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Florez JC에 대해 46건, 그중 20건 표시.

Large-scale exome array summary statistics resources for glycemic traits to aid effector gene prioritization
EPIC-Interact Consortium · Understanding Society Scientific Group
Wellcome open research · 2023 · PMID 39280063 · open access
페이지 6개
rs5400 rs17853166 rs75619922 rs7225887 rs56381411 rs3784634
Common variants at 10 genomic loci influence hemoglobin A₁(C) levels via glycemic and nonglycemic pathways
WTCCC
Diabetes · 2010 · PMID 20858683 · open access
페이지 5개
rs1799884 rs1046896 rs6474359 rs7998202 Type 2 Diabetes
Genome-Wide Association Study of Diabetic Kidney Disease Highlights Biology Involved in Glomerular Basement Membrane Collagen
SUMMIT Consortium, DCCT/EDIC Research Group, GENIE Consortium
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2019 · PMID 31537649
페이지 5개
rs115061173 rs142823282 rs118124843 rs77273076 rs149641852
The impact of non-additive genetic associations on age-related complex diseases
FinnGen Consortium
Nature communications · 2021 · PMID 33893285 · open access
페이지 5개
rs10858023 rs9272521 rs55651120 rs6675912 rs13166760
New genetic loci implicated in fasting glucose homeostasis and their impact on type 2 diabetes risk
DIAGRAM Consortium · GIANT Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2010 · PMID 20081858 · open access
페이지 4개
rs11920090 rs7944584 rs11605924 Fasting Blood Glucose
Re-analysis of public genetic data reveals a rare X-chromosomal variant associated with type 2 diabetes
Nature communications · 2018 · PMID 29358691 · open access
페이지 4개
rs1708302 rs2943656 rs71320321 rs115918645
Genetic analysis of dietary intake identifies new loci and functional links with metabolic traits
Nature human behaviour · 2022 · PMID 34426670
페이지 4개
rs62132801 rs9964229 rs199535 rs1971631
Common genetic determinants of vitamin D insufficiency: a genome-wide association study
Lancet (London, England) · 2010 · PMID 20541252
페이지 3개
rs2282679 Vitamin D Deficiency and the GC Gene Vitamin D
Genome-wide association identifies nine common variants associated with fasting proinsulin levels and provides new insights into the pathophysiology of type 2 diabetes
DIAGRAM Consortium · GIANT Consortium 외 컨소시엄 3곳
Diabetes · 2011 · PMID 21873549 · open access
페이지 3개
rs6235 rs11558471 rs1549318
Sex-dimorphic genetic effects and novel loci for fasting glucose and insulin variability
Meta-Analyses of Glucose and Insulin-related traits Consortium (MAGIC)
Nature communications · 2021 · PMID 33402679 · open access
페이지 3개
rs4869272 rs3783347 rs6072275
The First Genome-Wide Association Study for Type 2 Diabetes in Youth: The Progress in Diabetes Genetics in Youth (ProDiGY) Consortium
ProDiGY Consortium
Diabetes · 2021 · PMID 33479058 · open access
페이지 3개
rs72982988 rs10992863 rs113748381
Ancestral diversity improves discovery and fine-mapping of genetic loci for anthropometric traits-The Hispanic/Latino Anthropometry Consortium
HGG advances · 2022 · PMID 35399580 · open access
페이지 3개
rs9922708 rs3751813 rs6817771
A genome-wide association study reveals variants in ARL15 that influence adiponectin levels
GIANT Consortium
PLoS genetics · 2009 · PMID 20011104 · open access
페이지 2개
rs1648707 Adiponectin Levels
Clear detection of ADIPOQ locus as the major gene for plasma adiponectin: results of genome-wide association analyses including 4659 European individuals
Atherosclerosis · 2010 · PMID 20018283
페이지 2개
rs17366568 Adiponectin Levels
New susceptibility loci associated with kidney disease in type 1 diabetes
DCCT/EDIC Research Group
PLoS genetics · 2012 · PMID 23028342 · open access
페이지 2개
rs12437854 rs7583877
Variation in the glucose transporter gene SLC2A2 is associated with glycemic response to metformin
MetGen Investigators · DPP Investigators 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27500523 · open access
페이지 2개
rs8192675 Type 2 Diabetes
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls
Broad Genomics Platform · DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 8곳
Nature · 2019 · PMID 31118516 · open access
페이지 2개
rs11257600 rs17737404
Genome-wide meta-analysis and omics integration identifies novel genes associated with diabetic kidney disease
GENIE Consortium
Diabetologia · 2022 · PMID 35763030 · open access
페이지 2개
rs116216059 rs185299109
Variants in MTNR1B influence fasting glucose levels
Nature genetics · 2009 · PMID 19060907
페이지 1개
rs560887
CUBN is a gene locus for albuminuria
CKDGen Consortium
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2011 · PMID 21355061
페이지 1개
Kidney Function

전체 46건 중 20건 · 3쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.