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Martin N에 대해 155건, 그중 20건 표시.

Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders
LifeLines Cohort Study · CHARGE Inflammation Working Group
American journal of human genetics · 2018 · PMID 30388399
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rs12083537 rs67129560 rs4752829 rs12749227 rs4845623 rs9271608
Trans-ethnic kidney function association study reveals putative causal genes and effects on kidney-specific disease aetiologies
Nature communications · 2019 · PMID 30604766 · open access
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rs231889 rs10066990 rs10851885 rs11039221 rs111449836 rs12722725
Association studies of up to 1.2 million individuals yield new insights into the genetic etiology of tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2019 · PMID 30643251 · open access
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rs11593898 rs10116379 rs10130576 rs10516930 rs11719438 rs13266066
Exome Chip Meta-analysis Fine Maps Causal Variants and Elucidates the Genetic Architecture of Rare Coding Variants in Smoking and Alcohol Use
CHD Exome+ Consortium · Consortium for Genetics of Smoking Behaviour
Biological psychiatry · 2019 · PMID 30679032
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rs442467 rs2026174 rs11135030 rs11210887 rs12053870 rs1264322
Genome wide analysis for mouth ulcers identifies associations at immune regulatory loci
23andMe Research Team
Nature communications · 2019 · PMID 30837455 · open access
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rs73156502 rs17712835 rs3763313 rs3764613 rs1800871 rs2071536
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
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rs16942713 rs78986840 rs56411466 rs12361687 rs72658302 rs7327286
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
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rs11202345 rs584425 rs188917216 rs34861762 rs4897160 rs2941487
Genome-wide association and epidemiological analyses reveal common genetic origins between uterine leiomyomata and endometriosis
23andMe Research Team
Nature communications · 2019 · PMID 31649266 · open access
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rs11246003 rs7412010 rs149934734 rs35417544 rs62323682 rs4821939
Multitrait analysis of glaucoma identifies new risk loci and enables polygenic prediction of disease susceptibility and progression
NEIGHBORHOOD consortium · UK Biobank Eye and Vision Consortium
Nature genetics · 2020 · PMID 31959993
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rs8176662 rs28761289 rs9521601 rs12821310 rs2761235 rs34010125
The genetic architecture of the human cerebral cortex
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative · CHARGE Consortium 외 컨소시엄 5곳
Science (New York, N.Y.) · 2020 · PMID 32193296
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rs114489117 rs62399042 rs6554054 rs11070185 rs76470478 rs2301718
Genome-wide association meta-analysis of corneal curvature identifies novel loci and shared genetic influences across axial length and refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM) · UK Biobank Eye and Vision Consortium
Communications biology · 2020 · PMID 32193507 · open access
페이지 12개+
rs7959830 rs4083463 rs13050142 rs7657200 rs4887113 rs7004112
Genome-wide association study identifies 143 loci associated with 25 hydroxyvitamin D concentration
Nature communications · 2020 · PMID 32242144 · open access
페이지 12개+
rs12794714 rs8121940 rs10832254 rs12278461 rs59536295 rs7784802
Genome-wide association meta-analyses combining multiple risk phenotypes provide insights into the genetic architecture of cutaneous melanoma susceptibility
GenoMEL Consortium · Q-MEGA and QTWIN Investigators 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32341527 · open access
페이지 12개+
rs16849932 rs548304 rs111595456 rs13283146 rs2857482 rs75818295
Genome-wide meta-analysis identifies 127 open-angle glaucoma loci with consistent effect across ancestries
NEIGHBORHOOD consortium · ANZRAG consortium 외 컨소시엄 5곳
Nature communications · 2021 · PMID 33627673 · open access
페이지 12개+
rs66819623 rs8141610 rs56233426 rs11710845 rs1412829 rs61870251
Symptom-level modelling unravels the shared genetic architecture of anxiety and depression
23andMe Research Team
Nature human behaviour · 2021 · PMID 33859377
페이지 12개+
rs1554269 rs10193760 rs72813408 rs7567451 rs169504 rs9387216
Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology
HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2021 · PMID 34002096 · open access
페이지 12개+
rs67712855 rs748455 rs10917509 rs78308718 rs6875495 rs55706012
Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing
Biobank-based Integrative Omics Study (BIOS) Consortium · eQTLGen Consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature · 2021 · PMID 34349265
페이지 12개+
rs2844466 rs140353819 rs540836853 rs2736609 rs9438982 rs117146677
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs56881390 rs77631946 rs2010871 rs940922629 rs117047468 rs11758358
Genome-wide association analyses of physical activity and sedentary behavior provide insights into underlying mechanisms and roles in disease prevention
Lifelines Cohort Study
Nature genetics · 2022 · PMID 36071172 · open access
페이지 12개+
rs68049022 rs56151256 rs13201721 rs58541850 rs9867121 rs114590429
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs7973282 rs11655686 rs6722682 rs6841071 rs6850035 rs7440928

전체 155건 중 20건 · 8쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.