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Valdes AM에 대해
15건.
An atlas of genetic influences on human blood metabolites
Shin SY,
Fauman EB,
Petersen AK,
Krumsiek J,
Santos R,
Huang J,
Arnold M,
Erte I,
Forgetta V,
Yang TP,
Walter K,
Menni C
외 23명 — 모두 보기
Chen L,
Vasquez L,
Valdes AM,
Hyde CL,
Wang V,
Ziemek D,
Roberts P,
Xi L,
Grundberg E,
Waldenberger M,
Richards JB,
Mohney RP,
Milburn MV,
John SL,
Trimmer J,
Theis FJ,
Overington JP,
Suhre K,
Brosnan MJ,
Gieger C,
Kastenmüller G,
Spector TD,
Soranzo N
Multiple Tissue Human Expression Resource (MuTHER) Consortium
Nature genetics · 2014 · PMID 24816252 · open access
페이지 12개+
Deciphering osteoarthritis genetics across 826,690 individuals from 9 populations
Boer CG,
Hatzikotoulas K,
Southam L,
Stefánsdóttir L,
Zhang Y,
Coutinho de Almeida R,
Wu TT,
Zheng J,
Hartley A,
Teder-Laving M,
Skogholt AH,
Terao C
외 50명 — 모두 보기
Zengini E,
Alexiadis G,
Barysenka A,
Bjornsdottir G,
Gabrielsen ME,
Gilly A,
Ingvarsson T,
Johnsen MB,
Jonsson H,
Kloppenburg M,
Luetge A,
Lund SH,
Mägi R,
Mangino M,
Nelissen RRGHH,
Shivakumar M,
Steinberg J,
Takuwa H,
Thomas LF,
Tuerlings M,
Babis GC,
Cheung JPY,
Kang JH,
Kraft P,
Lietman SA,
Samartzis D,
Slagboom PE,
Stefansson K,
Thorsteinsdottir U,
Tobias JH,
Uitterlinden AG,
Winsvold B,
Zwart JA,
Davey Smith G,
Sham PC,
Thorleifsson G,
Gaunt TR,
Morris AP,
Valdes AM,
Tsezou A,
Cheah KSE,
Ikegawa S,
Hveem K,
Esko T,
Wilkinson JM,
Meulenbelt I,
Lee MTM,
van Meurs JBJ,
Styrkársdóttir U,
Zeggini E
arcOGEN Consortium · HUNT All-In Pain 외 컨소시엄 2곳
Cell · 2021 · PMID 34450027 · open access
페이지 12개+
Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals
Hatzikotoulas K,
Southam L,
Stefansdottir L,
Boer CG,
McDonald ML,
Pett JP,
Park YC,
Tuerlings M,
Mulders R,
Barysenka A,
Arruda AL,
Tragante V
외 162명 — 모두 보기
Rocco A,
Bittner N,
Chen S,
Horn S,
Srinivasasainagendra V,
To K,
Katsoula G,
Kreitmaier P,
Tenghe AMM,
Gilly A,
Arbeeva L,
Chen LG,
de Pins AM,
Dochtermann D,
Henkel C,
Höijer J,
Ito S,
Lind PA,
Lukusa-Sawalena B,
Minn AKK,
Mola-Caminal M,
Narita A,
Nguyen C,
Reimann E,
Silberstein MD,
Skogholt AH,
Tiwari HK,
Yau MS,
Yue M,
Zhao W,
Zhao W,
Zhou JJ,
Alexiadis G,
Banasik K,
Brunak S,
Campbell A,
Cheung JTS,
Dowsett J,
Faquih T,
Faul JD,
Fei L,
Fenstad AM,
Funayama T,
Gabrielsen ME,
Gocho C,
Gromov K,
Hansen T,
Hudjashov G,
Ingvarsson T,
Johnson JS,
Jonsson H,
Kakehi S,
Karjalainen J,
Kasbohm E,
Lemmelä S,
Lin K,
Liu X,
Loef M,
Mangino M,
McCartney D,
Millwood IY,
