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Ng M에 대해 272건, 그중 20건 표시.

Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors
Global Biobank Meta-Analysis Initiative; Estonian Biobank Research Team; 23andMe Research Team; Biobank Japan; CHARGE Hemostasis Working Group
Circulation · 2022 · PMID 36154123
페이지 12개+
rs6632109 rs8049403 rs2048528 rs1518760 rs78475244 rs76668186
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs12441639 rs16944691 rs17079512 rs17138668 rs17277029 rs17301221
The contribution of common and rare genetic variants to variation in metabolic traits in 288,137 East Asians
Nature communications · 2022 · PMID 36333282 · open access
페이지 12개+
rs11216916 rs3858910 rs4992759 rs520688 rs117887821 rs28462110
Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants
Biobank Japan · EPIC-CVD 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 36474045 · open access
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rs28867400 rs77787671 rs10928241 rs2067831 rs11752218 rs17086617
Genomics and phenomics of body mass index reveals a complex disease network
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2022 · PMID 36581621 · open access
페이지 12개+
rs12514473 rs12122361 rs11159834 rs12438487 rs12668072 rs2170862
A sex- and site-specific relationship between body mass index and osteoarthritis: evidence from observational and genetic analyses
Osteoarthritis and cartilage · 2023 · PMID 36889626
페이지 12개+
rs12200892 rs2303220 rs56103247 rs11738728 rs12191751 rs6029202
Genetic evidence that high BMI in childhood has a protective effect on intermediate diabetes traits, including measures of insulin sensitivity and secretion, after accounting for BMI in adulthood
Diabetologia · 2023 · PMID 37280435 · open access
페이지 12개+
rs973526 rs1453059 rs6014536 rs2922790 rs116631513 rs71324800
Cross-ancestry genome-wide association meta-analyses of hippocampal and subfield volumes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37337106
페이지 12개+
rs10850725 rs74712405 rs10479662 rs6478240 rs7636254 rs13084097
Identifying missing pieces in color vision defects: a genome-wide association study in Silk Road populations
Frontiers in genetics · 2023 · PMID 37359372 · open access
페이지 12개+
rs145079583 rs117961376 rs150265248 rs117555778 rs146729070 rs192430987
Using human genetics to understand the phenotypic association between chronotype and breast cancer
Journal of sleep research · 2024 · PMID 37380357
페이지 12개+
rs2737250 rs179444 rs9296769 rs9475034 rs2075881 rs72807264
A genome-wide association meta-analysis implicates Hedgehog and Notch signaling in Dupuytren's disease
Nature communications · 2024 · PMID 38172110 · open access
페이지 12개+
rs4942308 rs72711557 rs38896 rs10125663 rs117707689 rs56098053
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs3742636 rs74387263 rs10758321 rs11023938 rs116257126 rs144589448
Genome-wide characterization of circulating metabolic biomarkers
China Kadoorie Biobank Collaborative Group · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature · 2024 · PMID 38448586 · open access
페이지 12개+
rs12037485 rs111705570 rs79683221 rs4649085 rs9469905 rs7350906
Sex-specific genetic architecture of blood pressure
Nature medicine · 2024 · PMID 38459180
페이지 12개+
rs75809680 rs374164869 rs76099932 rs9505890 rs199778002 rs371373
Tissue-specific genetic variation suggests distinct molecular pathways between body shape phenotypes and colorectal cancer
Science advances · 2024 · PMID 38640244 · open access
페이지 12개+
rs7821292 rs7973240 rs8074840 rs7518779 rs55701215 rs466522
Large-scale cross-ancestry genome-wide meta-analysis of serum urate
Nature communications · 2024 · PMID 38658550 · open access
페이지 12개+
rs12364994 rs2236270 rs76227013 rs36163299 rs2770807 rs62585352
Multi-ancestry genome-wide association study of kidney cancer identifies 63 susceptibility regions
BioBank Japan Project · FinnGen
Nature genetics · 2024 · PMID 38671320
페이지 12개+
rs6574106 rs6916760 rs4506680 rs114427493 rs12274095 rs57551109
Cross-ancestry genome-wide association studies of brain imaging phenotypes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2024 · PMID 38811844
페이지 12개+
rs1163297 rs12030374 rs919445 rs3744349 rs60865161 rs7935166
Genome-wide meta-analyses of restless legs syndrome yield insights into genetic architecture, disease biology and risk prediction
23andMe Research Team · D.E.S.I.R. study group
Nature genetics · 2024 · PMID 38839884 · open access
페이지 12개+
rs73402082 rs115436562 rs36098823 rs12218808 rs1415546 rs11155509
Developing an optimal stratification model for colorectal cancer screening and reducing racial disparities in multi-center population-based studies
Genome medicine · 2024 · PMID 38872215 · open access
페이지 12개+
rs1562871 rs11169484 rs12822984 rs7494781 rs1961622 rs6510329

전체 272건 중 20건 · 14쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.