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논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Hou L에 대해 21건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association studies of autoimmune vitiligo identify 23 new risk loci and highlight key pathways and regulatory variants
Nature genetics · 2016 · PMID 27723757 · open access
페이지 12개+
rs10200159 rs11021232 rs8192917 rs11079035 rs231725 rs4308124
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33887194
페이지 12개+
rs547260160 rs35111391 rs8061527 rs4975528 rs916216189 rs551864820
Identification of 969 protein quantitative trait loci in an African American population with kidney disease attributed to hypertension
Kidney international · 2022 · PMID 35870639
페이지 12개+
rs10159095 rs11822978 rs111378840 rs9900984 rs6807875 rs35231114
Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · Biobank Japan Project
Nature · 2022 · PMID 36477530 · open access
페이지 12개+
rs56372821 rs540508277 rs6430080 rs28673808 rs78875955 rs739447
Whole genome sequencing based analysis of inflammation biomarkers in the Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) consortium
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium, TOPMed Inflammation Working Group
Human molecular genetics · 2024 · PMID 38747556
페이지 11개
rs144007943 rs6588153 rs74479543 rs370370301 rs144067869 rs139825795
Meta-analysis of gene-environment-wide association scans accounting for education level identifies additional loci for refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia
Nature communications · 2016 · PMID 27020472 · open access
페이지 10개
rs10089517 rs6495367 rs6500957 rs72483203 rs929474 rs10853531
GWAS of epigenetic aging rates in blood reveals a critical role for TERT
Nature communications · 2018 · PMID 29374233 · open access
페이지 6개
rs2736099 rs143093668 rs6915893 rs78781855 rs1005277 Telomere Length and Epigenetic Age Acceleration
Association of Polygenic Score for Schizophrenia and HLA Antigen and Inflammation Genes With Response to Lithium in Bipolar Affective Disorder: A Genome-Wide Association Study
International Consortium on Lithium Genetics (ConLi+Gen)
JAMA psychiatry · 2018 · PMID 29121268
페이지 5개
rs66486766 rs324899 rs6942227 rs209474 rs6728642
Trans-ethnic genome-wide association study of blood metabolites in the Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) study
CKD Biomarkers Consortium and the Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) Study Investigators
Kidney international · 2022 · PMID 35120996
페이지 3개
rs61799988 rs6736866 rs74603482
A genome-wide association study identifies two new cervical cancer susceptibility loci at 4q12 and 17q12
Nature genetics · 2013 · PMID 23817570
페이지 2개
rs13117307 Cervical Cancer
Novel risk loci for rheumatoid arthritis in Han Chinese and congruence with risk variants in Europeans
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2014 · PMID 24782177
페이지 2개
rs1854853 rs12525220
Genome-wide association study of 40,000 individuals identifies two novel loci associated with bipolar disorder
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27329760
페이지 2개
rs2517959 rs4236274
Genome-Wide Association and Functional Studies Identify <i>SCML4</i> and <i>THSD7A</i> as Novel Susceptibility Genes for Coronary Artery Disease
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2018 · PMID 29472232
페이지 2개
rs852787 rs17165136
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Human molecular genetics · 2022 · PMID 34553764
페이지 2개
rs73345162 rs73517714
A genome wide association study identifies common variants associated with lipid levels in the Chinese population
PloS one · 2013 · PMID 24386095 · open access
페이지 1개
rs2043085
A genome-wide association study identifies common variants influencing serum uric acid concentrations in a Chinese population
BMC medical genomics · 2014 · PMID 24513273 · open access
페이지 1개
rs4148152
Genome-wide association study of breast cancer in Latinas identifies novel protective variants on 6q25
COLUMBUS Consortium
Nature communications · 2014 · PMID 25327703 · open access
페이지 1개
rs140068132
Genetic variants associated with response to lithium treatment in bipolar disorder: a genome-wide association study
Lancet (London, England) · 2016 · PMID 26806518 · open access
페이지 1개
rs74795342
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 34582791
페이지 1개
rs28450540
Genome-wide association study on coordination and agility in 461 Chinese Han males
Heliyon · 2023 · PMID 37654465 · open access
페이지 1개
rs77038481

전체 21건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.