Richman J,
Roberts MB,
Ryan KA,
Samartzis D,
Shivakumar M,
Skou ST,
Sugimoto S,
Suzuki K,
Takuwa H,
Teder-Laving M,
Thomas L,
Tomizuka K,
Turman C,
Weiss S,
Wu TT,
Zengini E,
Zhang Y,
Ferreira MAR,
Babis G,
Baras A,
Barker T,
Carey DJ,
Cheah KSE,
Chen Z,
Cheung JP,
Daly M,
de Mutsert R,
Eaton CB,
Erikstrup C,
Furnes ON,
Golightly YM,
Gudbjartsson DF,
Hailer NP,
Hayward C,
Hochberg MC,
Homuth G,
Huckins LM,
Hveem K,
Ikegawa S,
Ishijima M,
Isomura M,
Jones M,
Kang JH,
Kardia SLR,
Kloppenburg M,
Kraft P,
Kumahashi N,
Kuwata S,
Lee MTM,
Lee PH,
Lerner R,
Li L,
Lietman SA,
Lotta L,
Lupton MK,
Mägi R,
Martin NG,
McAlindon TE,
Medland SE,
Michaëlsson K,
Mitchell BD,
Mook-Kanamori DO,
Morris AP,
Nabika T,
Nagami F,
Nelson AE,
Ostrowski SR,
Palotie A,
Pedersen OB,
Rosendaal FR,
Sakurai-Yageta M,
Schmidt CO,
Sham PC,
Singh JA,
Smelser DT,
Smith JA,
Song YQ,
Sørensen E,
Tamiya G,
Tamura Y,
Terao C,
Thorleifsson G,
Troelsen A,
Tsezou A,
Uchio Y,
Uitterlinden AG,
Ullum H,
Valdes AM,
van Heel DA,
Walters RG,
Weir DR,
Wilkinson JM,
Winsvold BS,
Yamamoto M,
Zwart JA,
Stefansson K,
Meulenbelt I,
Teichmann SA,
van Meurs JBJ,
Styrkarsdottir U,
Zeggini E
arcOGEN Consortium · ARGO Consortium 외 컨소시엄 7곳
Nature · 2025 · PMID 40205036 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association meta-analysis of individuals of European ancestry identifies new loci explaining a substantial fraction of hair color variation and heritability
Hysi PG,
Valdes AM,
Liu F,
Furlotte NA,
Evans DM,
Bataille V,
Visconti A,
Hemani G,
McMahon G,
Ring SM,
Smith GD,
Duffy DL
외 32명 — 모두 보기
Zhu G,
Gordon SD,
Medland SE,
Lin BD,
Willemsen G,
Jan Hottenga J,
Vuckovic D,
Girotto G,
Gandin I,
Sala C,
Concas MP,
Brumat M,
Gasparini P,
Toniolo D,
Cocca M,
Robino A,
Yazar S,
Hewitt AW,
Chen Y,
Zeng C,
Uitterlinden AG,
Ikram MA,
Hamer MA,
van Duijn CM,
Nijsten T,
Mackey DA,
Falchi M,
Boomsma DI,
Martin NG,
Hinds DA,
Kayser M,
Spector TD
International Visible Trait Genetics Consortium
Nature genetics · 2018 · PMID 29662168 · open access
페이지 10개
Genome-wide meta-analysis points to CTC1 and ZNF676 as genes regulating telomere homeostasis in humans
Mangino M,
Hwang SJ,
Spector TD,
Hunt SC,
Kimura M,
Fitzpatrick AL,
Christiansen L,
Petersen I,
Elbers CC,
Harris T,
Chen W,
Srinivasan SR
외 27명 — 모두 보기
Kark JD,
Benetos A,
El Shamieh S,
Visvikis-Siest S,
Christensen K,
Berenson GS,
Valdes AM,
Viñuela A,
Garcia M,
Arnett DK,
Broeckel U,
Province MA,
Pankow JS,
Kammerer C,
Liu Y,
Nalls M,
Tishkoff S,
