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논문 2,655편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Purcell S에 대해 18건.

Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height
Nature · 2010 · PMID 20881960 · open access
페이지 12개+
rs13177718 rs16942341 rs6457821 rs7689420 rs724016 rs143384
Genome-wide association study identifies genetic loci for self-reported habitual sleep duration supported by accelerometer-derived estimates
Nature communications · 2019 · PMID 30846698 · open access
페이지 12개+
rs4767550 rs7616632 rs75539574 rs73219758 rs1517572 rs11885663
Association analyses of 249,796 individuals reveal 18 new loci associated with body mass index
MAGIC · Procardis Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20935630 · open access
페이지 11개
rs713586 rs543874 rs10150332 rs2241423 rs2287019 rs12444979
Genome-wide association analysis identifies 13 new risk loci for schizophrenia
Multicenter Genetic Studies of Schizophrenia Consortium · Psychosis Endophenotypes International Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23974872 · open access
페이지 10개
rs6461049 rs1006737 rs17691888 rs17504622 rs778371 rs11995572
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
rs4261101 rs10950398 rs11643192 rs7430565 rs116755193 rs4904738
Biological and clinical insights from genetics of insomnia symptoms
HUNT All In Sleep
Nature genetics · 2019 · PMID 30804566 · open access
페이지 6개
rs11651809 rs2296580 rs17669584 rs7711696 rs11184946 rs2062113
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder
eQTLGen Consortium · BIOS Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31043756 · open access
페이지 6개
rs17183814 rs10896090 rs10035291 rs111444407 rs10950456 rs57957974
Genome-wide association of early-onset myocardial infarction with single nucleotide polymorphisms and copy number variants
Myocardial Infarction Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19198609
페이지 4개
rs1746048 rs6725887 rs1122608 Coronary Artery Disease
Genome-wide association analyses of sleep disturbance traits identify new loci and highlight shared genetics with neuropsychiatric and metabolic traits
Nature genetics · 2017 · PMID 27992416
페이지 4개
rs5922858 rs73536079 rs142261172 Insomnia
Meta-analysis identifies 13 new loci associated with waist-hip ratio and reveals sexual dimorphism in the genetic basis of fat distribution
MAGIC
Nature genetics · 2010 · PMID 20935629
페이지 3개
rs1055144 rs6784615 rs6861681
Two independent alleles at 6q23 associated with risk of rheumatoid arthritis
Nature genetics · 2007 · PMID 17982456
페이지 2개
rs10499194 Rheumatoid Arthritis
Genome-wide association study of Tourette's syndrome
North American Brain Expression Consortium · UK Human Brain Expression Database
Molecular psychiatry · 2013 · PMID 22889924 · open access
페이지 2개
rs7868992 Tourette Syndrome
Collaborative genome-wide association analysis supports a role for ANK3 and CACNA1C in bipolar disorder
Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2008 · PMID 18711365
페이지 1개
rs10994336
Common polygenic variation contributes to risk of schizophrenia and bipolar disorder
International Schizophrenia Consortium
Nature · 2009 · PMID 19571811
페이지 1개
rs13194053
Cross-disorder genomewide analysis of schizophrenia, bipolar disorder, and depression
The American journal of psychiatry · 2010 · PMID 20713499
페이지 1개
rs6484218
Plasma HDL cholesterol and risk of myocardial infarction: a mendelian randomisation study
Lancet (London, England) · 2012 · PMID 22607825 · open access
페이지 1개
Cholesterol (LDL, HDL and Total)
Genome-wide association study identifies SESTD1 as a novel risk gene for lithium-responsive bipolar disorder
Members of the International Cohort Collection for Bipolar Disorder (ICCBD)
Molecular psychiatry · 2016 · PMID 26503763 · open access
페이지 1개
rs116323614
Whole-genome association analyses of sleep-disordered breathing phenotypes in the NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium · TOPMed Sleep Working Group
Genome medicine · 2021 · PMID 34446064 · open access
페이지 1개
rs116133558

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.