연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,661편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Gudjonsson SA에 대해 13건.

Genome-wide associations for benign prostatic hyperplasia reveal a genetic correlation with serum levels of PSA
Nature communications · 2018 · PMID 30410027 · open access
페이지 9개
rs381949 rs10054105 rs200476 rs72878024 rs8853 rs1638703
Rare SLC13A1 variants associate with intervertebral disc disorder highlighting role of sulfate in disc pathology
DBDS Genetic Consortium · GO Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35110524 · open access
페이지 8개
rs751450 rs3135842 rs4757353 rs28487989 rs16934882 rs3010044
New basal cell carcinoma susceptibility loci
Nature communications · 2015 · PMID 25855136 · open access
페이지 7개
rs7538876 rs801114 rs11170164 rs78378222 rs57244888 rs28727938
Identification of sequence variants influencing immunoglobulin levels
Nature genetics · 2017 · PMID 28628107
페이지 5개
rs11651596 rs2133037 rs112763553 rs2239701 rs72704050
Genetic correction of PSA values using sequence variants associated with PSA levels
Science translational medicine · 2010 · PMID 21160077
페이지 4개
rs401681 rs17632542 rs10788160 rs11067228
Genetics and epidemiology of mutational barcode-defined clonal hematopoiesis
Nature genetics · 2023 · PMID 37932435 · open access
페이지 4개
rs17099617 rs73217448 rs60147627 rs61914392
Sequence variants in the PTCH1 gene associate with spine bone mineral density and osteoporotic fractures
Nature communications · 2016 · PMID 26733130 · open access
페이지 3개
rs577721086 rs71382995 rs115242848
Multiomics analysis of rheumatoid arthritis yields sequence variants that have large effects on risk of the seropositive subset
Members of the DBDS Genomic Consortium · Danish RA Genetics Working Group 외 컨소시엄 1곳
Annals of the rheumatic diseases · 2022 · PMID 35470158 · open access
페이지 3개
rs7320598 rs10261758 rs1538981
Two newly identified genetic determinants of pigmentation in Europeans
Nature genetics · 2008 · PMID 18488028
페이지 1개
rs1408799
Several common variants modulate heart rate, PR interval and QRS duration
Nature genetics · 2010 · PMID 20062063
페이지 1개
rs365990
Common variants near CAV1 and CAV2 are associated with primary open-angle glaucoma
Nature genetics · 2010 · PMID 20835238
페이지 1개
rs4236601
Sequence variants at CYP1A1-CYP1A2 and AHR associate with coffee consumption
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21357676
페이지 1개
rs6968865
A genome-wide association study yields five novel thyroid cancer risk loci
Nature communications · 2017 · PMID 28195142 · open access
페이지 1개
rs12129938

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.