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An J에 대해
581건, 그중 20건 표시.
Genetic Modifiers of Cystic Fibrosis Lung Disease Severity: Whole-Genome Analysis of 7,840 Patients
Zhou YH,
Gallins PJ,
Pace RG,
Dang H,
Aksit MA,
Blue EE,
Buckingham KJ,
Collaco JM,
Faino AV,
Gordon WW,
Hetrick KN,
Ling H
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Liu W,
Onchiri FM,
Pagel K,
Pugh EW,
Raraigh KS,
Rosenfeld M,
Sun Q,
Wen J,
Li Y,
Corvol H,
Strug LJ,
Bamshad MJ,
Blackman SM,
Cutting GR,
Gibson RL,
O'Neal WK,
Wright FA,
Knowles MR
American journal of respiratory and critical care medicine · 2023 · PMID 36921087
페이지 2개
Genome-wide association analyses identified novel susceptibility loci for pulmonary embolism among Han Chinese population
Zhang Z,
Li H,
Weng H,
Zhou G,
Chen H,
Yang G,
Zhang P,
Zhang X,
Ji Y,
Ying K,
Liu B,
Xu Q
외 36명 — 모두 보기
Tang Y,
Zhu G,
Liu Z,
Xia S,
Yang X,
Dong L,
Zhu L,
Zeng M,
Yuan Y,
Yang Y,
Zhang N,
Xu X,
Pang W,
Zhang M,
Zhang Y,
Zhen K,
Wang D,
Lei J,
Wu S,
Shu S,
Zhang Y,
Zhang S,
Gao Q,
Huang Q,
Deng C,
Fu X,
Chen G,
Duan W,
Wan J,
Xie W,
Zhang P,
Wang S,
Yang P,
Zuo X,
Zhai Z,
Wang C
China pUlmonary Thromboembolism REgistry Study (CURES) investigators
BMC medicine · 2023 · PMID 37076872 · open access
페이지 2개
Multi-ancestry meta-analysis identifies 5 novel loci for ischemic stroke and reveals heterogeneity of effects between sexes and ancestries
Surakka I,
Wu KH,
Hornsby W,
Wolford BN,
Shen F,
Zhou W,
Huffman JE,
Pandit A,
Hu Y,
Brumpton B,
Skogholt AH,
Gabrielsen ME
외 9명 — 모두 보기
TOPMed Stroke Working Group · Million Veteran Program (MVP) 외 컨소시엄 1곳
Cell genomics · 2023 · PMID 37601974 · open access
페이지 2개
Genetic determinants of IgG antibody response to COVID-19 vaccination
Bian S,
Guo X,
Yang X,
Wei Y,
Yang Z,
Cheng S,
Yan J,
Chen Y,
Chen GB,
Du X,
Francis SS,
Shu Y
외 1명 — 모두 보기
American journal of human genetics · 2024 · PMID 38181733 · open access
페이지 2개
Integrative genomic analyses identify candidate causal genes for calcific aortic valve stenosis involving tissue-specific regulation
Thériault S,
Li Z,
Abner E,
Luan J,
Manikpurage HD,
Houessou U,
Zamani P,
Briend M,
Boudreau DK,
Gaudreault N,
Frenette L,
Argaud D
외 10명 — 모두 보기
Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2024 · PMID 38494474 · open access
페이지 2개
Whole-genome sequencing analysis reveals new susceptibility loci and structural variants associated with progressive supranuclear palsy
Wang H,
Chang TS,
Dombroski BA,
Cheng PL,
Patil V,
Valiente-Banuet L,
Farrell K,
Mclean C,
Molina-Porcel L,
Rajput A,
De Deyn PP,
Le Bastard N
외 49명 — 모두 보기
Gearing M,
Kaat LD,
Van Swieten JC,
Dopper E,
Ghetti BF,
Newell KL,
Troakes C,
de Yébenes JG,
Rábano-Gutierrez A,
Meller T,
Oertel WH,
Respondek G,
Stamelou M,
Arzberger T,
Roeber S,
Müller U,
Hopfner F,
Pastor P,
Brice A,
Durr A,
Le Ber I,
Beach TG,
Serrano GE,
Hazrati LN,
Litvan I,
Rademakers R,
Ross OA,
Galasko D,
Boxer AL,
Miller BL,
