연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Graham S에 대해 18건.

Biobank-driven genomic discovery yields new insight into atrial fibrillation biology
Nature genetics · 2018 · PMID 30061737
페이지 12개+
rs12188351 rs34969716 rs56201652 rs7789146 rs7834729 rs7529220
Sex-specific and pleiotropic effects underlying kidney function identified from GWAS meta-analysis
Nature communications · 2019 · PMID 31015462 · open access
페이지 12개+
rs28847046 rs143297173 rs10270542 rs6464165 rs2039424 rs2440164
Multitrait analysis of glaucoma identifies new risk loci and enables polygenic prediction of disease susceptibility and progression
NEIGHBORHOOD consortium · UK Biobank Eye and Vision Consortium
Nature genetics · 2020 · PMID 31959993
페이지 12개+
rs66500121 rs2275241 rs9913911 rs62188040 rs2022945 rs9494457
GWAS of thyroid stimulating hormone highlights pleiotropic effects and inverse association with thyroid cancer
Nature communications · 2020 · PMID 32769997 · open access
페이지 12개+
rs6721104 rs10186921 rs62174422 rs6717283 rs4571283 rs77994712
Discovery and prioritization of variants and genes for kidney function in >1.2 million individuals
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2021 · PMID 34272381 · open access
페이지 12개+
rs57445665 rs17713396 rs59646751 rs2250067 rs148635648 rs2034899
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs3211938 rs151235402 rs73339979 rs114139997 rs10184673 rs117139027
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs17105330 rs8079564 rs4813853 rs7015100 rs7522427 rs9907557
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
페이지 12개+
rs76181804 rs9290877 rs9594366 rs16856530 rs62283809 rs10854002
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
rs2266961 rs57130712 rs12253763 rs61688923 rs148708686 rs72661397
Genome-wide association study of intraocular pressure uncovers new pathways to glaucoma
Nature genetics · 2018 · PMID 30054594
페이지 10개
rs9284802 rs2024211 rs7518099 rs58073046 rs12699251 rs10505100
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194 rs762517
Genome-wide Study of Atrial Fibrillation Identifies Seven Risk Loci and Highlights Biological Pathways and Regulatory Elements Involved in Cardiac Development
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29290336
페이지 4개
rs12614435 rs77831929 rs4404097 rs56202902
Meta-analysis of sub-Saharan African studies provides insights into genetic architecture of lipid traits
AWI-Gen study · H3Africa Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35546142 · open access
페이지 4개
rs3289 rs143375141 rs575787792 rs116588420
Increased soluble urokinase plasminogen activator levels modulate monocyte function to promote atherosclerosis
DBDS Consortium · Regeneron Genetics Center
The Journal of clinical investigation · 2022 · PMID 36194491 · open access
페이지 4개
rs2633313 rs2633321 rs925411 rs9704688
Common variants near ABCA1, AFAP1 and GMDS confer risk of primary open-angle glaucoma
Wellcome Trust Case Control Consortium 2, NEIGHBORHOOD consortium
Nature genetics · 2014 · PMID 25173105 · open access
페이지 3개
rs4619890 rs11969985 Glaucoma
Analysis combining correlated glaucoma traits identifies five new risk loci for open-angle glaucoma
NEIGHBORHOOD consortium
Scientific reports · 2018 · PMID 29449654 · open access
페이지 1개
rs72815193
MEPE loss-of-function variant associates with decreased bone mineral density and increased fracture risk
Regeneron Genetics Center
Nature communications · 2020 · PMID 33097703 · open access
페이지 1개
rs181831514
Genome-wide association study of cardiac troponin I in the general population
Human molecular genetics · 2021 · PMID 33961016 · open access
페이지 1개
rs12604424

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.