Thomas F,
Ziv E,
Psaty BM,
Bis JC,
Rotter JI,
Taylor KD,
Smith E,
Schork NJ,
Levy D,
Aviv A
Human molecular genetics · 2012 · PMID 23001564 · open access
페이지 4개
Novel Genetic Variants for Cartilage Thickness and Hip Osteoarthritis
Castaño-Betancourt MC,
Evans DS,
Ramos YF,
Boer CG,
Metrustry S,
Liu Y,
den Hollander W,
van Rooij J,
Kraus VB,
Yau MS,
Mitchell BD,
Muir K
외 25명 — 모두 보기
Hofman A,
Doherty M,
Doherty S,
Zhang W,
Kraaij R,
Rivadeneira F,
Barrett-Connor E,
Maciewicz RA,
Arden N,
Nelissen RG,
Kloppenburg M,
Jordan JM,
Nevitt MC,
Slagboom EP,
Hart DJ,
Lafeber F,
Styrkarsdottir U,
Zeggini E,
Evangelou E,
Spector TD,
Uitterlinden AG,
Lane NE,
Meulenbelt I,
Valdes AM,
van Meurs JB
PLoS genetics · 2016 · PMID 27701424 · open access
페이지 4개
A meta-analysis of genome-wide association studies identifies novel variants associated with osteoarthritis of the hip
Evangelou E,
Kerkhof HJ,
Styrkarsdottir U,
Ntzani EE,
Bos SD,
Esko T,
Evans DS,
Metrustry S,
Panoutsopoulou K,
Ramos YF,
Thorleifsson G,
Tsilidis KK
외 54명 — 모두 보기
Arden N,
Aslam N,
Bellamy N,
Birrell F,
Blanco FJ,
Carr A,
Chapman K,
Day-Williams AG,
Deloukas P,
Doherty M,
Engström G,
Helgadottir HT,
Hofman A,
Ingvarsson T,
Jonsson H,
Keis A,
Keurentjes JC,
Kloppenburg M,
Lind PA,
McCaskie A,
Martin NG,
Milani L,
Montgomery GW,
Nelissen RG,
Nevitt MC,
Nilsson PM,
Ollier WE,
Parimi N,
Rai A,
Ralston SH,
Reed MR,
Riancho JA,
Rivadeneira F,
Rodriguez-Fontenla C,
Southam L,
Thorsteinsdottir U,
Tsezou A,
Wallis GA,
Wilkinson JM,
Gonzalez A,
Lane NE,
Lohmander LS,
Loughlin J,
Metspalu A,
Uitterlinden AG,
Jonsdottir I,
Stefansson K,
Slagboom PE,
Zeggini E,
Meulenbelt I,
Ioannidis JP,
Spector TD,
van Meurs JB,
Valdes AM
arcOGEN Consortium
Annals of the rheumatic diseases · 2014 · PMID 23989986 · open access
페이지 3개
Common variants near TERC are associated with mean telomere length
Codd V,
Mangino M,
van der Harst P,
Braund PS,
Kaiser M,
Beveridge AJ,
Rafelt S,
Moore J,
Nelson C,
Soranzo N,
Zhai G,
Valdes AM
외 16명 — 모두 보기
Blackburn H,
Mateo Leach I,
de Boer RA,
Kimura M,
Aviv A,
Goodall AH,
Ouwehand W,
van Veldhuisen DJ,
van Gilst WH,
Navis G,
Burton PR,
Tobin MD,
Hall AS,
Thompson JR,
Spector T,
Samani NJ
Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20139977
페이지 2개
Genome-wide association study in 79,366 European-ancestry individuals informs the genetic architecture of 25-hydroxyvitamin D levels
Jiang X,
O'Reilly PF,
Aschard H,
Aschard H,
Hsu YH,
Richards JB,
Dupuis J,
Ingelsson E,