Seeley WW,
Van Deerlin VM,
Lee EB,
White CL 3rd,
Morris H,
de Silva R,
Crary JF,
Goate AM,
Friedman JS,
Leung YY,
Coppola G,
Naj AC,
Wang LS,
Dalgard C,
Dickson DW,
Höglinger GU,
Schellenberg GD,
Geschwind DH,
Lee WP
P. S. P. genetics study group
Molecular neurodegeneration · 2024 · PMID 39152475 · open access
페이지 2개
High incidence and geographic distribution of cleft palate in Finland are associated with the IRF6 gene
Rahimov F,
Nieminen P,
Kumari P,
Juuri E,
Nikopensius T,
Paraiso K,
German J,
Karvanen A,
Kals M,
Elnahas AG,
Karjalainen J,
Kurki M
외 16명 — 모두 보기
Palotie A,
Heliövaara A,
Esko T,
Jukarainen S,
Palta P,
Ganna A,
Patni AP,
Mar D,
Bomsztyk K,
Mathieu J,
Ruohola-Baker H,
Visel A,
Fakhouri WD,
Schutte BC,
Cornell RA,
Rice DP
FinnGen · Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2024 · PMID 39500877 · open access
페이지 2개
Population-specific reference panel improves imputation quality for genome-wide association studies conducted on the Japanese population
Flanagan J,
Liu X,
Ortega-Reyes D,
Tomizuka K,
Matoba N,
Akiyama M,
Koido M,
Ishigaki K,
Ashikawa K,
Takata S,
Shi M,
Aoi T
외 8명 — 모두 보기
Biobank Japan Project
Communications biology · 2024 · PMID 39702642 · open access
페이지 2개
Whole genome sequencing analysis of body mass index identifies novel African ancestry-specific risk allele
Zhang X,
Brody JA,
Graff M,
Highland HM,
Chami N,
Xu H,
Wang Z,
Ferrier KR,
Chittoor G,
Josyula NS,
Meyer M,
Gupta S
외 113명 — 모두 보기
Li X,
Li Z,
Allison MA,
Becker DM,
Bielak LF,
Bis JC,
Boorgula MP,
Bowden DW,
Broome JG,
Buth EJ,
Carlson CS,
Chang KM,
Chavan S,
Chiu YF,
Chuang LM,
Conomos MP,
DeMeo DL,
Du M,
Duggirala R,
Eng C,
Fohner AE,
Freedman BI,
Garrett ME,
Guo X,
Haiman C,
Heavner BD,
Hidalgo B,
Hixson JE,
Ho YL,
Hobbs BD,
Hu D,
Hui Q,
Hwu CM,
Jackson RD,
Jain D,
Kalyani RR,
Kardia SLR,
Kelly TN,
Lange EM,
LeNoir M,
Li C,
Le Marchand L,
McDonald MN,
McHugh CP,
Morrison AC,
Naseri T,
O'Connell J,
O'Donnell CJ,
Palmer ND,
Pankow JS,
Perry JA,
Peters U,
Preuss MH,
Rao DC,
Regan EA,
Reupena SM,
Roden DM,
Rodriguez-Santana J,
Sitlani CM,
Smith JA,
Tiwari HK,
Vasan RS,
Wang Z,
Weeks DE,
Wessel J,
Wiggins KL,
Wilkens LR,
Wilson PWF,
Yanek LR,
Yoneda ZT,
Zhao W,
Zhao W,
Zöllner S,
Arnett DK,
Ashley-Koch AE,
Barnes KC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Burchard EG,
Carson AP,
Chasman DI,
Ida Chen YD,
Curran JE,
Fornage M,
Gordeuk VR,
He J,
Heckbert SR,
Hou L,
Irvin MR,
Kooperberg C,
Minster RL,
Mitchell BD,
Nouraie M,
Psaty BM,
Raffield LM,
Reiner AP,
Rich SS,
Rotter JI,
Benjamin Shoemaker M,
Smith NL,
Taylor KD,
Telen MJ,
Weiss ST,
Zhang Y,
Heard-Costa N,
Sun YV,
Lin X,
Cupples LA,
Lange LA,
Liu CT,
Loos RJF,
North KE,
Justice AE
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40216759 · open access
페이지 2개
A type 1 diabetes genetic risk score discriminates between type 1 diabetes and type 2 diabetes in a Chinese population
Hu J,
Jiang G,
Qin J,
Luo S,
