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Ng K에 대해 214건, 그중 20건 표시.

Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals
23andMe Research Team · COGENT (Cognitive Genomics Consortium) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30038396
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rs12112638 rs35526560 rs563954 rs7938407 rs12273435 rs2368831
Multiethnic meta-analysis identifies ancestry-specific and cross-ancestry loci for pulmonary function
Nature communications · 2018 · PMID 30061609 · open access
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rs252746 rs143246821 rs916888 rs963406 rs79294353 rs111898810
Genome-wide association study for risk taking propensity indicates shared pathways with body mass index
Communications biology · 2018 · PMID 30271922 · open access
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rs62519827 rs9841382 rs6923811 rs7817124 rs4653015 rs283914
Genetics of blood lipids among ~300,000 multi-ethnic participants of the Million Veteran Program
Global Lipids Genetics Consortium · Myocardial Infarction Genetics (MIGen) Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30275531 · open access
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rs3800406 rs75393320 rs71559014 rs2362529 rs10275712 rs10177080
Association studies of up to 1.2 million individuals yield new insights into the genetic etiology of tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2019 · PMID 30643251 · open access
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rs12130857 rs1889571 rs10914684 rs12755632 rs951740 rs4912332
Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
CHD Exome+ Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium 외 컨소시엄 8곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30778226 · open access
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rs10494217 rs1051860 rs141845046 rs145878042 rs1715919 rs62266958
New genetic signals for lung function highlight pathways and chronic obstructive pulmonary disease associations across multiple ancestries
Understanding Society Scientific Group
Nature genetics · 2019 · PMID 30804560 · open access
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rs34093919 rs1978968 rs79898473 rs1800888 rs7752448 rs1008833
Genetic landscape of chronic obstructive pulmonary disease identifies heterogeneous cell-type and phenotype associations
SpiroMeta Consortium · International COPD Genetics Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 30804561 · open access
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rs2119568 rs17759204 rs72673419 rs62191105 rs10760580 rs629619
Sex-specific and pleiotropic effects underlying kidney function identified from GWAS meta-analysis
Nature communications · 2019 · PMID 31015462 · open access
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rs28847046 rs143297173 rs10270542 rs6464165 rs2039424 rs2440164
Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors
EGG Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 31043758
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rs5030317 rs11641308 rs9912553 rs181451002 rs6608539 rs41276588
Using human genetics to understand the disease impacts of testosterone in men and women
Endometrial Cancer Association Consortium
Nature medicine · 2020 · PMID 32042192 · open access
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rs1812755 rs145602600 rs140357247 rs79391862 rs12445820 rs2764772
Genomic analysis of male puberty timing highlights shared genetic basis with hair colour and lifespan
PRACTICAL Consortium · 23andMe Research Team
Nature communications · 2020 · PMID 32210231 · open access
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rs142058842 rs7402990 rs2222746 rs6589961 rs2186245 rs10919759
Use of genetic variation to separate the effects of early and later life adiposity on disease risk: mendelian randomisation study
BMJ (Clinical research ed.) · 2020 · PMID 32376654 · open access
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rs3993347 rs7719067 rs113728099 rs2409743 rs1631026 rs78607331
Discovery of 318 new risk loci for type 2 diabetes and related vascular outcomes among 1.4 million participants in a multi-ancestry meta-analysis
HPAP Consortium · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32541925 · open access
페이지 12개+
rs9563574 rs146886108 rs9859406 rs9384 rs10407429 rs10305420
Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
페이지 12개+
rs10071837 rs4899520 rs75823898 rs112226333 rs2553033 rs7905296
Genetic analyses identify widespread sex-differential participation bias
FinnGen Study · 23andMe Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2021 · PMID 33888908
페이지 12개+
rs6968125 rs114328297 rs2814162 rs28575268 rs67624109 rs1368546
Genetic analysis in European ancestry individuals identifies 517 loci associated with liver enzymes
Lifelines Cohort Study · VA Million Veteran Program
Nature communications · 2021 · PMID 33972514 · open access
페이지 12개+
rs35013847 rs77707292 rs6684154 rs8046061 rs4712253 rs7450517
Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology
HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2021 · PMID 34002096 · open access
페이지 12개+
rs78308718 rs6875495 rs55706012 rs6993953 rs11137399 rs4748468
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Lifelines Cohort Study · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · open access
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rs7063597 rs3752435 rs4317621 rs4731113 rs4674280 rs138245006
Assessing the impact of alcohol consumption on the genetic contribution to mean corpuscular volume
Human molecular genetics · 2021 · PMID 34104963 · open access
페이지 12개+
rs1567668 rs9471708 rs56142708 rs10883359 rs243076 rs7089063

전체 214건 중 20건 · 11쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.