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논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Laurie C에 대해 43건, 그중 20건 표시.

Novel genetic associations for blood pressure identified via gene-alcohol interaction in up to 570K individuals across multiple ancestries
InterAct Consortium
PloS one · 2018 · PMID 29912962 · open access
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rs4886640 rs7125196 rs259983 rs11725969 rs1894400 rs34063670
Multiethnic meta-analysis identifies ancestry-specific and cross-ancestry loci for pulmonary function
Nature communications · 2018 · PMID 30061609 · open access
페이지 12개+
rs252746 rs143246821 rs916888 rs963406 rs79294353 rs111898810
Discovery of common and rare genetic risk variants for colorectal cancer
Nature genetics · 2019 · PMID 30510241 · open access
페이지 12개+
rs116353863 rs117079142 rs11884596 rs12708491 rs4901473 rs6469654
Trans-ethnic kidney function association study reveals putative causal genes and effects on kidney-specific disease aetiologies
Nature communications · 2019 · PMID 30604766 · open access
페이지 12개+
rs10066990 rs10851885 rs11039221 rs111449836 rs12722725 rs13417750
Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction
Nature communications · 2020 · PMID 32439900 · open access
페이지 12개+
rs11921457 rs4246224 rs59212267 rs111551996 rs3747570 rs4834347
A Genome-wide Association Study Discovers 46 Loci of the Human Metabolome in the Hispanic Community Health Study/Study of Latinos
American journal of human genetics · 2020 · PMID 33031748
페이지 12개+
rs324420 rs7541453 rs28503372 rs13409366 rs149166184 rs188314500
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33887194
페이지 12개+
rs2540913 rs17052130 rs534057083 rs149371331 rs545389801 rs16957210
Trans-ethnic Fine Mapping Highlights Kidney-Function Genes Linked to Salt Sensitivity
SUMMIT Consortium · BioBank Japan Project
American journal of human genetics · 2016 · PMID 27588450 · open access
페이지 8개
rs35716097 rs5020545 rs62435145 rs57989581 rs8096658 rs1511299
Single-trait and multi-trait genome-wide association analyses identify novel loci for blood pressure in African-ancestry populations
PLoS genetics · 2017 · PMID 28498854 · open access
페이지 8개
rs115795127 rs7651190 rs11563582 rs62434120 rs113866309 rs76987554
GWAS of the electrocardiographic QT interval in Hispanics/Latinos generalizes previously identified loci and identifies population-specific signals
Scientific reports · 2017 · PMID 29213071 · open access
페이지 7개
rs73017364 rs12035622 rs55863869 rs35760656 rs12271931 rs12626657
A Large-Scale Multi-ancestry Genome-wide Study Accounting for Smoking Behavior Identifies Multiple Significant Loci for Blood Pressure
CHARGE Neurology Working Group · COGENT-Kidney Consortium 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29455858
페이지 7개
rs115234772 rs62319742 rs148772934 rs138973557 rs148753653 rs12135881
Genetic loci associated with heart rate variability and their effects on cardiac disease risk
Nature communications · 2017 · PMID 28613276 · open access
페이지 6개
rs12980262 rs1812835 rs2529471 rs4899412 rs12974991 rs12974440
Genome-wide association study of colorectal cancer identifies six new susceptibility loci
Nature communications · 2015 · PMID 26151821
페이지 4개
rs11190164 rs35360328 rs812481 rs73208120
Genome-wide association study of red blood cell traits in Hispanics/Latinos: The Hispanic Community Health Study/Study of Latinos
PLoS genetics · 2017 · PMID 28453575 · open access
페이지 4개
rs145546625 rs1349471 rs148323035 rs113342804
Genome-wide association of familial prostate cancer cases identifies evidence for a rare segregating haplotype at 8q24.21
PRACTICAL consortium · International Consortium for Prostate Cancer Genetics
Human genetics · 2016 · PMID 27262462
페이지 3개
rs12270641 rs138042437 rs4506170
Genome-Wide Association Study Reveals Multiple Loci Influencing Normal Human Facial Morphology
PLoS genetics · 2016 · PMID 27560520 · open access
페이지 3개
rs2424399 rs8007643 rs17106852
GWAS Identifies New Loci for Painful Temporomandibular Disorder: Hispanic Community Health Study/Study of Latinos
Journal of dental research · 2017 · PMID 28081371
페이지 3개
rs73460075 rs60249166 Temporomandibular Joint Disorder
Genome-wide association of white blood cell counts in Hispanic/Latino Americans: the Hispanic Community Health Study/Study of Latinos
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28158719
페이지 3개
rs2227336 rs13277237 rs78744187
Genome-wide association study of PR interval in Hispanics/Latinos identifies novel locus at <i>ID2</i>
Heart (British Cardiac Society) · 2018 · PMID 29127183
페이지 3개
rs45567533 rs13105921 rs146974314
Novel Common Genetic Susceptibility Loci for Colorectal Cancer
Journal of the National Cancer Institute · 2019 · PMID 29917119
페이지 3개
rs10911251 rs3824999 rs17094983

전체 43건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.