Fan B,
Xie Z,
Wan R,
Li X,
Tam CHT,
Wang Z,
Ding J,
Xia Y
외 16명 — 모두 보기
Yang Y,
Lin J,
Yu G,
Jin P,
Lim CKP,
Luk AOY,
So WY,
Chan JCN,
Wang C,
Huang J,
Weedon MN,
Hagopian WA,
Oram RA,
Ma RCW,
Xiao Y,
Zhou Z
Hong Kong Diabetes Biobank Study Group
Diabetologia · 2025 · PMID 40569436 · open access
페이지 2개
Multi-ancestry genome-wide meta-analysis of 56,241 individuals identifies known and novel cross-population and ancestry-specific associations as novel risk loci for Alzheimer's disease
Rajabli F,
Benchek P,
Tosto G,
Kushch N,
Sha J,
Bazemore K,
Zhu C,
Lee WP,
Haut J,
Hamilton-Nelson KL,
Wheeler NR,
Zhao Y
외 274명 — 모두 보기
Farrell JJ,
Grunin MA,
Leung YY,
Kuksa PP,
Li D,
da Fonseca EL,
Mez JB,
Palmer EL,
Pillai J,
Sherva RM,
Song YE,
Zhang X,
Ikeuchi T,
Iqbal T,
Pathak O,
Valladares O,
Reyes-Dumeyer D,
Kuzma AB,
Abner E,
Adams LD,
Adams PM,
Aguirre A,
Albert MS,
Albin RL,
Allen M,
Alvarez L,
Apostolova LG,
Arnold SE,
Asthana S,
Atwood CS,
Auerbach S,
Ayres G,
Baldwin CT,
Barber RC,
Barnes LL,
Barral S,
Beach TG,
Becker JT,
Beecham GW,
Beekly D,
Benitez BA,
Bennett D,
Bertelson J,
Bird TD,
Blacker D,
Boeve BF,
Bowen JD,
Boxer A,
Brewer J,
Burke JR,
Burns JM,
Buxbaum JD,
Cairns NJ,
Cantwell LB,
Cao C,
Carlson CS,
Carlsson CM,
Carney RM,
Carrasquillo MM,
Chasse S,
Chesselet MF,
Chin NA,
Chui HC,
Chung J,
Craft S,
Crane PK,
Cribbs DH,
Crocco EA,
Cruchaga C,
Cuccaro ML,
Cullum M,
Darby E,
Davis B,
De Jager PL,
DeCarli C,
DeToledo J,
Dick M,
Dickson DW,
Dombroski BA,
Doody RS,
Duara R,
Ertekin-Taner N,
Evans DA,
Faber KM,
Fairchild TJ,
Fallon KB,
Fardo DW,
Farlow MR,
Fernandez-Hernandez V,
Ferris S,
Friedland RP,
Foroud TM,
Frosch MP,
Fulton-Howard B,
Galasko DR,
Gamboa A,
Gearing M,
Geschwind DH,
Ghetti B,
Gilbert JR,
Go RCP,
Goate AM,
Grabowski TJ,
Graff-Radford NR,
Green RC,
Growdon JH,
Hakonarson H,
Hall J,
Hamilton RL,
Harari O,
Hardy J,
Harrell LE,
Head E,
Henderson VW,
Hernandez M,
Hohman T,
Honig LS,
Huebinger RM,
Huentelman MJ,
Hulette CM,
Hyman BT,
Hynan LS,
Ibanez L,
Jarvik GP,
Jayadev S,
Jin LW,
Johnson K,
Johnson L,
Kamboh MI,
Karydas AM,
Katz MJ,
Kauwe JS,
Kaye JA,
Keene CD,
Khaleeq A,
Kikuchi M,
Kim R,
Knebl J,
Kowall NW,
Kramer JH,
Kukull WA,
LaFerla FM,
Lah JJ,
Larson EB,
Lerner A,
Leverenz JB,
Levey AI,
Lieberman AP,
Lipton RB,
Logue M,
Lopez OL,
Lunetta KL,
Lyketsos CG,
Mains D,
Margaret FE,
Marson DC,
Martin ER,
Martiniuk F,
Mash DC,
Masliah E,
Massman P,
Masurkar A,
McCormick WC,
McCurry SM,
McDavid AN,
McDonough S,
McKee AC,
Mesulam M,
Miller BL,
Miller CA,
Miller JW,
Montine TJ,
Monuki ES,
Morris JC,
Mukherjee S,
Myers AJ,
Nguyen T,
Obisesan T,
O'Bryant S,
Olichney JM,
Ory M,
Palmer R,
Parisi JE,
Paulson HL,
Pavlik V,
Paydarfar D,
Perez V,
Peskind E,
Petersen RC,
Petrovitch H,
Pierce A,
Polk M,
Poon WW,
Potter H,
Qu L,
Quiceno M,
Quinn JF,
Raj A,
Raskind M,
Reiman EM,
Reisberg B,
Reisch JS,
Ringman JM,
Roberson ED,
Rodriguear M,
Rogaeva E,
Rosen HJ,
Rosenberg RN,
