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Ng M에 대해 273건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study of Crohn's disease in Koreans revealed three new susceptibility loci and common attributes of genetic susceptibility across ethnic populations
Gut · 2014 · PMID 23850713
페이지 3개
rs11235667 rs10947261 rs6856616
GWAS identifies four novel eosinophilic esophagitis loci
Nature communications · 2014 · PMID 25407941 · open access
페이지 3개
rs149864795 rs3815700 Eosinophilic Esophagitis
Identification of six new susceptibility loci for invasive epithelial ovarian cancer
EMBRACE · GEMO Study Collaborators 외 컨소시엄 6곳
Nature genetics · 2015 · PMID 25581431 · open access
페이지 3개
rs10088218 rs8170 rs9303542
Genome-wide association study identifies a new susceptibility locus for cleft lip with or without a cleft palate
Nature communications · 2015 · PMID 25775280
페이지 3개
rs2235371 rs13041247 Cleft Lip and Palate
Identification of new susceptibility loci for gastric non-cardia adenocarcinoma: pooled results from two Chinese genome-wide association studies
Gut · 2017 · PMID 26701879 · open access
페이지 3개
rs80142782 rs13361707 Non-Cardia Gastric Cancer
New loci for body fat percentage reveal link between adiposity and cardiometabolic disease risk
Nature communications · 2016 · PMID 26833246 · open access
페이지 3개
rs6738627 rs4788099 rs693839
Genome-wide study for circulating metabolites identifies 62 loci and reveals novel systemic effects of LPA
Nature communications · 2016 · PMID 27005778 · open access
페이지 3개
rs74249229 rs73066442 rs2921604
Three new pancreatic cancer susceptibility signals identified on chromosomes 1q32.1, 5p15.33 and 8q24.21
Oncotarget · 2016 · PMID 27579533 · open access
페이지 3개
rs10094872 rs35226131 Pancreatic Cancer
Genetic signatures of high-altitude adaptation in Tibetans
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2017 · PMID 28373541
페이지 3개
rs71673426 rs78720557 rs2584462
A meta-analysis of genome-wide association studies identifies 17 new Parkinson's disease risk loci
International Parkinson's Disease Genomics Consortium · 23andMe Research Team
Nature genetics · 2017 · PMID 28892059
페이지 3개
rs4653767 rs143918452 rs9468199
Genetic variants of calcium and vitamin D metabolism in kidney stone disease
Nature communications · 2019 · PMID 31729369 · open access
페이지 3개
rs10917002 rs1170174 rs77648599
A prospective study of the associations among fine particulate matter, genetic variants, and the risk of colorectal cancer
Environment international · 2021 · PMID 33338681
페이지 3개
rs4971775 rs9313579 rs6950598
Genome-Wide Association Study and Identification of a Protective Missense Variant on Lipoprotein(a) Concentration: Protective Missense Variant on Lipoprotein(a) Concentration-Brief Report
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2021 · PMID 33730874
페이지 3개
rs1110572 rs77601270 rs141117870
Role of circulating polyunsaturated fatty acids on cardiovascular diseases risk: analysis using Mendelian randomization and fatty acid genetic association data from over 114,000 UK Biobank participants
BMC medicine · 2022 · PMID 35692035 · open access
페이지 3개
rs58983615 rs11239569 rs2269928
Expanded Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for Medication Use in the Context of G6PD Genotype
Clinical pharmacology and therapeutics · 2023 · PMID 36049896
페이지 3개
rs1050828 rs1050829 G6PD Deficiency
Epidemiological and Genetic Analyses of Schizophrenia and Breast Cancer
Schizophrenia bulletin · 2024 · PMID 37467357
페이지 3개
rs2905432 rs2532363 rs7447717
The STROMICS genome study: deep whole-genome sequencing and analysis of 10K Chinese patients with ischemic stroke reveal complex genetic and phenotypic interplay
Cell discovery · 2023 · PMID 37479695 · open access
페이지 3개
rs866262287 rs12718465 rs12081480
Genome-wide association analyses using machine learning-based phenotyping reveal genetic architecture of occupational creativity and overlap with psychiatric disorders
Psychiatry research · 2024 · PMID 38335777
페이지 3개
rs35800293 rs73079014 rs34427167
Genome-wide association studies and Mendelian randomization analyses provide insights into the causes of early-onset colorectal cancer
Colorectal Transdisciplinary (CORECT) Study, the Colon Cancer Family Registry (CCFR), Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium (GECCO)
Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology · 2024 · PMID 38408508 · open access
페이지 3개
rs10808556 rs12427378 rs2427291
Genome-wide gene-sleep interaction study identifies novel lipid loci in 732,564 participants
Lifelines Cohort Study · Million Veteran Program
Atherosclerosis · 2026 · PMID 41325697
페이지 3개
rs150607032 rs190975828 rs192018195

전체 273건 중 20건 · 14쪽 중 8쪽

이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.