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논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Bennett D에 대해 39건, 그중 19건 표시.

Genome-wide association meta-analysis of neuropathologic features of Alzheimer's disease and related dementias
Alzheimer's Disease Genetics Consortium (ADGC)
PLoS genetics · 2014 · PMID 25188341 · open access
페이지 3개
rs429358 rs6857 rs62341097
New loci for body fat percentage reveal link between adiposity and cardiometabolic disease risk
Nature communications · 2016 · PMID 26833246 · open access
페이지 3개
rs6738627 rs4788099 rs693839
The genetics of circulating BDNF: towards understanding the role of BDNF in brain structure and function in middle and old ages
Brain communications · 2020 · PMID 33345186 · open access
페이지 3개
rs75945125 rs71329093 rs2242882
Genome-wide meta-analysis of muscle weakness identifies 15 susceptibility loci in older men and women
Nature communications · 2021 · PMID 33510174 · open access
페이지 3개
rs11236213 rs34464763 rs2899611
Genetic Loci associated with C-reactive protein levels and risk of coronary heart disease
JAMA · 2009 · PMID 19567438
페이지 2개
rs7553007 rs4537545
Variant of TYR and autoimmunity susceptibility loci in generalized vitiligo
The New England journal of medicine · 2010 · PMID 20410501
페이지 2개
rs11203203 Vitiligo
Common variants at 12q14 and 12q24 are associated with hippocampal volume
Enhancing Neuro Imaging Genetics through Meta-Analysis Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22504421 · open access
페이지 2개
rs17178006 rs6581612
GWAS analysis of handgrip and lower body strength in older adults in the CHARGE consortium
Aging cell · 2016 · PMID 27325353 · open access
페이지 2개
rs752045 Hand Grip Strength
Shared genetic susceptibility between trigger finger and carpal tunnel syndrome: a genome-wide association study
The Lancet. Rheumatology · 2022 · PMID 36043126 · open access
페이지 2개
rs10203066 rs4244811
Multi-ancestry genome-wide meta-analysis of 56,241 individuals identifies known and novel cross-population and ancestry-specific associations as novel risk loci for Alzheimer's disease
Alzheimer’s Disease Genetics Consortium (ADGC)
Genome biology · 2025 · PMID 40676597 · open access
페이지 2개
rs111486601 rs1898895
Genetic variants associated with Lp(a) lipoprotein level and coronary disease
PROCARDIS Consortium
The New England journal of medicine · 2009 · PMID 20032323
페이지 1개
Lipoprotein(a) Levels
Variants in the ATP-binding cassette transporter (ABCA7), apolipoprotein E ϵ4,and the risk of late-onset Alzheimer disease in African Americans
Alzheimer Disease Genetics Consortium
JAMA · 2013 · PMID 23571587
페이지 1개
rs115550680
Meta-analysis of 74,046 individuals identifies 11 new susceptibility loci for Alzheimer's disease
European Alzheimer's Disease Initiative (EADI) · Genetic and Environmental Risk in Alzheimer's Disease 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 24162737
페이지 1개
rs10498633
Two novel loci, COBL and SLC10A2, for Alzheimer's disease in African Americans
Alzheimer's Disease Genetics Consortium
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association · 2017 · PMID 27770636
페이지 1개
rs16961023
Transethnic genome-wide scan identifies novel Alzheimer's disease loci
Alzheimer's Disease Genetics Consortium
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association · 2017 · PMID 28183528
페이지 1개
rs11257238
Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease
ARUK Consortium · GERAD/PERADES, CHARGE, ADGC, EADI
Nature genetics · 2017 · PMID 28714976
페이지 1개
rs139967528
Genome-wide association study of 23,500 individuals identifies 7 loci associated with brain ventricular volume
Nature communications · 2018 · PMID 30258056 · open access
페이지 1개
rs34113929
Neuropathological correlates and genetic architecture of microglial activation in elderly human brain
Nature communications · 2019 · PMID 30679421 · open access
페이지 1개
rs183093970
Genome-wide meta-analyses reveal novel loci for verbal short-term memory and learning
Molecular psychiatry · 2022 · PMID 35974141 · open access
페이지 1개
rs11711421

전체 39건 중 19건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.