Wester T,
Salo P,
Virtanen V,
Carstensen L
외 8명 — 모두 보기
European journal of human genetics : EJHG · 2018 · PMID 29379196
페이지 3개
FUT2-ABO epistasis increases the risk of early childhood asthma and Streptococcus pneumoniae respiratory illnesses
Ahluwalia TS,
Eliasen AU,
Sevelsted A,
Pedersen CT,
Stokholm J,
Chawes B,
Bork-Jensen J,
Grarup N,
Pedersen O,
Hansen T,
Linneberg A,
Sharma A
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Weiss ST,
Evans MD,
Jackson DJ,
Morin A,
Krogfelt KA,
Schjørring S,
Mortensen PB,
Hougaard DM,
Bybjerg-Grauholm J,
Bækvad-Hansen M,
Mors O,
Nordentoft M,
Børglum AD,
Werge T,
Agerbo E,
Gern JE,
Lemanske RF Jr,
Ober C,
Pedersen AG,
Bisgaard H,
Bønnelykke K
Nature communications · 2020 · PMID 33328473 · open access
페이지 3개
The genetics of circulating BDNF: towards understanding the role of BDNF in brain structure and function in middle and old ages
Li S,
Weinstein G,
Zare H,
Teumer A,
Völker U,
Friedrich N,
Knol MJ,
Satizabal CL,
Petyuk VA,
Adams HHH,
Launer LJ,
Bennett DA
외 6명 — 모두 보기
Brain communications · 2020 · PMID 33345186 · open access
페이지 3개
Multiomics analysis of rheumatoid arthritis yields sequence variants that have large effects on risk of the seropositive subset
Saevarsdottir S,
Stefansdottir L,
Sulem P,
Thorleifsson G,
Ferkingstad E,
Rutsdottir G,
Glintborg B,
Westerlind H,
Grondal G,
Loft IC,
Sorensen SB,
Lie BA
외 66명 — 모두 보기
Brink M,
Ärlestig L,
Arnthorsson AO,
Baecklund E,
Banasik K,
Bank S,
Bjorkman LI,
Ellingsen T,
Erikstrup C,
Frei O,
Gjertsson I,
Gudbjartsson DF,
Gudjonsson SA,
Halldorsson GH,
Hendricks O,
Hillert J,
Hogdall E,
Jacobsen S,
Jensen DV,
Jonsson H,
Kastbom A,
Kockum I,
Kristensen S,
Kristjansdottir H,
Larsen MH,
Linauskas A,
Hauge EM,
Loft AG,
Ludviksson BR,
Lund SH,
Markusson T,
Masson G,
Melsted P,
Moore KHS,
Munk H,
Nielsen KR,
Norddahl GL,
Oddsson A,
Olafsdottir TA,
Olason PI,
Olsson T,
Ostrowski SR,
Hørslev-Petersen K,
Rognvaldsson S,
Sanner H,
Silberberg GN,
Stefansson H,
Sørensen E,
Sørensen IJ,
Turesson C,
Bergman T,
Alfredsson L,
Kvien TK,
Brunak S,
Steinsson K,
Andersen V,
Andreassen OA,
Rantapää-Dahlqvist S,
Hetland ML,
Klareskog L,
Askling J,
Padyukov L,
Pedersen OB,
Thorsteinsdottir U,
Jonsdottir I,
Stefansson K
Members of the DBDS Genomic Consortium · Danish RA Genetics Working Group 외 컨소시엄 1곳
Annals of the rheumatic diseases · 2022 · PMID 35470158 · open access
페이지 3개
Genome-wide meta-analysis for Alzheimer's disease cerebrospinal fluid biomarkers
Jansen IE,
van der Lee SJ,
Gomez-Fonseca D,
de Rojas I,
Dalmasso MC,
Grenier-Boley B,
Zettergren A,
Mishra A,
Ali M,
Andrade V,
Bellenguez C,
Kleineidam L
외 134명 — 모두 보기
Küçükali F,
Sung YJ,
Tesí N,
Vromen EM,
Wightman DP,
Alcolea D,
Alegret M,
Alvarez I,
Amouyel P,
Athanasiu L,
Bahrami S,
Bailly H,
Belbin O,
Bergh S,
Bertram L,
Biessels GJ,
