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Nyholt DR에 대해 47건, 그중 20건 표시.

Genetic Overlap Analysis Identifies a Shared Etiology between Migraine and Headache with Type 2 Diabetes
Genes · 2022 · PMID 36292730 · open access
페이지 4개
rs4902684 rs4809370 rs10814274 rs73050128
Meta-analysis of 28,141 individuals identifies common variants within five new loci that influence uric acid concentrations
EUROSPAN Consortium · ENGAGE Consortium 외 컨소시엄 3곳
PLoS genetics · 2009 · PMID 19503597 · open access
페이지 3개
rs12356193 rs742132 rs780094
Meta-analysis identifies 13 new loci associated with waist-hip ratio and reveals sexual dimorphism in the genetic basis of fat distribution
MAGIC
Nature genetics · 2010 · PMID 20935629
페이지 3개
rs1055144 rs6784615 rs6861681
Six novel susceptibility Loci for early-onset androgenetic alopecia and their unexpected association with common diseases
PLoS genetics · 2012 · PMID 22693459 · open access
페이지 3개
rs2073963 rs12565727 Androgenetic Alopecia (Male Pattern Baldness)
GWAS of 126,559 individuals identifies genetic variants associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Science (New York, N.Y.) · 2013 · PMID 23722424
페이지 3개
rs4851266 rs9320913 rs1056667
Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine
North American Brain Expression Consortium · UK Brain Expression Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23793025 · open access
페이지 3개
rs11759769 rs12134493 rs4379368
Genome-wide association study identifies novel genetic variants contributing to variation in blood metabolite levels
Nature communications · 2015 · PMID 26068415
페이지 3개
rs12297049 rs2540641 rs16844839
Genetic loci for Epstein-Barr virus nuclear antigen-1 are associated with risk of multiple sclerosis
ANZgene consortium
Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England) · 2016 · PMID 26819262
페이지 3개
rs11808092 rs2516049 rs4248166
Five endometrial cancer risk loci identified through genome-wide association analysis
National Study of Endometrial Cancer Genetics Group (NSECG) · Australian National Endometrial Cancer Study Group (ANECS) 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27135401 · open access
페이지 3개
rs11841589 rs2498796 Endometrial Cancer
Genetic overlap between endometriosis and endometrial cancer: evidence from cross-disease genetic correlation and GWAS meta-analyses
Cancer medicine · 2018 · PMID 29608257 · open access
페이지 3개
rs6782972 rs2218868 Endometrial Cancer
Genetic overlap analysis of endometriosis and asthma identifies shared loci implicating sex hormones and thyroid signalling pathways
International Endogene Consortium (IEC) · 23andMe Research Team
Human reproduction (Oxford, England) · 2022 · PMID 35472084
페이지 3개
rs2894221 rs12708492 rs72828033
A large-scale genome-wide cross-trait analysis reveals shared genetic architecture between Alzheimer's disease and gastrointestinal tract disorders
Communications biology · 2022 · PMID 35851147 · open access
페이지 3개
rs3774745 rs12058296 rs12561863
Genome-wide association and genetic functional studies identify autism susceptibility candidate 2 gene (AUTS2) in the regulation of alcohol consumption
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2011 · PMID 21471458
페이지 2개
rs6943555 Alcohol Consumption
Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura
International Headache Genetics Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22683712
페이지 2개
rs3790455 Migraine
Genome-wide association meta-analysis identifies new endometriosis risk loci
Nature genetics · 2012 · PMID 23104006 · open access
페이지 2개
rs13394619 rs1537377
Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology
LifeLines Cohort Study · ADIPOGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature · 2015 · PMID 25673413
페이지 2개
rs16851483 rs2121279
Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for cutaneous malignant melanoma
GenoMEL Consortium · Essen-Heidelberg Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26237428 · open access
페이지 2개
rs498136 Cutaneous Malignant Melanoma
Cross-trait analyses identify shared genetics between migraine, headache, and glycemic traits, and a causal relationship with fasting proinsulin
International Headache Genetics Consortium (IHGC)
Human genetics · 2023 · PMID 36808568 · open access
페이지 2개
rs28728306 rs10906203
Sequence variants in three loci influence monocyte counts and erythrocyte volume
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19853236
페이지 1개
rs9399137
Common variants in the trichohyalin gene are associated with straight hair in Europeans
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19896111
페이지 1개
rs10788819

전체 47건 중 20건 · 3쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.