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Wu W에 대해
14건.
Genome-wide association study identifies 14 novel risk alleles associated with basal cell carcinoma
Chahal HS,
Wu W,
Ransohoff KJ,
Yang L,
Hedlin H,
Desai M,
Lin Y,
Dai HJ,
Qureshi AA,
Li WQ,
Kraft P,
Hinds DA
외 3명 — 모두 보기
Nature communications · 2016 · PMID 27539887 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association study in 176,678 Europeans reveals genetic loci for tanning response to sun exposure
Visconti A,
Duffy DL,
Liu F,
Zhu G,
Wu W,
Chen Y,
Hysi PG,
Zeng C,
Sanna M,
Iles MM,
Kanetsky PA,
Demenais F
외 10명 — 모두 보기
Nature communications · 2018 · PMID 29739929 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association analyses identify distinct genetic architectures for age-related macular degeneration across ancestries
Gorman BR,
Voloudakis G,
Igo RP Jr,
Kinzy T,
Halladay CW,
Bigdeli TB,
Zeng B,
Venkatesh S,
Cooke Bailey JN,
Crawford DC,
Markianos K,
Dong F
외 26명 — 모두 보기
Schreiner PA,
Zhang W,
Hadi T,
Anger MD,
Stockwell A,
Melles RB,
Yin J,
Choquet H,
Kaye R,
Patasova K,
Patel PJ,
Yaspan BL,
Jorgenson E,
Hysi PG,
Lotery AJ,
Gaziano JM,
Tsao PS,
Fliesler SJ,
Sullivan JM,
Greenberg PB,
Wu WC,
Assimes TL,
Pyarajan S,
Roussos P,
Peachey NS,
Iyengar SK
VA Million Veteran Program · International AMD Genomics Consortium (IAMDGC)
Nature genetics · 2024 · PMID 39623103
페이지 12개+
A multi-ancestry GWAS of Fuchs corneal dystrophy highlights the contributions of laminins, collagen, and endothelial cell regulation
Gorman BR,
Francis M,
Nealon CL,
Halladay CW,
Duro N,
Markianos K,
Genovese G,
Hysi PG,
Choquet H,
Afshari NA,
Li YJ,
Gaziano JM
외 7명 — 모두 보기
VA Million Veteran Program
Communications biology · 2024 · PMID 38582945 · open access
페이지 7개
Genome-wide association study in almost 195,000 individuals identifies 50 previously unidentified genetic loci for eye color
Simcoe M,
Valdes A,
Liu F,
Furlotte NA,
Evans DM,
Hemani G,
Ring SM,
Smith GD,
Duffy DL,
Zhu G,
Gordon SD,
Medland SE
외 32명 — 모두 보기
Vuckovic D,
Girotto G,
Sala C,
Catamo E,
Concas MP,
Brumat M,
Gasparini P,
Toniolo D,
Cocca M,
Robino A,
Yazar S,
Hewitt A,
Wu W,
Kraft P,
Hammond CJ,
Shi Y,
Chen Y,
Zeng C,
Klaver CCW,
Uitterlinden AG,
Ikram MA,
Hamer MA,
van Duijn CM,
Nijsten T,
Han J,
Mackey DA,
Martin NG,
Cheng CY,
Hinds DA,
Spector TD,
Kayser M,
Hysi PG
23andMe Research Team · International Visible Trait Genetics Consortium