Royall DR,
Sabbagh M,
Sadovnick AD,
Sager MA,
Sano M,
Saykin AJ,
Schneider JA,
Schneider LS,
Seeley WW,
Slifer SH,
Small S,
Smith AG,
Smith JP,
Sonnen JA,
Spina S,
George-Hyslop PS,
Starks TD,
Stern RA,
Stevens AB,
Strittmatter SM,
Sultzer D,
Swerdlow RH,
Tanzi RE,
Tilson JL,
Trojanowski JQ,
Troncoso JC,
Tsolaki M,
Tsuang DW,
Van Deerlin VM,
van Eldik LJ,
Vance JM,
Vardarajan BN,
Vassar R,
Vinters HV,
Vonsattel JP,
Weintraub S,
Welsh-Bohmer KA,
Whitehead PL,
Wijsman EM,
Wilhelmsen KC,
Williams B,
Williamson J,
Wilms H,
Wingo TS,
Wisniewski T,
Woltjer RL,
Woon M,
Wright CB,
Wu CK,
Younkin SG,
Yu CE,
Yu L,
Zhu X,
Kunkle BW,
Bush WS,
Miyashita A,
Byrd GS,
Wang LS,
Farrer LA,
Haines JL,
Mayeux R,
Pericak-Vance MA,
Schellenberg GD,
Jun GR,
Reitz C,
Naj AC
Alzheimer’s Disease Genetics Consortium (ADGC)
Genome biology · 2025 · PMID 40676597 · open access
페이지 2개
Genetic analysis in African ancestry populations reveals genetic contributors to lung cancer susceptibility
Betti MJ,
Jaworski J,
Zhao S,
Rao JS,
Ryan BM,
Schwartz AG,
Lusk CM,
McCoy L,
Wiencke JK,
Bruce MA,
Chanock S,
Gamazon ER
외 2명 — 모두 보기
American journal of human genetics · 2025 · PMID 40829600
페이지 2개
Genome-wide association study of HBV-related hepatocellular carcinoma identifies a functional variant at the FAM114A1 locus
Yu HP,
Xiang BD,
Qian J,
Liu H,
Li YF,
Lin Q,
Liu S,
Wei J,
Zhan S,
Jiang B,
Dai J,
Ma L
외 20명 — 모두 보기
Zhang L,
Liu Y,
Wen Q,
Gong W,
Li S,
Jiang Y,
Zheng J,
Zhu T,
Zhou Z,
Zeng X,
Wang Z,
Wang JA,
Guo R,
Yang Y,
Wei Q,
Zhou G,
Qiu XQ,
Tang W,
Wang M,
Zhang R
Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao · 2026 · PMID 41241147
페이지 2개
Genetic variation in the human androgen receptor gene is the major determinant of common early-onset androgenetic alopecia
Hillmer AM,
Hanneken S,
Ritzmann S,
Becker T,
Freudenberg J,
Brockschmidt FF,
Flaquer A,
Freudenberg-Hua Y,
Jamra RA,
Metzen C,
Heyn U,
Schweiger N
외 13명 — 모두 보기
Betz RC,
Blaumeiser B,
Hampe J,
Schreiber S,
Schulze TG,
Hennies HC,
Schumacher J,
Propping P,
Ruzicka T,
Cichon S,
Wienker TF,
Kruse R,
Nothen MM
American journal of human genetics · 2005 · PMID 15902657
페이지 1개
An SCN9A channelopathy causes congenital inability to experience pain
Cox JJ,
Reimann F,
Nicholas AK,
Thornton G,
Roberts E,
Springell K,
Karbani G,
Jafri H,
Mannan J,
Raashid Y,
Al-Gazali L,
Hamamy H
외 7명 — 모두 보기
Nature · 2006 · PMID 17167479
페이지 1개
A genomewide association study of skin pigmentation in a South Asian population
Stokowski RP,
Pant PV,
Dadd T,
Fereday A,
Hinds DA,
Jarman C,
Filsell W,
Ginger RS,
Green MR,
van der Ouderaa FJ,
Cox DR
American journal of human genetics · 2007 · PMID 17999355
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
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인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
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순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.