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논문 2,681편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Man A에 대해 270건, 그중 20건 표시.

GWAS analysis of handgrip and lower body strength in older adults in the CHARGE consortium
Aging cell · 2016 · PMID 27325353 · open access
페이지 2개
rs752045 Hand Grip Strength
Variation in the glucose transporter gene SLC2A2 is associated with glycemic response to metformin
MetGen Investigators · DPP Investigators 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27500523 · open access
페이지 2개
rs8192675 Type 2 Diabetes
Meta-analysis of genome-wide association studies of HDL cholesterol response to statins
Journal of medical genetics · 2016 · PMID 27587472
페이지 2개
rs247616 Cholesterol (LDL, HDL and Total)
Discovery and refinement of genetic loci associated with cardiometabolic risk using dense imputation maps
UK10K Consortium
Nature genetics · 2016 · PMID 27668658
페이지 2개
rs3130725 rs113373353
Genetic Predisposition to an Impaired Metabolism of the Branched-Chain Amino Acids and Risk of Type 2 Diabetes: A Mendelian Randomisation Analysis
PLoS medicine · 2016 · PMID 27898682 · open access
페이지 2개
rs7678928 rs75950518
Genome-wide association study in 79,366 European-ancestry individuals informs the genetic architecture of 25-hydroxyvitamin D levels
Nature communications · 2018 · PMID 29343764 · open access
페이지 2개
rs10745742 Vitamin D Deficiency and the GC Gene
Multitrait genome association analysis identifies new susceptibility genes for human anthropometric variation in the GCAT cohort
Journal of medical genetics · 2018 · PMID 30166351 · open access
페이지 2개
rs111251222 rs34302357
Identification of four novel associations for B-cell acute lymphoblastic leukaemia risk
Nature communications · 2019 · PMID 31767839 · open access
페이지 2개
rs9976326 rs12779301
Plasma Vitamin C and Type 2 Diabetes: Genome-Wide Association Study and Mendelian Randomization Analysis in European Populations
Diabetes care · 2021 · PMID 33203707 · open access
페이지 2개
rs117885456 rs13028225
Whole exome sequence analysis in 51 624 participants identifies novel genes and variants associated with refractive error and myopia
CREAM Consortium · UK Biobank Eye Vision Consortium
Human molecular genetics · 2022 · PMID 35022715 · open access
페이지 2개
rs1130335 rs146737847
Genome-Wide Association Study Identifies Genetic Loci Associated With Fat Cell Number and Overlap With Genetic Risk Loci for Type 2 Diabetes
Diabetes · 2022 · PMID 35320353 · open access
페이지 2개
rs149660479 rs115034159
Multi-ancestry genome-wide meta-analysis of 56,241 individuals identifies known and novel cross-population and ancestry-specific associations as novel risk loci for Alzheimer's disease
Alzheimer’s Disease Genetics Consortium (ADGC)
Genome biology · 2025 · PMID 40676597 · open access
페이지 2개
rs111486601 rs1898895
Large-scale blood pressure GWAS accounting for gene-depression interactions in 564,680 individuals from diverse populations
Biobank Japan Project · Lifelines Cohort Study,
HGG advances · 2026 · PMID 41520179 · open access
페이지 2개
rs145132348 rs757194
Genetic variation in the human androgen receptor gene is the major determinant of common early-onset androgenetic alopecia
American journal of human genetics · 2005 · PMID 15902657
페이지 1개
Androgenetic Alopecia (Male Pattern Baldness)
A genome-wide association study identifies colorectal cancer susceptibility loci on chromosomes 10p14 and 8q23.3
CORGI Consortium · EPICOLON Consortium
Nature genetics · 2008 · PMID 18372905
페이지 1개
rs16892766
Bone mineral density, osteoporosis, and osteoporotic fractures: a genome-wide association study
Lancet (London, England) · 2008 · PMID 18455228 · open access
페이지 1개
rs3736228
Variants in MTNR1B influence fasting glucose levels
Nature genetics · 2009 · PMID 19060907
페이지 1개
rs560887
Six new loci associated with body mass index highlight a neuronal influence on body weight regulation
Wellcome Trust Case Control Consortium · Genetic Investigation of ANthropometric Traits Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19079261
페이지 1개
rs10838738
Genome-wide association meta-analysis for total serum bilirubin levels
Human molecular genetics · 2009 · PMID 19414484
페이지 1개
rs6742078
Multiple loci associated with indices of renal function and chronic kidney disease
Nature genetics · 2009 · PMID 19430482
페이지 1개
rs17319721

전체 270건 중 20건 · 14쪽 중 11쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.