Blennow K,
Blesa R,
Boada M,
Boland A,
Buerger K,
Carracedo Á,
Cervera-Carles L,
Chene G,
Claassen JAHR,
Debette S,
Deleuze JF,
de Deyn PP,
Diehl-Schmid J,
Djurovic S,
Dols-Icardo O,
Dufouil C,
Duron E,
Düzel E,
Fladby T,
Fortea J,
Frölich L,
García-González P,
Garcia-Martinez M,
Giegling I,
Goldhardt O,
Gobom J,
Grimmer T,
Haapasalo A,
Hampel H,
Hanon O,
Hausner L,
Heilmann-Heimbach S,
Helisalmi S,
Heneka MT,
Hernández I,
Herukka SK,
Holstege H,
Jarholm J,
Kern S,
Knapskog AB,
Koivisto AM,
Kornhuber J,
Kuulasmaa T,
Lage C,
Laske C,
Leinonen V,
Lewczuk P,
Lleó A,
de Munain AL,
Lopez-Garcia S,
Maier W,
Marquié M,
Mol MO,
Montrreal L,
Moreno F,
Moreno-Grau S,
Nicolas G,
Nöthen MM,
Orellana A,
Pålhaugen L,
Papma JM,
Pasquier F,
Perneczky R,
Peters O,
Pijnenburg YAL,
Popp J,
Posthuma D,
Pozueta A,
Priller J,
Puerta R,
Quintela I,
Ramakers I,
Rodriguez-Rodriguez E,
Rujescu D,
Saltvedt I,
Sanchez-Juan P,
Scheltens P,
Scherbaum N,
Schmid M,
Schneider A,
Selbæk G,
Selnes P,
Shadrin A,
Skoog I,
Soininen H,
Tárraga L,
Teipel S,
Tijms B,
Tsolaki M,
Van Broeckhoven C,
Van Dongen J,
van Swieten JC,
Vandenberghe R,
Vidal JS,
Visser PJ,
Vogelgsang J,
Waern M,
Wagner M,
Wiltfang J,
Wittens MMJ,
Zetterberg H,
Zulaica M,
van Duijn CM,
Bjerke M,
Engelborghs S,
Jessen F,
Teunissen CE,
Pastor P,
Hiltunen M,
Ingelsson M,
Andreassen OA,
Clarimón J,
Sleegers K,
Ruiz A,
Ramirez A,
Cruchaga C,
Lambert JC,
van der Flier W
EADB consortium · GR@ACE study group
Acta neuropathologica · 2022 · PMID 36066633 · open access
페이지 3개
Common variants conferring risk of schizophrenia
Stefansson H,
Ophoff RA,
Steinberg S,
Andreassen OA,
Cichon S,
Rujescu D,
Werge T,
Pietiläinen OP,
Mors O,
Mortensen PB,
Sigurdsson E,
Gustafsson O
외 75명 — 모두 보기
Nyegaard M,
Tuulio-Henriksson A,
Ingason A,
Hansen T,
Suvisaari J,
Lonnqvist J,
Paunio T,
Børglum AD,
Hartmann A,
Fink-Jensen A,
Nordentoft M,
Hougaard D,
Norgaard-Pedersen B,
Böttcher Y,
Olesen J,
Breuer R,
Möller HJ,
Giegling I,
Rasmussen HB,
Timm S,
Mattheisen M,
Bitter I,
Réthelyi JM,
Magnusdottir BB,
Sigmundsson T,
Olason P,
Masson G,
Gulcher JR,
Haraldsson M,
Fossdal R,
Thorgeirsson TE,
Thorsteinsdottir U,
Ruggeri M,
Tosato S,
Franke B,
Strengman E,
Kiemeney LA,
Melle I,
Djurovic S,
Abramova L,
Kaleda V,
Sanjuan J,
de Frutos R,
Bramon E,
Vassos E,
Fraser G,
Ettinger U,
Picchioni M,
Walker N,
Toulopoulou T,
Need AC,
Ge D,
Yoon JL,
Shianna KV,
Freimer NB,
Cantor RM,
Murray R,
Kong A,
Golimbet V,
Carracedo A,
Arango C,
Costas J,
Jönsson EG,
Terenius L,
Agartz I,
Petursson H,
Nöthen MM,
Rietschel M,
Matthews PM,
Muglia P,
Peltonen L,
St Clair D,
Goldstein DB,
Stefansson K,
Collier DA
Genetic Risk and Outcome in Psychosis (GROUP)
Nature · 2009 · PMID 19571808
페이지 2개
Genome-wide association and genetic functional studies identify autism susceptibility candidate 2 gene (AUTS2) in the regulation of alcohol consumption
