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Stein M에 대해 22건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association analyses of risk tolerance and risky behaviors in over 1 million individuals identify hundreds of loci and shared genetic influences
23and Me Research Team · eQTLgen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30643258
페이지 12개+
rs11150623 rs73529860 rs56047520 rs34694866 rs1909527 rs12828944
Genome-wide meta-analysis of insomnia prioritizes genes associated with metabolic and psychiatric pathways
23andMe Research Team
Nature genetics · 2022 · PMID 35835914
페이지 12개+
rs7808471 rs11643465 rs145664840 rs16895508 rs74431276 rs62047044
Depression pathophysiology, risk prediction of recurrence and comorbid psychiatric disorders using genome-wide analyses
Nature medicine · 2023 · PMID 37464041
페이지 12개+
rs79714693 rs6471757 rs7017108 rs12517438 rs1931388 rs12530388
Genome-wide association analyses identify 95 risk loci and provide insights into the neurobiology of post-traumatic stress disorder
AURORA Study · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38637617
페이지 12개+
rs16948230 rs7243332 rs6032660 rs10487459 rs175086 rs13037326
Tissue-specific genetic variation suggests distinct molecular pathways between body shape phenotypes and colorectal cancer
Science advances · 2024 · PMID 38640244 · open access
페이지 12개+
rs80285873 rs9282699 rs3800851 rs6080829 rs6776727 rs13327094
Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals
arcOGEN Consortium · ARGO Consortium 외 컨소시엄 7곳
Nature · 2025 · PMID 40205036 · open access
페이지 12개+
rs2443701 rs62052494 rs79057214 rs1592795 rs2058744 rs12155373
Multi-ancestry genome-wide association study of major depression aids locus discovery, fine mapping, gene prioritization and causal inference
PGC-MDD Working Group · China Kadoorie Biobank Collaborative Group 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38177345 · open access
페이지 10개
rs9351533 rs12886138 rs12136984 rs12374612 rs324901 rs534415
Genetic architecture distinguishes tinnitus from hearing loss
Nature communications · 2024 · PMID 38242899 · open access
페이지 9개
rs2630763 rs4453453 rs4781383 rs16845806 rs35942154 rs3003615
A genome-wide association study in autoimmune neurological syndromes with anti-GAD65 autoantibodies
German Network for Research on Autoimmune Encephalitis (GENERATE)
Brain : a journal of neurology · 2023 · PMID 35348614 · open access
페이지 7개
rs62231498 rs7749544 rs3130545 rs378956 rs3094633 rs314304
Genome-wide association analyses of post-traumatic stress disorder and its symptom subdomains in the Million Veteran Program
Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program (no. 575B) · VA Million Veteran Program
Nature genetics · 2021 · PMID 33510476 · open access
페이지 5개
rs3800872 rs251350 rs1496246 rs2314662 rs11760633
Using phenotype risk scores to enhance gene discovery for generalized anxiety disorder and posttraumatic stress disorder
Molecular psychiatry · 2022 · PMID 35181757 · open access
페이지 5개
rs55770986 rs12699336 rs10235664 rs931774 rs145108206
Genome-wide association study of the common retinal disorder epiretinal membrane: Significant risk loci in each of three American populations
VA Million Veteran Program
Cell genomics · 2024 · PMID 38870908 · open access
페이지 5개
rs146867887 rs4822369 rs9480836 rs9823832 rs7244528
The Genetic Architecture of Depression in Individuals of East Asian Ancestry: A Genome-Wide Association Study
23andMe Research Team, China Kadoorie Biobank Collaborative Group, and Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
JAMA psychiatry · 2021 · PMID 34586374 · open access
페이지 4개
rs1950829 rs4936272 rs17410557 rs112176860
Sex-Specific Genetic and Transcriptomic Liability to Neuroticism
Biological psychiatry · 2023 · PMID 36244801
페이지 4개
rs34216353 rs6722890 rs72995548 rs55955207
A genome-wide association study with tissue transcriptomics identifies genetic drivers for classic bladder exstrophy
Communications biology · 2022 · PMID 36352089 · open access
페이지 4개
rs1924557 rs6874700 rs80215221 Classic Bladder Exstrophy
The genetics of fibromyalgia and its relationships to psychiatric and medical traits
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2026 · PMID 42521668 · open access
페이지 4개
rs72831629 rs75970938 rs186798404 Fibromyalgia
Genome-wide analysis of insomnia disorder
Molecular psychiatry · 2018 · PMID 29520036 · open access
페이지 3개
rs34670506 rs7138947 Insomnia
Multi-ancestry genome-wide association study of cannabis use disorder yields insight into disease biology and public health implications
Veterans Affairs Million Veteran Program
Nature genetics · 2023 · PMID 37985822 · open access
페이지 3개
rs11570190 rs10835372 rs12497569
Genome-wide meta-analysis of myasthenia gravis uncovers new loci and provides insights into polygenic prediction
Estonian Biobank Research Team · 23andMe Research Team
Nature communications · 2024 · PMID 39537604 · open access
페이지 2개
rs2853986 rs1264706
Genome-wide analyses of psychological resilience in U.S. Army soldiers
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics · 2019 · PMID 31081985
페이지 1개
rs4260523

전체 22건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.