Science advances · 2021 · PMID 33692100 · open access
페이지 5개
Genome-wide association study of lung adenocarcinoma in East Asia and comparison with a European population
Shi J,
Shiraishi K,
Choi J,
Matsuo K,
Chen TY,
Dai J,
Hung RJ,
Chen K,
Shu XO,
Kim YT,
Landi MT,
Lin D
외 210명 — 모두 보기
Zheng W,
Yin Z,
Zhou B,
Song B,
Wang J,
Seow WJ,
Song L,
Chang IS,
Hu W,
Chien LH,
Cai Q,
Hong YC,
Kim HN,
Wu YL,
Wong MP,
Richardson BD,
Funderburk KM,
Li S,
Zhang T,
Breeze C,
Wang Z,
Blechter B,
Bassig BA,
Kim JH,
Albanes D,
Wong JYY,
Shin MH,
Chung LP,
Yang Y,
An SJ,
Zheng H,
Yatabe Y,
Zhang XC,
Kim YC,
Caporaso NE,
Chang J,
Ho JCM,
Kubo M,
Daigo Y,
Song M,
Momozawa Y,
Kamatani Y,
Kobayashi M,
Okubo K,
Honda T,
Hosgood DH,
Kunitoh H,
Patel H,
Watanabe SI,
Miyagi Y,
Nakayama H,
Matsumoto S,
Horinouchi H,
Tsuboi M,
Hamamoto R,
Goto K,
Ohe Y,
Takahashi A,
Goto A,
Minamiya Y,
Hara M,
Nishida Y,
Takeuchi K,
Wakai K,
Matsuda K,
Murakami Y,
Shimizu K,
Suzuki H,
Saito M,
Ohtaki Y,
Tanaka K,
Wu T,
Wei F,
Dai H,
Machiela MJ,
Su J,
Kim YH,
Oh IJ,
Lee VHF,
Chang GC,
Tsai YH,
Chen KY,
Huang MS,
Su WC,
Chen YM,
Seow A,
Park JY,
Kweon SS,
Chen KC,
Gao YT,
Qian B,
Wu C,
Lu D,
Liu J,
Schwartz AG,
Houlston R,
Spitz MR,
Gorlov IP,
Wu X,
Yang P,
Lam S,
Tardon A,
Chen C,
Bojesen SE,
Johansson M,
Risch A,
Bickeböller H,
Ji BT,
Wichmann HE,
Christiani DC,
Rennert G,
Arnold S,
Brennan P,
McKay J,
Field JK,
Shete SS,
Le Marchand L,
Liu G,
Andrew A,
Kiemeney LA,
Zienolddiny-Narui S,
Grankvist K,
Johansson M,
Cox A,
Taylor F,
Yuan JM,
Lazarus P,
Schabath MB,
Aldrich MC,
Jeon HS,
Jiang SS,
Sung JS,
Chen CH,
Hsiao CF,
Jung YJ,
Guo H,
Hu Z,
Burdett L,
Yeager M,
Hutchinson A,
Hicks B,
Liu J,
Zhu B,
Berndt SI,
Wu W,
Wang J,
Li Y,
Choi JE,
Park KH,
Sung SW,
Liu L,
Kang CH,
Wang WC,
Xu J,
Guan P,
Tan W,
Yu CJ,
Yang G,
Sihoe ADL,
Chen Y,
Choi YY,
Kim JS,
Yoon HI,
Park IK,
Xu P,
He Q,
Wang CL,
Hung HH,
Vermeulen RCH,
Cheng I,
Wu J,
Lim WY,
Tsai FY,
Chan JKC,
Li J,
Chen H,
Lin HC,
Jin L,
Liu J,
Sawada N,
Yamaji T,
Wyatt K,
Li SA,
Ma H,
Zhu M,
Wang Z,
Cheng S,
Li X,
Ren Y,
Chao A,
Iwasaki M,
Zhu J,
Jiang G,
Fei K,
Wu G,
Chen CY,
Chen CJ,
Yang PC,
Yu J,
Stevens VL,
Fraumeni JF Jr,
Chatterjee N,
Gorlova OY,
Hsiung CA,
Amos CI,
Shen H,
Chanock SJ,
Rothman N,
Kohno T,
Lan Q
Nature communications · 2023 · PMID 37236969 · open access
페이지 5개
