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Liu Y에 대해 165건, 그중 20건 표시.

Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
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rs58680090 rs12332985 rs146576224 rs10180829 rs672769 rs10071837
Genetic Evidence for Different Adiposity Phenotypes and Their Opposing Influences on Ectopic Fat and Risk of Cardiometabolic Disease
Diabetes · 2021 · PMID 33980691
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rs12130231 rs441792 rs987469 rs7258937 rs9764678 rs10172678
Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing
Biobank-based Integrative Omics Study (BIOS) Consortium · eQTLGen Consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature · 2021 · PMID 34349265
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rs2844466 rs140353819 rs540836853 rs2736609 rs9438982 rs117146677
Combined effects of host genetics and diet on human gut microbiota and incident disease in a single population cohort
Nature genetics · 2022 · PMID 35115689
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rs3940549 rs160329 rs141975840 rs76416179 rs187475866 rs79317201
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
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rs7819706 rs1473781 rs6876198 rs3743140 rs3806155 rs7313668
Whole Genome Association Study of the Plasma Metabolome Identifies Metabolites Linked to Cardiometabolic Disease in Black Individuals
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine 1 Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35995766 · open access
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rs2453544 rs74934947 rs754490766 rs77271279 rs10785996 rs28934585
Genetic analyses of the electrocardiographic QT interval and its components identify additional loci and pathways
Nature communications · 2022 · PMID 36050321 · open access
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rs30226 rs1804193 rs1658323 rs17171711 rs35283519 rs2627230
A sex- and site-specific relationship between body mass index and osteoarthritis: evidence from observational and genetic analyses
Osteoarthritis and cartilage · 2023 · PMID 36889626
페이지 12개+
rs2681781 rs4858223 rs11753081 rs10846921 rs3731695 rs12200892
Genetic basis of pregnancy-associated decreased platelet counts and gestational thrombocytopenia
Blood · 2024 · PMID 38064665 · open access
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rs76811816 rs79380532 rs2298999 rs67036916 rs182094873 rs60269209
Multi-ancestry genome-wide association study of major depression aids locus discovery, fine mapping, gene prioritization and causal inference
PGC-MDD Working Group · China Kadoorie Biobank Collaborative Group 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38177345 · open access
페이지 12개+
rs12136984 rs12374612 rs324901 rs534415 rs1526193 rs7415357
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs11466334 rs12555274 rs13094957 rs76675804 rs2056857 rs72802365
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs1250259 rs150816167 rs3915425 rs8077276 rs57541197 rs3746471
Developing an optimal stratification model for colorectal cancer screening and reducing racial disparities in multi-center population-based studies
Genome medicine · 2024 · PMID 38872215 · open access
페이지 12개+
rs6117251 rs73039433 rs75128197 rs56270678 rs371061408 rs6507877
Genome-wide association studies of thyroid-related hormones, dysfunction, and autoimmunity among 85,421 Chinese pregnancies
Nature communications · 2024 · PMID 39266554 · open access
페이지 12개+
rs231770 rs1348003 rs9393917 rs2234036 rs1051365311 rs2288187
Genetic architecture and risk prediction of gestational diabetes mellitus in Chinese pregnancies
Nature communications · 2025 · PMID 40325049 · open access
페이지 12개+
rs72554664 rs182573065 rs61160304 rs146844151 rs2971667 rs732360
Genome-wide analyses of variance in blood cell phenotypes provide new insights into complex trait biology and prediction
Nature communications · 2025 · PMID 40335489 · open access
페이지 12개+
rs141494605 rs79490353 rs12192635 rs11777699 rs74730393 rs71557318
Genome-wide meta-analyses of cross substance use disorders in diverse populations
Molecular psychiatry · 2026 · PMID 41057643 · open access
페이지 12개+
rs76728843 rs2548458 rs2278238 rs41542013 rs57820851 rs72833098
Genome-wide association analyses of gestational phenotypes identify context-specific genetic effects
Nature genetics · 2026 · PMID 42509370
페이지 12개+
rs6127091 rs147740307 rs181128092 rs138811940 rs4236051 rs75746803
Genome-wide association study of metabolites in patients with coronary artery disease identified novel metabolite quantitative trait loci
Clinical and translational medicine · 2021 · PMID 33634981 · open access
페이지 11개
rs9929808 rs73530508 rs9204 rs9530695 rs73365860 rs117445861
Genome-wide association study of glioma subtypes identifies specific differences in genetic susceptibility to glioblastoma and non-glioblastoma tumors
GliomaScan Consortium
Nature genetics · 2017 · PMID 28346443
페이지 10개
rs12752552 rs3751667 rs11233250 rs2235573 rs4252707 rs12076373

전체 165건 중 20건 · 9쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.