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Ni J에 대해 51건, 그중 20건 표시.

Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height
Nature · 2010 · PMID 20881960 · open access
페이지 12개+
rs822552 rs12694997 rs7853377 rs7532866 rs4605213 rs4640244
The Allelic Landscape of Human Blood Cell Trait Variation and Links to Common Complex Disease
Cell · 2016 · PMID 27863252 · open access
페이지 12개+
rs11576356 rs1297255 rs7332672 rs2038700 rs72699818 rs138692864
Genome-wide association analysis implicates dysregulation of immunity genes in chronic lymphocytic leukaemia
Nature communications · 2017 · PMID 28165464 · open access
페이지 12개+
rs58055674 rs34004493 rs3755397 rs7690934 rs9392504 rs2267708
Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation
METASTROKE Consortium of the ISGC · Neurology Working Group of the CHARGE Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28416818
페이지 12개+
rs60848348 rs1454934 rs36004974 rs577676 rs11598047 rs10800507
Genome-wide meta-analysis of 241,258 adults accounting for smoking behaviour identifies novel loci for obesity traits
Nature communications · 2017 · PMID 28443625 · open access
페이지 12개+
rs6012558 rs4239436 rs6772896 rs765751 rs2645294 rs12679556
Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps
Nature genetics · 2018 · PMID 30297969
페이지 12개+
rs1580278 rs6780171 rs2642588 rs7918400 rs1796330 rs17836088
Joint Genome-Wide Association Analyses Identified 49 Novel Loci For Age at Natural Menopause
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2021 · PMID 34050765
페이지 12개+
rs11711203 rs12622788 rs2282851 rs638600 rs1628578 rs8053204
Mapping the proteo-genomic convergence of human diseases
Science (New York, N.Y.) · 2021 · PMID 34648354
페이지 12개+
rs34769159 rs8192884 rs10269741 rs74480769 rs17713196 rs62295996
Genome-wide association defines more than 30 distinct susceptibility loci for Crohn's disease
NIDDK IBD Genetics Consortium · Belgian-French IBD Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2008 · PMID 18587394
페이지 11개
rs3764147 rs2301436 rs9286879 rs1551398 rs7927894 rs11175593
PR interval genome-wide association meta-analysis identifies 50 loci associated with atrial and atrioventricular electrical activity
Nature communications · 2018 · PMID 30046033 · open access
페이지 11개
rs4430933 rs6599250 rs343849 rs255292 rs7538988 rs12127701
Pleiotropic loci underlying bone mineral density and bone size identified by a bivariate genome-wide association analysis
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA · 2020 · PMID 32314116
페이지 11개
rs12150327 rs2289057 rs12251962 rs17096089 rs17776015 rs7575512
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
rs10950398 rs11643192 rs7430565 rs116755193 rs4904738 rs62099069
Genetic correlation, shared loci, but no causality between bipolar disorder and inflammatory bowel disease: A genome-wide pleiotropic analysis
Journal of affective disorders · 2024 · PMID 38154582
페이지 10개
rs2844697 rs2238056 rs9671125 rs11679617 rs1264372 rs7612624
Fine-mapping, novel loci identification, and SNP association transferability in a genome-wide association study of QRS duration in African Americans
CHARGE QRS Consortium
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27577874
페이지 9개
rs7907361 rs1362212 rs2207791 rs9573330 rs13185595 rs7756236
Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer
AOCS study group · EMBRACE Study 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28346442
페이지 9개
rs1879586 rs7207826 rs11651755 rs688187 rs7902587 rs9886651
Fifteen Genetic Loci Associated With the Electrocardiographic P Wave
Circulation. Cardiovascular genetics · 2017 · PMID 28794112
페이지 7개
rs1467026 rs12090194 rs4839185 rs11099412 rs4276421 rs3801995
Genome-wide association study of PR interval
Nature genetics · 2010 · PMID 20062060 · open access
페이지 6개
rs3807989 rs11047543 rs251253 rs11708996 rs6800541 Cardiac Conduction Intervals (PR Interval and QRS Duration)
Novel insights into the genetics of smoking behaviour, lung function, and chronic obstructive pulmonary disease (UK BiLEVE): a genetic association study in UK Biobank
UK Brain Expression Consortium (UKBEC) · OxGSK Consortium
The Lancet. Respiratory medicine · 2015 · PMID 26423011 · open access
페이지 6개
rs2047409 rs9274600 rs2532349 rs61784651 rs11729080 rs4372354
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes
ExomeBP Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29632382 · open access
페이지 6개
rs16826069 rs1127787 rs7572857 rs2233580 rs56200889 rs35658696
Meta-analysis of genome-wide association data and large-scale replication identifies additional susceptibility loci for type 2 diabetes
Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2008 · PMID 18372903
페이지 5개
rs864745 rs7961581 rs7578597 rs10923931 rs12779790

전체 51건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.