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Ng B에 대해 149건, 그중 20건 표시.

Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline
Lifelines Cohort Study · Regeneron Genetics Center
Kidney international · 2021 · PMID 33137338
페이지 2개
rs56012466 rs141809766
Genetic mechanisms of critical illness in COVID-19
GenOMICC Investigators · ISARIC4C Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2021 · PMID 33307546
페이지 2개
rs73064425 rs71325088
Genome-wide association analysis in dilated cardiomyopathy reveals two new players in systolic heart failure on chromosomes 3p25.1 and 22q11.23
European heart journal · 2021 · PMID 33677556
페이지 2개
rs62232870 Dilated Cardiomyopathy
A genetic variant in IL-6 lowering its expression is protective for critical patients with COVID-19
Signal transduction and targeted therapy · 2022 · PMID 35368020 · open access
페이지 2개
rs7598285 rs7422259
A genome-wide cross-trait analysis identifies shared loci and causal relationships of type 2 diabetes and glycaemic traits with polycystic ovary syndrome
Diabetologia · 2022 · PMID 35771237 · open access
페이지 2개
rs9930501 rs9844212
Genome-wide association study of cerebellar volume provides insights into heritable mechanisms underlying brain development and mental health
Communications biology · 2022 · PMID 35842455 · open access
페이지 2개
rs4301837 rs1160248
Polygenic prediction of preeclampsia and gestational hypertension
Nature medicine · 2023 · PMID 37248299
페이지 2개
rs7318880 rs260017
A large-scale genome-wide cross-trait analysis for the effect of COVID-19 on female-specific cancers
iScience · 2023 · PMID 37636041 · open access
페이지 2개
rs9620778 rs71238846
Lipid levels and risk of acute pancreatitis using bidirectional Mendelian randomization
Scientific reports · 2024 · PMID 38491158 · open access
페이지 2개
rs142703147 Acute Pancreatitis
Genome-wide association study of HBV-related hepatocellular carcinoma identifies a functional variant at the FAM114A1 locus
Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao · 2026 · PMID 41241147
페이지 2개
rs55718051 HBV-Related Hepatocellular Carcinoma
Caffeine as a metabolic probe: exploration of the enzyme-inducing effect of cigarette smoking
Clinical pharmacology and therapeutics · 1991 · PMID 1988240
페이지 1개
Caffeine Metabolism (CYP1A2)
Sequence variants at CHRNB3-CHRNA6 and CYP2A6 affect smoking behavior
ENGAGE Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20418888
페이지 1개
rs4105144
Genome-wide association study of coronary heart disease and its risk factors in 8,090 African Americans: the NHLBI CARe Project
PLoS genetics · 2011 · PMID 21347282 · open access
페이지 1개
rs7801190
Genetic variants at 13q12.12 are associated with high myopia in the Han Chinese population
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21640322
페이지 1개
rs9318086
Genome-wide association study in east Asians identifies novel susceptibility loci for breast cancer
PLoS genetics · 2012 · PMID 22383897 · open access
페이지 1개
rs9485372
Genome-wide association study identifies common variants at TNFRSF13B associated with IgG level in a healthy Chinese male population
Genes and immunity · 2012 · PMID 22673310
페이지 1개
rs4792800
Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease
Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis (CARDIoGRAM) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22751097
페이지 1개
rs9268402
Genome-wide meta-analyses of smoking behaviors in African Americans
Translational psychiatry · 2012 · PMID 22832964 · open access
페이지 1개
rs2036527
Genome-wide association analyses in East Asians identify new susceptibility loci for colorectal cancer
Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium (GECCO) · Colon Cancer Family Registry (CCFR)
Nature genetics · 2013 · PMID 23263487 · open access
페이지 1개
rs2423279
Identification of Genetic Susceptibility Loci for Colorectal Tumors in a Genome-Wide Meta-analysis
Colon Cancer Family Registry and the Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium
Gastroenterology · 2013 · PMID 23266556
페이지 1개
rs11903757

전체 149건 중 20건 · 8쪽 중 6쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.