Schumann G,
Coin LJ,
Lourdusamy A,
Charoen P,
Berger KH,
Stacey D,
Desrivières S,
Aliev FA,
Khan AA,
Amin N,
Aulchenko YS,
Bakalkin G
외 104명 — 모두 보기
Bakker SJ,
Balkau B,
Beulens JW,
Bilbao A,
de Boer RA,
Beury D,
Bots ML,
Breetvelt EJ,
Cauchi S,
Cavalcanti-Proença C,
Chambers JC,
Clarke TK,
Dahmen N,
de Geus EJ,
Dick D,
Ducci F,
Easton A,
Edenberg HJ,
Esko T,
Fernández-Medarde A,
Foroud T,
Freimer NB,
Girault JA,
Grobbee DE,
Guarrera S,
Gudbjartsson DF,
Hartikainen AL,
Heath AC,
Hesselbrock V,
Hofman A,
Hottenga JJ,
Isohanni MK,
Kaprio J,
Khaw KT,
Kuehnel B,
Laitinen J,
Lobbens S,
Luan J,
Mangino M,
Maroteaux M,
Matullo G,
McCarthy MI,
Mueller C,
Navis G,
Numans ME,
Núñez A,
Nyholt DR,
Onland-Moret CN,
Oostra BA,
O'Reilly PF,
Palkovits M,
Penninx BW,
Polidoro S,
Pouta A,
Prokopenko I,
Ricceri F,
Santos E,
Smit JH,
Soranzo N,
Song K,
Sovio U,
Stumvoll M,
Surakk I,
Thorgeirsson TE,
Thorsteinsdottir U,
Troakes C,
Tyrfingsson T,
Tönjes A,
Uiterwaal CS,
Uitterlinden AG,
van der Harst P,
van der Schouw YT,
Staehlin O,
Vogelzangs N,
Vollenweider P,
Waeber G,
Wareham NJ,
Waterworth DM,
Whitfield JB,
Wichmann EH,
Willemsen G,
Witteman JC,
Yuan X,
Zhai G,
Zhao JH,
Zhang W,
Martin NG,
Metspalu A,
Doering A,
Scott J,
Spector TD,
Loos RJ,
Boomsma DI,
Mooser V,
Peltonen L,
Stefansson K,
van Duijn CM,
Vineis P,
Sommer WH,
Kooner JS,
Spanagel R,
Heberlein UA,
Jarvelin MR,
Elliott P
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2011 · PMID 21471458
페이지 2개
Novel genetic variants associated with lumbar disc degeneration in northern Europeans: a meta-analysis of 4600 subjects
Williams FM,
Bansal AT,
van Meurs JB,
Bell JT,
Meulenbelt I,
Suri P,
Rivadeneira F,
Sambrook PN,
Hofman A,
Bierma-Zeinstra S,
Menni C,
Kloppenburg M
외 5명 — 모두 보기
Annals of the rheumatic diseases · 2013 · PMID 22993228 · open access
페이지 2개
Identification of new susceptibility loci associated with rheumatoid arthritis
Leng RX,
Di DS,
Ni J,
Wu XX,
Zhang LL,
Wang XF,
Liu RS,
Huang Q,
Fan YG,
Pan HF,
Wang B,
Ye DQ
Annals of the rheumatic diseases · 2020 · PMID 32868391
페이지 2개
Deep Learning of the Retina Enables Phenome- and Genome-Wide Analyses of the Microvasculature
Zekavat SM,
Raghu VK,
Trinder M,
Ye Y,
Koyama S,
Honigberg MC,
Yu Z,
Pampana A,
Urbut S,
Haidermota S,
O'Regan DP,
Zhao H
외 10명 — 모두 보기
Circulation · 2022 · PMID 34743558
페이지 2개
Meta-analysis of erosive hand osteoarthritis identifies four common variants that associate with relatively large effect
Styrkarsdottir U,
Stefansdottir L,
Thorleifsson G,
Stefansson OA,
Saevarsdottir S,
Lund SH,
Rafnar T,
Hoshijima K,
Novak K,
Oreiro N,
Rego-Perez I,
Hansen C
외 10명 — 모두 보기
Annals of the rheumatic diseases · 2023 · PMID 36931692 · open access
페이지 2개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.