Karasik D,
Pilz S,
Berry D,
Kestenbaum B
외 93명 — 모두 보기
Zheng J,
Luan J,
Sofianopoulou E,
Streeten EA,
Albanes D,
Lutsey PL,
Yao L,
Tang W,
Econs MJ,
Wallaschofski H,
Völzke H,
Zhou A,
Power C,
McCarthy MI,
Michos ED,
Boerwinkle E,
Weinstein SJ,
Freedman ND,
Huang WY,
Van Schoor NM,
van der Velde N,
Groot LCPGM,
Enneman A,
Cupples LA,
Booth SL,
Vasan RS,
Liu CT,
Zhou Y,
Ripatti S,
Ohlsson C,
Vandenput L,
Lorentzon M,
Eriksson JG,
Shea MK,
Houston DK,
Kritchevsky SB,
Liu Y,
Lohman KK,
Ferrucci L,
Peacock M,
Gieger C,
Beekman M,
Slagboom E,
Deelen J,
Heemst DV,
Kleber ME,
März W,
de Boer IH,
Wood AC,
Rotter JI,
Rich SS,
Robinson-Cohen C,
den Heijer M,
Jarvelin MR,
Cavadino A,
Joshi PK,
Wilson JF,
Hayward C,
Lind L,
Michaëlsson K,
Trompet S,
Zillikens MC,
Uitterlinden AG,
Rivadeneira F,
Broer L,
Zgaga L,
Campbell H,
Theodoratou E,
Farrington SM,
Timofeeva M,
Dunlop MG,
Valdes AM,
Tikkanen E,
Lehtimäki T,
Lyytikäinen LP,
Kähönen M,
Raitakari OT,
Mikkilä V,
Ikram MA,
Sattar N,
Jukema JW,
Wareham NJ,
Langenberg C,
Forouhi NG,
Gundersen TE,
Khaw KT,
Butterworth AS,
Danesh J,
Spector T,
Wang TJ,
Hyppönen E,
Kraft P,
Kiel DP
Nature communications · 2018 · PMID 29343764 · open access
페이지 2개
Bone mineral density, osteoporosis, and osteoporotic fractures: a genome-wide association study
Richards JB,
Rivadeneira F,
Inouye M,
Pastinen TM,
Soranzo N,
Wilson SG,
Andrew T,
Falchi M,
Gwilliam R,
Ahmadi KR,
Valdes AM,
Arp P
외 16명 — 모두 보기
Whittaker P,
Verlaan DJ,
Jhamai M,
Kumanduri V,
Moorhouse M,
van Meurs JB,
Hofman A,
Pols HA,
Hart D,
Zhai G,
Kato BS,
Mullin BH,
Zhang F,
Deloukas P,
Uitterlinden AG,
Spector TD
Lancet (London, England) · 2008 · PMID 18455228 · open access
페이지 1개
Sequence variants at CHRNB3-CHRNA6 and CYP2A6 affect smoking behavior
Thorgeirsson TE,
Gudbjartsson DF,
Surakka I,
Vink JM,
Amin N,
Geller F,
Sulem P,
Rafnar T,
Esko T,
Walter S,
Gieger C,
Rawal R
외 82명 — 모두 보기
Mangino M,
Prokopenko I,
Mägi R,
Keskitalo K,
Gudjonsdottir IH,
Gretarsdottir S,
Stefansson H,
Thompson JR,
Aulchenko YS,
Nelis M,
Aben KK,
den Heijer M,
Dirksen A,
Ashraf H,
Soranzo N,
Valdes AM,
Steves C,
Uitterlinden AG,
Hofman A,
Tönjes A,
Kovacs P,
Hottenga JJ,
Willemsen G,
Vogelzangs N,
Döring A,
Dahmen N,
Nitz B,
Pergadia ML,
Saez B,
De Diego V,
Lezcano V,
Garcia-Prats MD,
Ripatti S,
Perola M,
Kettunen J,
Hartikainen AL,
Pouta A,
Laitinen J,
Isohanni M,
Huei-Yi S,
Allen M,
Krestyaninova M,
Hall AS,
Jones GT,
van Rij AM,
Mueller T,
Dieplinger B,
Haltmayer M,
Jonsson S,