Genome-wide meta-analysis identifies eight new susceptibility loci for cutaneous squamous cell carcinoma
Sarin KY,
Lin Y,
Daneshjou R,
Ziyatdinov A,
Thorleifsson G,
Rubin A,
Pardo LM,
Wu W,
Khavari PA,
Uitterlinden A,
Nijsten T,
Toland AE
외 10명 — 모두 보기
Nature communications · 2020 · PMID 32041948 · open access
페이지 3개
Genome-wide association study for vitiligo identifies susceptibility loci at 6q27 and the MHC
Quan C,
Ren YQ,
Xiang LH,
Sun LD,
Xu AE,
Gao XH,
Chen HD,
Pu XM,
Wu RN,
Liang CZ,
Li JB,
Gao TW
외 55명 — 모두 보기
Zhang JZ,
Wang XL,
Wang J,
Yang RY,
Liang L,
Yu JB,
Zuo XB,
Zhang SQ,
Zhang SM,
Chen G,
Zheng XD,
Li P,
Zhu J,
Li YW,
Wei XD,
Hong WS,
Ye Y,
Zhang Y,
Wu WS,
Cheng H,
Dong PL,
Hu DY,
Li Y,
Li M,
Zhang X,
Tang HY,
Tang XF,
Xu SX,
He SM,
Lv YM,
Shen M,
Jiang HQ,
Wang Y,
Li K,
Kang XJ,
Liu YQ,
Sun L,
Liu ZF,
Xie SQ,
Zhu CY,
Xu Q,
Gao JP,
Hu WL,
Ni C,
Pan TM,
Li Y,
Yao S,
He CF,
Liu YS,
Yu ZY,
Yin XY,
Zhang FY,
Yang S,
Zhou Y,
Zhang XJ
Nature genetics · 2010 · PMID 20526339
페이지 2개
Genome-wide association analysis identifies new lung cancer susceptibility loci in never-smoking women in Asia
Lan Q,
Hsiung CA,
Matsuo K,
Hong YC,
Seow A,
Wang Z,
Hosgood HD 3rd,
Chen K,
Wang JC,
Chatterjee N,
Hu W,
Wong MP
외 119명 — 모두 보기
Zheng W,
Caporaso N,
Park JY,
Chen CJ,
Kim YH,
Kim YT,
Landi MT,
Shen H,
Lawrence C,
Burdett L,
Yeager M,
Yuenger J,
Jacobs KB,
Chang IS,
Mitsudomi T,
Kim HN,
Chang GC,
Bassig BA,
Tucker M,
Wei F,
Yin Z,
Wu C,
An SJ,
Qian B,
Lee VH,
Lu D,
Liu J,
Jeon HS,
Hsiao CF,
Sung JS,
Kim JH,
Gao YT,
Tsai YH,
Jung YJ,
Guo H,
Hu Z,
Hutchinson A,
Wang WC,
Klein R,
Chung CC,
Oh IJ,
Chen KY,
Berndt SI,
He X,
Wu W,
Chang J,
Zhang XC,
Huang MS,
Zheng H,
Wang J,
Zhao X,
Li Y,
Choi JE,
Su WC,
Park KH,
Sung SW,
Shu XO,
Chen YM,
Liu L,
Kang CH,
Hu L,
Chen CH,
Pao W,
Kim YC,
Yang TY,
Xu J,
Guan P,
Tan W,
Su J,
Wang CL,
Li H,
Sihoe AD,
Zhao Z,
Chen Y,
Choi YY,
Hung JY,
Kim JS,
Yoon HI,
Cai Q,
Lin CC,
Park IK,
Xu P,
Dong J,
Kim C,
He Q,
Perng RP,
Kohno T,
Kweon SS,
Chen CY,
Vermeulen R,
Wu J,
Lim WY,
Chen KC,
Chow WH,
Ji BT,
Chan JK,
Chu M,
Li YJ,
Yokota J,
Li J,
Chen H,
Xiang YB,
Yu CJ,
Kunitoh H,
Wu G,
Jin L,
Lo YL,
Shiraishi K,
Chen YH,
Lin HC,
Wu T,
Wu YL,
Yang PC,
Zhou B,
Shin MH,
Fraumeni JF Jr,
Lin D,
Chanock SJ,
Rothman N
Nature genetics · 2012 · PMID 23143601
페이지 2개
Genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus at 12q23.1 for lung squamous cell carcinoma in han chinese
