연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Fritsche LG에 대해 20건.

Biobank-driven genomic discovery yields new insight into atrial fibrillation biology
Nature genetics · 2018 · PMID 30061737
페이지 12개+
rs12188351 rs34969716 rs56201652 rs7789146 rs7834729 rs7529220
Association studies of up to 1.2 million individuals yield new insights into the genetic etiology of tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2019 · PMID 30643251 · open access
페이지 12개+
rs12130857 rs1889571 rs10914684 rs12755632 rs951740 rs4912332
Sex-specific and pleiotropic effects underlying kidney function identified from GWAS meta-analysis
Nature communications · 2019 · PMID 31015462 · open access
페이지 12개+
rs28847046 rs143297173 rs10270542 rs6464165 rs2039424 rs2440164
Genome-wide association meta-analyses combining multiple risk phenotypes provide insights into the genetic architecture of cutaneous melanoma susceptibility
GenoMEL Consortium · Q-MEGA and QTWIN Investigators 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32341527 · open access
페이지 12개+
rs75570604 rs55797833 rs10873172 rs32578 rs72930659 rs4904871
GWAS of thyroid stimulating hormone highlights pleiotropic effects and inverse association with thyroid cancer
Nature communications · 2020 · PMID 32769997 · open access
페이지 12개+
rs6721104 rs10186921 rs62174422 rs6717283 rs4571283 rs77994712
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
페이지 12개+
rs76181804 rs9290877 rs9594366 rs16856530 rs62283809 rs10854002
Multi-ancestry genome-wide association analyses provide insights into the genetic basis of Hashimoto's thyroiditis
Biobank Japan Project
Nature genetics · 2026 · PMID 42527560 · open access
페이지 12개+
rs736374 rs723291 rs11073337 rs11154825 rs3892710 rs12345171
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Charge Diabetes Working Group · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083408 · open access
페이지 11개
rs900399 rs7157785 rs3927680 rs7946 rs3947 rs622082
Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology
23andMe Research Team · AAGC collaborators 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083406 · open access
페이지 10개
rs10865050 rs1814576 rs3091307 rs55726902 rs7130753 rs17607589
Seven new loci associated with age-related macular degeneration
AMD Gene Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23455636 · open access
페이지 7개
rs1864163 rs920915 rs8135665 rs8017304 rs9542236 rs13081855
Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease
23andMe Research Team · collaborators of the SHARE study
PLoS genetics · 2020 · PMID 32603359 · open access
페이지 7개
rs7559046 rs7521390 rs73739621 rs2918302 rs3017289 rs61907712
Genome-wide Study of Atrial Fibrillation Identifies Seven Risk Loci and Highlights Biological Pathways and Regulatory Elements Involved in Cardiac Development
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29290336
페이지 4개
rs12614435 rs77831929 rs4404097 rs56202902
Genome-wide analysis of 944 133 individuals provides insights into the etiology of haemorrhoidal disease
DBDS Consortium · 23andMe Research Team
Gut · 2021 · PMID 33888516 · open access
페이지 4개
rs11585073 rs11176001 rs722587 Haemorrhoidal Disease
Novel Common Genetic Susceptibility Loci for Colorectal Cancer
Journal of the National Cancer Institute · 2019 · PMID 29917119
페이지 3개
rs10911251 rs3824999 rs17094983
Hypothetical LOC387715 is a second major susceptibility gene for age-related macular degeneration, contributing independently of complement factor H to disease risk
Human molecular genetics · 2005 · PMID 16174643
페이지 2개
rs10490924 Age-Related Macular Degeneration
First Genome-Wide Association Study of Latent Autoimmune Diabetes in Adults Reveals Novel Insights Linking Immune and Metabolic Diabetes
Bone Mineral Density in Childhood Study
Diabetes care · 2018 · PMID 30254083 · open access
페이지 2개
rs1983890 Latent Autoimmune Diabetes in Adults (LADA)
Genome-wide analysis of disease progression in age-related macular degeneration
AREDS2 Research Group
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29346644
페이지 1개
rs116503776
Efficiently controlling for case-control imbalance and sample relatedness in large-scale genetic association studies
Nature genetics · 2018 · PMID 30104761 · open access
페이지 1개
rs12194592
MEPE loss-of-function variant associates with decreased bone mineral density and increased fracture risk
Regeneron Genetics Center
Nature communications · 2020 · PMID 33097703 · open access
페이지 1개
rs181831514
Genome-wide association study of cardiac troponin I in the general population
Human molecular genetics · 2021 · PMID 33961016 · open access
페이지 1개
rs12604424

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.