Matthiasson SE,
Oskarsson H,
Tyrfingsson T,
Kiemeney LA,
Mayordomo JI,
Lindholt JS,
Pedersen JH,
Franklin WA,
Wolf H,
Montgomery GW,
Heath AC,
Martin NG,
Madden PA,
Giegling I,
Rujescu D,
Järvelin MR,
Salomaa V,
Stumvoll M,
Spector TD,
Wichmann HE,
Metspalu A,
Samani NJ,
Penninx BW,
Oostra BA,
Boomsma DI,
Tiemeier H,
van Duijn CM,
Kaprio J,
Gulcher JR,
McCarthy MI,
Peltonen L,
Thorsteinsdottir U,
Stefansson K
ENGAGE Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20418888
페이지 1개
A variant in MCF2L is associated with osteoarthritis
Day-Williams AG,
Southam L,
Panoutsopoulou K,
Rayner NW,
Esko T,
Estrada K,
Helgadottir HT,
Hofman A,
Ingvarsson T,
Jonsson H,
Keis A,
Kerkhof HJ
외 33명 — 모두 보기
Thorleifsson G,
Arden NK,
Carr A,
Chapman K,
Deloukas P,
Loughlin J,
McCaskie A,
Ollier WE,
Ralston SH,
Spector TD,
Wallis GA,
Wilkinson JM,
Aslam N,
Birell F,
Carluke I,
Joseph J,
Rai A,
Reed M,
Walker K,
Doherty SA,
Jonsdottir I,
Maciewicz RA,
Muir KR,
Metspalu A,
Rivadeneira F,
Stefansson K,
Styrkarsdottir U,
Uitterlinden AG,
van Meurs JB,
Zhang W,
Valdes AM,
Doherty M,
Zeggini E
arcOGEN Consortium
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21871595
페이지 1개
Identification of new susceptibility loci for osteoarthritis (arcOGEN): a genome-wide association study
Zeggini E,
Panoutsopoulou K,
Southam L,
Rayner NW,
Day-Williams AG,
Lopes MC,
Boraska V,
Esko T,
Evangelou E,
Hoffman A,
Houwing-Duistermaat JJ,
Ingvarsson T
외 64명 — 모두 보기
Jonsdottir I,
Jonnson H,
Kerkhof HJ,
Kloppenburg M,
Bos SD,
Mangino M,
Metrustry S,
Slagboom PE,
Thorleifsson G,
Raine EV,
Ratnayake M,
Ricketts M,
Beazley C,
Blackburn H,
Bumpstead S,
Elliott KS,
Hunt SE,
Potter SC,
Shin SY,
Yadav VK,
Zhai G,
Sherburn K,
Dixon K,
Arden E,
Aslam N,
Battley PK,
Carluke I,
Doherty S,
Gordon A,
Joseph J,
Keen R,
Koller NC,
Mitchell S,
O'Neill F,
Paling E,
Reed MR,
Rivadeneira F,
Swift D,
Walker K,
Watkins B,
Wheeler M,
Birrell F,
Ioannidis JP,
Meulenbelt I,
Metspalu A,
Rai A,
Salter D,
Stefansson K,
Stykarsdottir U,
Uitterlinden AG,
van Meurs JB,
Chapman K,
Deloukas P,
Ollier WE,
Wallis GA,
Arden N,
Carr A,
Doherty M,
McCaskie A,
Willkinson JM,
Ralston SH,
Valdes AM,
Spector TD,
Loughlin J
arcOGEN Consortium · arcOGEN Collaborators
Lancet (London, England) · 2012 · PMID 22763110 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
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인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
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