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논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Deary IJ에 대해 83건, 그중 20건 표시.

New genetic signals for lung function highlight pathways and chronic obstructive pulmonary disease associations across multiple ancestries
Understanding Society Scientific Group
Nature genetics · 2019 · PMID 30804560 · open access
페이지 12개+
rs34093919 rs1978968 rs79898473 rs1800888 rs7752448 rs1008833
Genetic contributions to two special factors of neuroticism are associated with affluence, higher intelligence, better health, and longer life
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30867560 · open access
페이지 12개+
rs73196840 rs6983150 rs9828679 rs2708146 rs1356493 rs6601295
Association analyses identify 31 new risk loci for colorectal cancer susceptibility
PRACTICAL consortium
Nature communications · 2019 · PMID 31089142 · open access
페이지 12개+
rs77776598 rs16969681 rs75686861 rs10849438 rs12143541 rs17816465
Genome-wide analysis identifies molecular systems and 149 genetic loci associated with income
Nature communications · 2019 · PMID 31844048 · open access
페이지 12개+
rs6028090 rs11808748 rs1440277 rs2332719 rs1352890 rs12119149
The genetic architecture of the human cerebral cortex
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative · CHARGE Consortium 외 컨소시엄 5곳
Science (New York, N.Y.) · 2020 · PMID 32193296
페이지 12개+
rs76470478 rs2301718 rs56007616 rs61508189 rs1080066 rs73313052
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs767105335 rs77357563 rs2306899 rs2273171 rs4846567 rs117874826
Cerebral small vessel disease genomics and its implications across the lifespan
International Network against Thrombosis (INVENT) Consortium · International Headache Genomics Consortium (IHGC)
Nature communications · 2020 · PMID 33293549 · open access
페이지 12개+
rs17205972 rs7596872 rs55940034 rs2303655 rs55897749 rs72934583
Genome-wide association studies identify 137 genetic loci for DNA methylation biomarkers of aging
Genetics of DNA Methylation Consortium · NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Genome biology · 2021 · PMID 34187551 · open access
페이지 12개+
rs72633672 rs75462778 rs3118123 rs3737843 rs117932856 rs73538174
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs1030056 rs115537302 rs11606658 rs4332919 rs57503539 rs35792872
Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension
CHARGE-Heart Failure Consortium · EchoGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618447 · open access
페이지 11개
rs16982520 rs7406910 rs34591516 rs1126930 rs10407022 rs470113
Genome-wide association study of alcohol consumption and genetic overlap with other health-related traits in UK Biobank (N=112 117)
Molecular psychiatry · 2017 · PMID 28937693 · open access
페이지 11개
rs145452708 rs28712821 rs29001570 rs140089781 rs9841829 rs114026228
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Charge Diabetes Working Group · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083408 · open access
페이지 11개
rs900399 rs7157785 rs3927680 rs7946 rs3947 rs622082
A meta-analysis of thyroid-related traits reveals novel loci and gender-specific differences in the regulation of thyroid function
PLoS genetics · 2013 · PMID 23408906 · open access
페이지 10개
rs9497965 rs7860634 rs7240777 rs10799824 rs9472138 rs11755845
Genetic variants associated with subjective well-being, depressive symptoms, and neuroticism identified through genome-wide analyses
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2016 · PMID 27089181 · open access
페이지 10개
rs2075677 rs4958581 rs7554469 rs4938021 rs3756290 rs782212
A Genome-Wide Association Study Finds Genetic Associations with Broadly-Defined Headache in UK Biobank (N=223,773)
EBioMedicine · 2018 · PMID 29397368 · open access
페이지 10개
rs9490318 rs56304645 rs2072806 rs7555006 rs6606710 rs56349329
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
rs10950398 rs11643192 rs7430565 rs116755193 rs4904738 rs62099069
Multiethnic meta-analysis of genome-wide association studies in >100 000 subjects identifies 23 fibrinogen-associated Loci but no strong evidence of a causal association between circulating fibrinogen and cardiovascular disease
VTE Consortium · STROKE Consortium 외 컨소시엄 3곳
Circulation · 2013 · PMID 23969696
페이지 9개
rs434943 rs2106854 rs7968440 rs1938492 rs1019670 rs4817986
Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals
Nature genetics · 2019 · PMID 31636452
페이지 9개
rs9505301 rs2410767 rs10439607 rs10217651 rs35200015 rs3133370
Meta-analyses identify 13 loci associated with age at menopause and highlight DNA repair and immune pathways
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2012 · PMID 22267201 · open access
페이지 8개
rs1635501 rs10183486 rs2153157 rs12294104 rs10852344 rs12461110
Sixteen new lung function signals identified through 1000 Genomes Project reference panel imputation
UK BiLEVE
Nature communications · 2015 · PMID 26635082 · open access
페이지 8개
rs6681426 rs61067109 rs6441207 rs6856422 rs148274477 rs12149828

전체 83건 중 20건 · 5쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.