Dong J,
Jin G,
Wu C,
Guo H,
Zhou B,
Lv J,
Lu D,
Shi Y,
Shu Y,
Xu L,
Chu M,
Wang C
외 37명 — 모두 보기
Zhang R,
Dai J,
Jiang Y,
Yu D,
Ma H,
Zhao X,
Yin Z,
Yang L,
Li Z,
Deng Q,
Cao S,
Qin Z,
Gong J,
Sun C,
Wang J,
Wu W,
Zhou G,
Chen H,
Guan P,
Chen Y,
Liu X,
Liu L,
Xu P,
Han B,
Bai C,
Zhao Y,
Zhang H,
Yan Y,
Liu J,
Amos CI,
Chen F,
Tan W,
Jin L,
Wu T,
Hu Z,
Lin D,
Shen H
PLoS genetics · 2013 · PMID 23341777 · open access
페이지 2개
Two new susceptibility loci 1q24.2 and 11p11.2 confer risk to severe acne
He L,
Wu WJ,
Yang JK,
Cheng H,
Zuo XB,
Lai W,
Gao TW,
Ma CL,
Luo N,
Huang JQ,
Lu FY,
Liu YQ
외 22명 — 모두 보기
Huang YJ,
Lu QJ,
Zhang HL,
Wang L,
Wang WZ,
Wang MM,
Xiao SX,
Sun Q,
Li CY,
Bai YP,
Li H,
Zhou ZC,
Zhou FS,
Chen G,
Liang B,
Qi J,
Yang XY,
Yang T,
Zheng X,
Sun LD,
Zhang XJ,
Zhang YP
Nature communications · 2014 · PMID 24399259
페이지 2개
Exome-Wide Association Analysis Suggests LRP2BP as a Susceptibility Gene for Endothelial Injury in Systemic Sclerosis in the Han Chinese Population
Pu W,
Wu W,
Liu Q,
Ma Y,
Tu W,
Zuo X,
Guo G,
Jiang S,
Zhao Y,
Zuo X,
Wang Q,
Yang L
외 32명 — 모두 보기
Xiao R,
Chu H,
Wang L,
Sun L,
Cui J,
Yu L,
Li H,
Li Y,
Shi Y,
Zhang J,
Zhang H,
Liang M,
Chen D,
Ding Y,
Chen X,
Chen Y,
Zhang R,
Zhao H,
Li Y,
Qi Q,
Bai P,
Zhao L,
Reveille JD,
Mayes MD,
Jin L,
Lee EB,
Zhang X,
Xu J,
Zhang Z,
Zhou X,
Zou H,
Wang J
The Journal of investigative dermatology · 2021 · PMID 33069728
페이지 2개
A genome-wide association study identifies two new lung cancer susceptibility loci at 13q12.12 and 22q12.2 in Han Chinese
Hu Z,
Wu C,
Shi Y,
Guo H,
Zhao X,
Yin Z,
Yang L,
Dai J,
Hu L,
Tan W,
Li Z,
Deng Q
외 33명 — 모두 보기
Wang J,
Wu W,
Jin G,
Jiang Y,
Yu D,
Zhou G,
Chen H,
Guan P,
Chen Y,
Shu Y,
Xu L,
Liu X,
Liu L,
Xu P,
Han B,
Bai C,
Zhao Y,
Zhang H,
Yan Y,
Ma H,
Chen J,
Chu M,
Lu F,
Zhang Z,
Chen F,
Wang X,
Jin L,
Lu J,
Zhou B,
Lu D,
Wu T,
Lin D,
Shen H
Nature genetics · 2011 · PMID 21725308
페이지 1개
Genetic Loci Associated With COVID-19 Positivity and Hospitalization in White, Black, and Hispanic Veterans of the VA Million Veteran Program
Peloso GM,
Tcheandjieu C,
McGeary JE,
Posner DC,
Ho YL,
Zhou JJ,
Hilliard AT,
Joseph J,
O'Donnell CJ,
Efird JT,
Crawford DC,
Wu WC
외 4명 — 모두 보기
VA Million Veteran Program COVID-19 Science Initiative
Frontiers in genetics · 2021 · PMID 35222515 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.