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Sleiman P에 대해 19건.

Meta-analysis of shared genetic architecture across ten pediatric autoimmune diseases
Nature medicine · 2015 · PMID 26301688
페이지 12개+
rs4625 rs7725052 rs11741255 rs1250563 rs17885785 rs17466626
European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation
23andMe Research Team · Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2023 · PMID 37794016 · open access
페이지 12개+
rs705699 rs117137535 rs11236813 rs56308324 rs10836538 rs2967677
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium 2
Nature · 2011 · PMID 21833088 · open access
페이지 11개
rs11154801 rs12212193 rs7522462 rs9282641 rs10466829 rs2119704
Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature genetics · 2015 · PMID 26482879 · open access
페이지 11개
rs112111458 rs10214237 rs6473227 rs6602364 rs7127307 rs2143950
Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature communications · 2021 · PMID 34785669 · open access
페이지 6개
rs2844594 rs3848669 rs13208697 rs4372325 rs12334935 rs2918299
Identification of novel loci in obstructive sleep apnea in European American and African American children
Sleep · 2024 · PMID 35902206
페이지 6개
rs4370952 rs72775219 rs114124196 rs17593311 rs149622283 Pediatric Obstructive Sleep Apnea
The eMERGE genotype set of 83,717 subjects imputed to ~40 million variants genome wide and association with the herpes zoster medical record phenotype
eMERGE Network
Genetic epidemiology · 2019 · PMID 30298529 · open access
페이지 5개
rs9810195 rs541558502 rs147482218 rs142765674 Shingles
GWAS of blood cell traits identifies novel associated loci and epistatic interactions in Caucasian and African-American children
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23263863
페이지 4개
rs2340727 rs4657616 rs7203560 rs5987027
Genome-wide association analysis of red blood cell traits in African Americans: the COGENT Network
BioBank Japan Project · CHARGE Consortium
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23446634
페이지 3개
rs762516 rs13008603 rs13339636
Fraction of exhaled nitric oxide values in childhood are associated with 17q11.2-q12 and 17q12-q21 variants
EArly Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) Consortium
The Journal of allergy and clinical immunology · 2014 · PMID 24315451
페이지 3개
rs3751972 rs2016444 rs12500579
GWAS identifies four novel eosinophilic esophagitis loci
Nature communications · 2014 · PMID 25407941 · open access
페이지 3개
rs149864795 rs3815700 Eosinophilic Esophagitis
Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march
Nature communications · 2015 · PMID 26542096 · open access
페이지 3개
rs993226 rs9357733 rs17690965
Loci on 20q13 and 21q22 are associated with pediatric-onset inflammatory bowel disease
Nature genetics · 2008 · PMID 18758464
페이지 2개
rs2315008 Ulcerative Colitis
A genome-wide association study identifies CDHR3 as a susceptibility locus for early childhood asthma with severe exacerbations
Nature genetics · 2014 · PMID 24241537
페이지 2개
rs6967330 rs2305480
Common variants in MMP20 at 11q22.2 predispose to 11q deletion and neuroblastoma risk
Nature communications · 2017 · PMID 28924153 · open access
페이지 2개
rs10895322 Neuroblastoma
Common variants at 5q33.1 predispose to migraine in African-American children
Journal of medical genetics · 2018 · PMID 30266756
페이지 2개
rs72793414 rs1946225
A genome-wide association study of polycystic ovary syndrome identified from electronic health records
American journal of obstetrics and gynecology · 2020 · PMID 32289280
페이지 2개
rs17186366 rs113168128
Loci identified by a genome-wide association study of carotid artery stenosis in the eMERGE network
eMERGE Consortium
Genetic epidemiology · 2021 · PMID 32964493 · open access
페이지 2개
rs2526620 Carotid Artery Stenosis
Genetic architecture of type 1 diabetes with low genetic risk score informed by 41 unreported loci
Communications biology · 2021 · PMID 34302048 · open access
페이지 2개
rs857786 rs13147255

이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.